Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.
Komentarze
#1209
Wspieram innych.Beata Domańska-Klich (BĘDZIN , 2020-11-06)
#1233
Moja córka również choruje na AZS i dokładnie wiem, z czym borykają się osoby chorujące na tą chorobę.Kamila Brádler (Starogard Gdański, 2020-11-06)
#1249
Mój życiowy przyjaciel zmaga się z AZS JUZ PONAD 37LAT.Za każdym razem,gdy ma nasilenie cierpię razem z nim.
Patrycja Galicka (Hafnafjordur, 2020-11-06)
#1250
Córka 22 lata walczy z AZS.Wioletta Zalewska (Dobiegniew, 2020-11-06)
#1264
mam atopowe zapalenie skóry od 19 lat, ogromne rozstępy od sterydów i wieczny regresJulia Podlas (Toruń, 2020-11-06)
#1284
Podpisuję, ponieważ wspieram osoby z Atopowym Zapaleniem SkóryDawid Szczerba (Kraków, 2020-11-06)
#1286
ponieważ cierpię od 48 latPawel Bieńkowski (Łomianki , 2020-11-06)
#1288
Podpisuję ponieważ każdy ma prawo do godnego życiaDanuta Michalus-Sokolowska (Poznań, 2020-11-06)
#1293
Mój najbliższy przyjaciel zmaga się z tą chorobą całe życie i staram się być w tym razem z nim na ile potrafię.Janusz Falkowski (Warszawa, 2020-11-06)
#1301
Nie mogę patrzeć na cierpienie ludzi dotkniętych ta chorobą, poza tym tego typu leki jak wiele innych powinno być refundowanych.Marta Majewska (Ostrowite, 2020-11-06)
#1302
Podpisuję ponieważ sama zmagam się z tą choroba i jest bardzo ciężko. Leki i maści nie niwelują choroby!Patrycja Kisiel (Kowalec, 2020-11-06)
#1307
Podpisuje ponieważ jestem mama dziecka z AZS martwię się o jego przyszłość i uważam, ze zasługuje na to- Państwo nie dofinansowuje leczenia jego choroby a kosztu są ogromne i czas to zmienić .... bo jesteśmy pozostawieni sami sobie....Malgorzata Gendaszyk (Poznan , 2020-11-06)
#1319
Cierpię na AZS od urodzenia. Leczenie tego schorzenia w Polsce to syzyfowe prace. Mimo że aktualnie mam 31 lat, nigdy nie udało mi się zaleczyć do końca skóry, co ma spory wpływ na moje samopoczucie i funkcjonowanie. Myślę, że refundacja dupilumabu mogłaby radykalnie poprawić jakość życia mojego i osób, które podobnie jak ja borykają się z tą przykrą chorobą.Dominika Mańkowska (Warszawa, 2020-11-07)
#1334
Mój syn ma AZS i ten lek pomoże jemu i nam normalnie funkcjonować.Grzegorz Tarkawian (Piastów, 2020-11-07)
#1338
Agnieszka PietrzakAgnieszka Pietrzak (Pruszków , 2020-11-07)
#1342
Moje dzieci cierpią z powodu AZSAgnieszka Skubiszewska - Ufnal (Chełm, 2020-11-07)
#1346
Choruje również na azs. I wiem jak bardzo to jest uciążliwa choroba w życiu codziennym.Paweł Bulicz (Blachownia , 2020-11-07)
#1350
Renata KozlowskaRenata Kozłowska (Busko zdroj, 2020-11-07)
#1352
Znam osobiscie dzieci, które mają bardzo poważne problemy ze skórą.Renata Gajewska (Bełchów , 2020-11-07)
#1361
Moja coreczka rownież zmaga się z ciężką postacią AZS, tylko rodzina atopowca zrozumie jak ciężka jest to chorobaPaula Świergosz (Kraków, 2020-11-07)
#1369
Trzeba wspierać ludzi co potrzebują leki.panstwo jest od tegoMarek Kropidlowski (STAROGARD GDAŃSKI , 2020-11-07)
#1385
Sprawa jak najbardziej sluszna.Od dawna refundacja powinna obejmowac ta grupe pacjentow
Anna Lichon (Reykjavik , 2020-11-07)
#1389
Jestem osobą dorosłą z AZS-nigdy nie wiem kiedy zaatakuje, a atakuje czesto- częściej jestem cala wysypana niż mam w miarę ładną skórę. Jestem cala czerwona, skóra łuszczy się z twarzy, mam pełno ran i strupów.. Wszyscy przyglądają mi się z niesmakiem... A co ja na to mogę. Slyszę rady zdrowych osób-może się czymś posmaruj, jakbym już tego nie zrobiła... Może w końcu coś się ruszy w naszym kraju i w końcu coś będzie refundowanego na AZS? Na ten moment, maści, kremy, emolienty-wszystko na 100%, a efekty marne.Alicja Chlebowska (Gorzów Wielkopolski, 2020-11-07)
#1395
Jestem chory na AZS i wyjechałem z Polski tylko po to aby w Niemczech otrzymywać refundowany dupilumab, który jako jedyny lek pozwala mi normalnie funkcjonowaćArtur Szweda (Koblencja, 2020-11-07)
#1400
To lekarstwo może pomóc wielu ludziomMagdalena Sender (Borzechowo, 2020-11-07)