Refundacja Orkambi w Polsce - leku na mukowiscydozę

Komentarze

#15213

Chcę pono

(Płock, 2020-11-04)

#15221

Zależy mi na życiu mojego chłopaka

(Szczecin, 2020-11-04)

#15223

ponieważ jeśli mogę w jakiś sposób przyczynić się do pomocy tym ludziom to obecnie tylko w ten sposób

(Brzeziny, 2020-11-04)

#15225

jest to potrzebny lek dla mojej znajomej chłopaka

(Wólka Wieprzecka, 2020-11-04)

#15244

Każde życie jest ważne.

(Łódź, 2020-11-16)

#15254

Lek jest niezbędny do leczenia przyczyny choroby

(Ijmuiden, 2020-12-04)

#15256

Właśnie dostaliśmy diagnozę syna .. też jest chory

(Iłowa, 2020-12-04)

#15268

Serduszko mi pękło, gdy dowiedziałam się, że synuś mojej koleżanki trafił do szpitala i zdiagnozowano tę chorobę.
Chciałabym dla niego jak najlepiej.

(Żary, 2020-12-05)

#15269

Mój syn który ma 1 miesiąc jest chory na muko.

(Iłowa, 2020-12-05)

#15272

Uważam, z fundamentalnym jest leczenie dzieci w naszym kraju dostępnymi w Europie i skutecznymi sposobami leczenia za pomocą skutecznych leków.

(Siedlce, 2020-12-06)

#15277

Wnuk choruje na mukowiscydoze

(Wymiarki, 2020-12-06)

#15283

Bliska przyjaciółka ma w rodzinie dwumiesięczne dziecko, które potrzebuje tego leku, a refundacja w tym przypadku jest niezwykle potrzebna.

(Grabik, 2020-12-06)

#15288

Uważam, że w 21 wieku w cywilizowanym kraju gdzie nie ma barier komunikacyjnych jest to komedia, że nie ma dostępności do leku, który potrafi wydłużyć życie ludzi, którzy tego potrzebują.

(Warszawa, 2020-12-06)

#15292

Chcę pomóc ludziom chorym na mukowiscydozę i ich rodzinom

(Jabłoniec, 2020-12-07)

#15309

Leki ratujące życie powinny być darmowe a nie tylko dla wybranych których stać na nie

(Żary, 2020-12-23)

#15310

Chce pomóc rodzicom chorych dzieci w walce o ich życie i zdrowie.

(Sarbinowo, 2020-12-26)

#15316

Chcę, aby z moich podatków zapewniono dzieciom z mukowiscydozą najnowsze najlepsze możliwe leczenie. Ono już zostało wynalezione. Barierą są tylko pieniądze.

(Gdańsk, 2021-01-17)

#15318

Dwóch moich znajomych choruje na tę chorobę, a leczenie jest strasznie drogie i potrzebna jest pomoc państwa w tej sprawie.

(Opole, 2021-01-19)

#15320

Z córka walczymy od 10 lat . Pamietam jak się urodziła mówiono nam że będzie lek - trochę to trwało 😉 . Ale jest ❤️ Chcemy żyć kolejne dekady 🙏🏻 A ten lek może nam w tym pomóc 👌

(Wrocław, 2021-01-27)

#15335

Paluszkiewicz

(Góra Kalwaria, 2021-02-02)

#15338

Widła Iwona

(Bystrzyca Dolna, 2021-02-06)

#15348

Syn kolegi jest chory na mukowiscydozę

(Tarczyn, 2021-02-18)

#15352

Osoba w rodzinie choruje

(Gabryeljn, 2021-02-18)

#15353

Coraz mniejsze dzieci maja stwierdzona mukowiscydoze a leczenie jest drogie. Dzieciom się to należy

(Warszawa, 2021-02-20)

#15358

Jestem chora na mukowiscydozę.

(Strzelno, 2021-03-08)

#15360

Grazyna Olek

(Zabierzow, 2021-03-12)

#15361

Podpisuje się pod petycją, mam córkę chorą na mukowiscydoze.

(Toruń, 2021-03-13)

#15364

Błagam od 10 lat o lek dla syna 508 podwójna mutacja.

(Jastrzębie-Zdroj, 2021-03-28)

#15366

Chorzy powinni mieć dostęp do noweczesnego leczenia.

(Chełmża, 2021-04-14)

#15367

Podpisuję, ponieważ każdy ma prawo do życia.
Sprzedawanie tego leku przez firmy farmaceutyczne za taką cenę jest oburzające, skreśla większości ludziom których dopadło to schorzenie szansę na dostęp do tego leku.
Jest to przestępstwem.
Państwo powinno posiadać własne publiczne firmy farmaceutyczne a tego typu leki nie powinny być certyfikowane i patentowane a wszystkie tego typu leki na przeróżne ciężkie schorzenia powinny być produkowany przez firmy państwowe i sprzedawane za symboliczne sumy.

(Wołomin, 2021-04-16)

#15369

Zawadzka

(Łódź, 2021-04-20)

#15381

Chcę żeby moja przyszła synowa żyła

(Łódź, 2021-04-21)

#15383

Refundowanie tego leku nalezy sie polskim pacjentom

(Greve, 2021-04-26)

#15388

Chciałabym aby wielu młodych ludzi choryxh na mukowiscydozę miało szansę na w miarę normalne życie.

(Czajcze, 2021-05-14)

#15400

Dotyczy to mojego członka rodziny, a koszty są kosmiczne

(Holzwickede, 2021-05-15)