Petycja w sprawie refundacji preparatu Corhydron 100 i 25 (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań)
Komentarze
#619
Bo każdy ma prawo ratować swoje dziecko w sytuacji nagłego zagrożenia życiaMonika Paterek (Roczyny, 2025-08-27)
#623
chcę żyćGrzegorz Rybakowski (Chojnice, 2025-08-27)
#629
Podpisuję bo uważam że tak nalezyDagmara Sarapata (Bytom, 2025-08-27)
#639
Podpisuję, ponieważ mam córkę z niedoczynnością nadnerczy i wiem jak ważna jest szybka reakcja i dostęp do leków.Magda Andrzejewska (Pułtusk, 2025-08-27)
#641
OkMichał Lorek (Olkusz, 2025-08-27)
#652
Też choruje przewlekłe potrzebuje podaży dozilnej wapnia i też muszę go sama kupować jak pozostałe leki dozylne mi potrzebne a koszmarnie drogie (rzędu tysiąca złotych)Katarzyna Zakrzewska-Kotowska (Władysławowo, 2025-08-27)
#675
Jestem chora na Addisona, zastrzyki są niezbędne w momentach kryzysowych jak choćby biegunka o powazniejszych sytuacjach nie wspomnę. Niestety lek jest bardzo drogi a nie powinno być tak, że ryzykuję życiem, bo nie stać mnie na zastrzyki.Joanna Jaskólska (Grąblin, 2025-08-28)
#680
Mój syn jest osobą chorą na chorobę AddisonaŁukasz Łukasiewicz (Warszawa, 2025-08-28)
#690
Taka forma leku daje poczucie bezpieczeństwa i spokoju ci wszystkim chorującym jest baaaaaaardzo potrzebbe.Marta Uchto (Biskupice, 2025-08-28)
#716
Obowiązkiem Państwa jest leczenie swoich obywateli.Iwona Olejnik (Świnice Warckie, 2025-08-28)
#718
Jestem matką dziecka które choruje na wrodzony przerost kory nadnerczy i jest to lek ratujący jej życie.Monika Madej (Kościerzyna, 2025-08-28)
#720
Mój syn choruje na wrodzony przerost nadnerczyKamila Golebiewska (Olsztyn, 2025-08-28)
#733
Córka mojej przyjaciółki choruje na to schorzenieZdobysław Czarnowski (Podrąbiona, 2025-08-29)
#734
Uważam, że to ważne i potrzebneDorota Brzozowska (Brwinów, 2025-08-29)
#737
Moja córka choruje na wpn i chciałbym żeby wszystkie osoby zagrożone przełomem miały łatwy dostęp do lekówSzymon Kościelniak (Szczecin, 2025-08-29)
#750
Moja wnuczka Marysia jest chora na tą chorobę.Joanna Kościelniak (Szczecin, 2025-08-29)
#760
Moja córka choruje na wtórną niedoczynność kory nadnerczy. Pacjenci powinni mieć dostęp do refundowanych leków ratujących życie!Krystyna Topolewska (Katowice, 2025-08-29)
#766
Podpisuje,ponieważ jest to lek niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu mojej koleżanki.Justyna Świdziniewska (Studzianki, 2025-08-29)
#772
Podpisuje, ponieważ choruje na NKN i bardzo utrudnia mi to codzienne funkcjonowanie.Kinga Grzegorek (Poznań, 2025-08-29)
#780
Choruję moja żona na WPN( COACH)Jerzy Graf (Ostrów Wielkopolski, 2025-08-29)
#786
Solidaryzuje się z chorymi na niedoczynność nadnerczy .Maciej Bodal (Gdynia, 2025-08-30)
#790
Skurska MarzenaMarzena Skurska (Krzczonowice, 2025-08-30)
#792
Podpisuję ponieważ to lek ratujący życie. Mój 2 letni synek, który jest niewidomy choruje na niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki mózgowej. Ten lek powinien być refundowany tak jak glukagon. Jestem oburzona i poirytowana,ze tak nie jest.Marcelina Chwiej (Stalowa Wola, 2025-08-30)
#800
Stefańska JoannaJoanna Stefańska (Stalowa Wola, 2025-08-30)