Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#202

Nalezy dziecko leczyć, rehabilitować i umozliwić samodzielne życie

(Warszawa, 2018-10-04)

#203

Polscy chorzy tez maja prawo otrzymać najlepsza dostępna terapię. Nie są ludźmi drugiej kategorii.

(Smardzewice, 2018-10-04)

#207

Jestem chory na SMA

(Mysłowice, 2018-10-04)

#209

Podpisuje petycję, ponieważ, każdy człowiek czy to mały czy duży ma prawo do normalnego, lepszego życia.

(Zduńska Wola, 2018-10-04)

#212

Pragnę widzieć mojego syna w lepszym zdrowiu, poprawić Jemu komfort życia, wydłużyć poprostu zycie. Bardzo proszę o możliwość leczenia dla wszystkich chorych.

(Posada, 2018-10-04)

#215

Choruje na SMA2

(Rzeszów, 2018-10-04)

#218

Moja narzeczona choruje na SMA III stopnia i z roku na rok mimo ciągłych ćwiczeń i rehabilitacji, coraz trudniej jest jej poradzić sobie z codziennymi czynnościami

(Witonia, 2018-10-04)

#228

Każdy ma prawo do leczenia

(Zielona Góra , 2018-10-04)

#234

Ponieważ znam osobę i rodzicow, ktorzy od 38 lat walczą o swoje dziecko a panstwo nic nie zrobiło by im pomoc.

(Gliwoce, 2018-10-04)

#235

Podpisuje poniewaz kazdego dnia patrze jak moje dziecko sie męczy i pyta dlaczego

(Gorki wielkie, 2018-10-04)

#252

Podpisuje, poniewaz mamy w rodzinie dwie dziewczynki chore na SMA nie ma nic gorszego niz patrzec jak dziewczynki i ich rodzice cierpią. To są male dzieci ! Dajcie im cudowny pyłek , aby mogli sie cieszyc pelnia zycia

(Środa Śląska, 2018-10-04)

#256

Podpisuję, ponieważ lek ratuje życie .

(Nowy Sącz , 2018-10-04)

#259

Podpisuje poniewaz ma styczność z osobami chorymi na SMA i sa to wspaniale i sympatyczme młode dziewczyny cieszace sie z kazdej chwili zycia

(Zielona Góra , 2018-10-04)

#262

Podpisuję, ponieważ chcę pomóc mojej koleżance, która choruje na tę chorobę.

(Kraków, 2018-10-04)

#265

Każdemu należy się szansa na leczenie, a szczególnie dzieciom.

(Chorzów, 2018-10-04)

#270

Wszuscy ludzie mają prawo do zycis.

(Stargard, 2018-10-04)

#272

Handke

(Jarocin, 2018-10-04)

#275

Podpisuję, ponieważ wypadało by, żeby Polska przestała wysyłać za granicę lub uśmiercać chore dzieci.

(Sosnowiec, 2018-10-04)

#276

Ponieważ jest to bardzo ważne, aby dać dzieciom lepszą jakość zycia i życie!

(Radom, 2018-10-04)

#279

Monika Płuciennik

(Sieradz, 2018-10-04)

#281

Mam w rodzinie chorego na SMA i wiem jak ciężka i groźna jest to choroba.

(Wrocław, 2018-10-04)

#287

Podpisuję, ponieważ mój 9-miesięczny syn zmarł przez brak dostępu do leku Spinraza w Polsce. Choroba SMA wystąpiła bardzo szybko i pomimo wyjazdu za granicę, syn czekał zbyt długo na leczenie. Nie ma nic gorszego niż śmierć wyczekiwanego dziecka we własnych ramionach.

(Kamienica Górna 169, 2018-10-04)

#295

To wielka szansa dla chorych.

(Czajcze, 2018-10-04)

#300

nie zgadzam się z tym żeby Polacy wyjeżdżali za granicę na leczenie zostawiając rodziny i całe swoje dotychczasowe życie

(Kiełczów, 2018-10-04)

#306

Anna Pałys

(Owczary, 2018-10-04)

#312

Mam chore dziecko na sma

(Warszawa, 2018-10-04)

#313

ponieważ każdy chce żyć!!!!

(Chorkówka, 2018-10-04)

#316

Kozlowska

(Plonsk, 2018-10-04)

#317

Warto pomagać...

(Łódź, 2018-10-04)

#322

znam 2 osoby z tym problemem i wiem jak bardzo ważne jest to dla nich

(Poznań, 2018-10-04)

#324

Pomóżmy tym dzieciom

(Pruszcz, 2018-10-04)

#329

Nikt nie powinien być skazany na cierpienie tylko dlatego że lek niezbędny jak powietrze jest tak drogi. Zadaniem Panstwa jest troska o wszystkich obywateli a nie pozostawienie ich samych sobie.

(Rybnik, 2018-10-04)

#336

Każdy człowiek ma prawo do życia bez bólu i cierpienia bez względu na majętność.

(Jarocin, 2018-10-04)

#339

Pozwala zatrzymać chorobę tak wiele dzieci czeka na ten lek

(Warszawa, 2018-10-04)

#347

Mój synek jest chory na SMA i proszę mój kraj o refundację jedynego istniejącego leku na jego straszną chorobę...

(Strzelce Krajeńskie, 2018-10-04)

#348

To szansa, pewnie jedyna aby Ci ludzie mogli żyć.

(Śrem, 2018-10-04)

#351

Podpisuje ponieważ wiem że to dużo pomoże dzieciom cierpiącym na tą chorobę

(Siemianowice Śląskie, 2018-10-04)

#355

ponieważ bardzo bliska mi dziewczynka choruje i wiem że lek jej pomaga

(Goscimin Wielki , 2018-10-04)

#360

Podpisuję tą petycje, ponieważ sama choruję na SMA i widzę jak ta choroba odbiera mi siły.

(Rogów, 2018-10-04)

#366

Ponieważ dziecko mojej przyjaciółki jest chore na SMA, widzę jak wiele cierpienia i pracy wkładają w to aby Szymek chodził. Ale najgorszy jest chyba strach przed tym co będzie, jego życie i samodzielne poruszaniebsie stoją pod znakiem zapytania. Proszę o pomoc w ich imieniu!!! Pozdrawiam Kasia

(Kraków, 2018-10-04)

#368

Trzeba dać szansę na lepsze życie chorym dzieciom

(Radom, 2018-10-04)

#369

Mam synka chorego na SMA, który każdego dnia powoli umiera.

(Koszalin, 2018-10-04)

#370

Mam 28 lat, a choroba nie pozwala mi normalnie żyć. Dzień i noc zajmują się mną rodzice. Chciałabym otrzymać szansę na godne życie bez strachu o to, co choroba odbierze mi jutro - oddech, możliwość połykania.

(Jelcz-Laskowice, 2018-10-04)

#372

Podpisuję ponieważ mam chore dziecko z SMA 1 i chcę leczyć je w Polsce.

(Nowy Sącz, 2018-10-04)

#376

Frustra vivit qui nemini prodest.

(Bielsko-Biała, 2018-10-04)

#392

Podpisuję ponieważ nie zgadzam się na bezwiedne patrzenie na śmierć tych dzieci, kiedy wystarczy, że rząd złoży jeden podpis aby je uratować. Dajcie im życie, przecież możecie! Chcemy refundacji!

(Warszawa, 2018-10-04)

#393

Moja córka choruje na SMA 1

(Zawiercie, 2018-10-04)

#395

Tak trzeba

(Góra, 2018-10-04)

#396

Podpisuje, ponieważ cierpi na to bardzo dobrze mi znana dziewczynka, która chce normalnie żyć!

(Świercze , 2018-10-04)