Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#603

Uważam,ze taki lek powinien byc refundowany

(Świecie, 2018-10-04)

#605

Podpisuje ponieważ chce żeby żyły na ta chorobę ludzie

(Warszawa, 2018-10-04)

#610

Podpisuje, ponieważ uważam, że to bardzo ważne dla życia i zdrowia osób chorych na te chorobę.

(Częstochowa , 2018-10-04)

#614

Moje dwie córko są chore na SMA

(Szczecin, 2018-10-04)

#616

Koleżanka mojego syna choruje na SMA i należy jej jak najszybciej pomóc.

(Szczecin, 2018-10-04)

#617

Forster

(Rybnik, 2018-10-04)

#621

Jestem fizjoterapeutą i pomagam ludzią SMA.Po obserwacji doświadczalnej smim twierdzic iz lek pomoże a napewno spowolni rozwój choroby.

(Żabnica, 2018-10-04)

#625

Chciałabym żeby dzieci chore na SMA miały szanse na lepsze życie i zdrowie.

(Piła, 2018-10-04)

#626

To skandal, jak władze lekceważą i dyskryminują ludzi chorych! Wszyscy składamy się w podatkach na ten Rząd i żądamy opieki nad ludźmi tak bardzo doświadczonymi przez los!

(Krakow, 2018-10-04)

#627

Widziałam dzieci dotknięte chorobą i uważam, że należy im się pomoc. Widziałam także efekty tego leku. Są imponujące.

(warszawa, 2018-10-04)

#630

każdy ma prawo do godnego życia, a jeżeli jest lek i jest nadzieja dla tych dzieci to warto z tej szansy skorzystać

(Ośno Lubuskie, 2018-10-04)

#633

Uważam, że każde dziecko rodzące sie w Polsce powinno mieć zabezpieczone leczenie w 100% bez względu na rodzaj choroby.

(Żarów, 2018-10-04)

#634

Mam 15 - letniego syna z SMA3

(Góra, 2018-10-04)

#639

Jest szansa na zdrowie dla dzieci, musimy im pomóc!

(Gniezno, 2018-10-04)

#640

Bo życie i zdrowie jest Najważniejsze! Jeśli jest jakakolwiek szansa żeby kogoś uratować warto i trzeba to zrobić!

(Radom, 2018-10-04)

#661

Podpisuje poniewaz kazdy pacjent ma prawo do leczenia, a ten lek ratuje zycie.

(Bielany Wroclawskie, 2018-10-04)

#662

Ponieważ najcudowniejszy chłopiec jakiego znam choruje na SMA i to skandal, że nie może być leczony we własnym kraju!

(Wrocław , 2018-10-04)

#664

Urzędnicze opóźnianie decyzji jest dla mnie niezrozumiałe.

(Sandomierz, 2018-10-04)

#665

Uratujcie życie tych ludzi!

(Radomsko, 2018-10-04)

#666

Podpisuję, bo chcę ratować życie chorych na SMA!

(Czarnówka, 2018-10-04)

#669

Nie jest mi obojętny los ludzi chorych i cierpiących na S/M.

(Żarów , 2018-10-04)

#671

Chcę by moje dziecko żyło.

(Tychy , 2018-10-04)

#673

Chorym dzieciom i ich rodzica należy się pomoc

(Żelechów , 2018-10-04)

#675

Podpisuję bo należy pomóc wszystkim chorującym na SMA

(Nowa Dąbrowa, 2018-10-04)

#689

Ratujmy życie chorych dzieci. Zasługują na to. Nie są niczemu winne.

(Nakło Śląskie , 2018-10-04)

#693

Ponieważ chce żeby ludzie chorzy na SMA mogli mieć lepsze życie dzięki terapii tym lekiem !

(Świecie, 2018-10-04)

#695

Każdy ma prawo do życia

(Ostrowsko, 2018-10-04)

#701

Moj syn jest chory na SMA

(Łańcut, 2018-10-04)

#702

Emilia Kośkiewicz

(Świdnica , 2018-10-04)

#710

Mój chrześniak Miłosz choruje na SMA, walczmy o jego zdrowie!

(Warszawa, 2018-10-04)

#714

Podpisuje ,bo mam dziecko z sma i dla niej i innych dzieci chce leku i godnego życia.

(Krotoszyn, 2018-10-04)

#720

Moja dwójka cudownych dzieci choruje na SMA. Lek powinien dostać każdy chory na SMA bez względu na wiek i typ.

(Skarżysko-Kamienna, 2018-10-04)

#730

Jest to słuszne

(Warszawa, 2018-10-04)

#731

Uważam że dzieci powinny mieć prawo dostępu do leczenia.

(Kamienna Góra , 2018-10-04)

#735

Jest to bardzo ważna sprawa, dla dzieci i rodziców chorujących na SMA dajmy im szanse na leczenie i lepsze jutro

(Kiełczów, 2018-10-04)

#739

Jest to jedyna terapia, która może uratować nie jedno dziecko... i niedopuszczalne jest to, że za graniacą jest refundowana i rodzice zmuszeni są wyjeżdżać z kraju, żeby ratować dzieci!

(Mielec, 2018-10-04)

#749

Podpisuję, ponieważ uważam, że ludziom z chorobą SMA należy się pomoc aby mogli żyć jak każdy inny zdrowy człowiek.

(Brwinów, 2018-10-04)

#754

Ponieważ od tego zależy życie wielu tysięcy osób!

(Magnuszew, 2018-10-04)

#755

Moja kuzynka potrzebuje tego leku I wiele innych chorych osob

(Szczecin, 2018-10-04)

#757

Sama też choruję na rdzeniowy zanik mięśni...

(Zalesie Górne, 2018-10-04)

#771

Ponieważ chcę coś uczynić dla Potrzebujacych. Pan Premier niechaj też coś dla Nich uczyni.

(Poznan, 2018-10-04)

#778

Jestem mamą dziecka, które choruje na podobną chorobę.

(Zduska Wola, 2018-10-04)

#779

Podpisuję ponieważ, nie mogę patrzeć na cierpienie mojego syna, nie mogę patrzeć jak choroba mi go odbiera. Kochamy go ponad życie i chcemy żeby żył

(Łódź, 2018-10-04)

#782

Podpisuję, ponieważ sama jestem chora na SMA. Choruję od 11 miesiąca życia i 36 lat czekam na lek. Liczę, że po otrzymaniu leku choroba nie postępowałaby a ja chociaż trochę bym się wzmocniła. Wierzę, że mam takie samo prawo do życia jak inni.

(Szówsko, 2018-10-04)

#795

W bliskim otoczeniu mam ludzi, którzy musieli podjąć walkę o obywatelstwo w innym kraju by ratować swoją dwójkę dzieci chorych na SMA, lek działa, dziewczynka dostała lek nim choroba zaczęła postępować, rozwija się jak normalne dziecko w jej wieku, chcę żeby rodzice w naszym kraju mieli możliwość ratowania swoich dzieci tu na miejscu.

(Żółwin, 2018-10-04)

#800

Podpisuję, ponieważ mam córkę chorą na SMS i czekam na ten lek licząc, że dostanie szansę na dłuższe życie.

(Szówsko, 2018-10-04)