Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#1007

Ten lek jest niezbędny dla chorych na SMA. Dlaczego jest refundowanych w innych krajach europejskich a w Polsce nie? Tak nie może być. Znam chore dzieci na rdzeniowej zanik mięśni. Nie ma dnia okupionego bólem i walką. Trzeba im pomóc.

(Szczecin , 2018-10-04)

#1008

Nie mogę sobie wyobrazić jak to jest możliwe ze jest lek a dzieci nie mogą go dostać bo trzeba zapłacić tak wielkie pieniądze !!!!

(Sosnowiec, 2018-10-04)

#1009

Podpisuje, ponieważ w Polsce powinno sie udzielać rodziną dostęp do leków. Dzieci nie mają wpływu na to jakie się rodzą, każdy powinien dostać szansę, na normalne życie. Pomagajmy!! Pomagajmy dziecią, bo one na to zasługują. Zasługują na szacunek, zrozumienie i akceptację. Choroba nie wybiera. Te dzieci które się rodzą, jeśli zdrowe to coś pięknego.. A chorym dziecią trzeba pomagać, zakładać placówki dla nich, dostęp do leków, i sprzętów medycznych jak i rehabilitacji. Pamiętajmy że kiedyś to właśnie te dzieci, zdrowe bądź chore będą kształtować i dbać o naszą kochaną, dużo wycierpianą Polskę. Pomagaj! Bo warto! Wszystko do Ciebie wróci!

(Jaworzyna Śląska , 2018-10-04)

#1028

Pomagam

(Grudusk, 2018-10-04)

#1034

Każdy powinien mieć możliwość leczenia.

(Zawiercie, 2018-10-04)

#1041

Uważam, że to słuszne rozwiązanie i bardzo potrzebne.

(Ruda Śląska, 2018-10-04)

#1042

Widząc jak cierpią ludzie chorzy na tą chorobę nie można przejść obojętnie. Jest to chore że życie ludzkie jest wyceniane, nie stać Cię - umierasz. Nie pojęte w XXI wieku!!!!!

(Wysoka , 2018-10-04)

#1052

Podpisuję, ponieważ jako rodzina z dwójka dzieci chorujących na SMA zmuszeni byliśmy wyemigrować z kraju w poszukiwaniu lepszej opieki i efektywniejszej pomocy. Od 10 lat mieszkamy w Niemczech, a od tego roku chłopcy otrzymują refundowany tutaj lek Nusinersen.

(Hilden, 2018-10-04)

#1053

Leczenie każdej choroby w Polsce powinno być refundowane...

(POLANKA WIELKA, 2018-10-04)

#1057

Podpisuję ponieważ ja i mój brat chorujemy na SMA i czekamy na lek jak na zbawienie. Nie stać żeby kupić lek z własnej kieszeni.

(Grajewo, 2018-10-04)

#1061

każdy ma prawo do walki o swoje zdrowie i zycie, nie powinny o tym decydować pieniądze

(Gorzów Wlkp., 2018-10-04)

#1067

Pomagac bliźniemu to obowiązek każdego prawdziwego człowieka.

(Ciechanów, 2018-10-04)

#1071

Podpisuję ponieważ jest to rzadka choroba ,a można ją wyleczyć tylko bez refundacji jest to nieosiągalne dla potrzebujących i ich rodzin

(Nieczajna Górna 245, 2018-10-04)

#1076

Podpisuję, ponieważ chciałabym aby chorym na SMA żyło się lepiej w naszym kraju a nie tylko poza jego granicami.

(Bielsko-Biała, 2018-10-04)

#1077

Jestem za

(Rotmanka, 2018-10-04)

#1079

To jest śmiertelna choroba. Więc należy się refundacja dla chory, ponieważ nie każdego stać zakupić lek.

(Suwałki , 2018-10-04)

#1081

Podpisuje ponieważ ...!
Z poważaniem
Anita Choina

(Amsterdam , 2018-10-04)

#1098

Jest to ogromna szansa na zdrowie dla wielu ludzi

(Warszawa, 2018-10-04)

#1101

Dzieci z sma potrzebują tej pomocy aby godnie żyć.

(Wroclaw, 2018-10-04)

#1114

Chce żeby dzieci mogły mieć lepsze życie , lepiej się czuć . Pomóżmy im!!

(Sosnowiec, 2018-10-04)

#1119

Podpisuje się pod tym........

(Bieńki, 2018-10-04)

#1122

Uważam,że jest to wspaniały pomysł

(Wyszków , 2018-10-04)

#1127

Znajoma ma chore dziecko

(Katowice, 2018-10-04)

#1132

To jedyna szansa na życie dla wszystkich którzy żyją ciężkim życiem złamanym przez SMA oraz dla tych którzy nie poznają życia nigdy, gdyż nie będzie im to dane bez leczenia, umrą zanim zaczną żyć! to barbarzyństwo nie pomóc ludziom uratować życia, gdy lek jest dostępny na rynku i w innych krajach jest refundowany !

(Ivry sur seine, 2018-10-04)

#1133

Moja chrześnica nie dostała tego leku i zmarła , zatem pomóżmy innym!!

(Istebna, 2018-10-04)

#1135

To ważne!

(Wrocław, 2018-10-04)

#1142

Bardzo proszę o rezerwację lęku dla nas wszystkich chorych na SMA

(Lodz, 2018-10-04)

#1152

Choruje na zanik mięśni Beckera. popieram walczmy z tą straszną chorobą ! ratujmy Życie innych !

(Mońki, 2018-10-04)

#1153

Jestem chora na rdzeniowy zanik mięśni

(Bielsko-Biała, 2018-10-04)

#1155

Chcę aby ten lek był refundowany bo nie wyrażam zgody na cierpienie ludzi, których nie stać na leczenie z własnej pensji

(Ruciane-Nida, 2018-10-04)

#1158

Popieram ! walczmy z tą straszną choroba mój Mąż choruje na Dystrofie mięśniową Beckera. skoro jest szansa na leczenie Rdzeniowego zaniku mięśni u innych walczmy o to !

(Mońki, 2018-10-04)

#1162

Lezy mi na sercu zdrowie i zycie chorych SMA. Sa w moim bliskim otoczeniu

(Wolsztyn , 2018-10-04)

#1166

Jest to ważna sprawa! Godne życie dla kazdego

(Mikołów , 2018-10-04)

#1167

Edyta Granda każdy zasługuje na godne życie

(Świnoujście , 2018-10-04)

#1174

Uwazam ze nie do pomyslenia zeby takie rzeczy nie byly refundowane !!!!! Tu chodzi o zycie, czesto malych , niewinnych dzieci ktore nie mialy na to wplywu, jak mozna wydawac na inne rzeczy à na to nie ma pieniedzy...

(Paris, 2018-10-04)

#1176

...polskim dzieciom to się zwyczajnie należy!!!

(Stary Bukowiec, 2018-10-04)

#1178

Ufam, że mój głos obywatelski ma znaczenie i tym samym mogę pomóc chorym.

(Sulejówek , 2018-10-04)

#1183

To etyczne

(Libertów, 2018-10-04)

#1185

Trzeba dać chorym szanse na życie, na aktywny udział w społeczeństwie.

(Ciechanów, 2018-10-04)

#1189

To obowiązek podpisać taką petycję.

(Biórków Wielki, 2018-10-04)

#1200

Uważam że to ważne i potrzebne.

(Łódź , 2018-10-04)