Apelujemy o refundację leku dla chorych na Niemanna Picka typ C
Komentarze
#210
Podpisuję, bo lek jest potrzebny do życia tych chorych ludzi.Projekt był JUŻ przygotowany do podpisania za rządów Pani Premier Ewy Kopacz.(Świętochłowice, 2019-02-05)
#220
Pan minister zdrowia nie ma prawa decydowania o tym kto ma żyć, a kto nie(Lipno, pow. lipnowski, 2019-02-05)
#227
Podpisuje ponieważ każdy ma prawo do lepszego życia.(Opole, 2019-02-05)
#234
Podpisuję, ponieważ każde dziecko powinno mieć szansę na życie.A urzędnicy nie powinni decydować o tym,czy refundacja leku jest opłacalna,cdy nie.Nawet jeżeli dotyczyło to jednego życia, to poeinno być ono ratowane.(PŁOCK, 2019-02-05)
#237
Podpisuję, ponieważ lek ten pomaga chorym.(Czerwionka Leszczyny, 2019-02-05)
#238
Leczenie jest bardzo drogie, a każde dziecko powinno mieć szansę na przeżycie.(Łódź, 2019-02-05)
#242
Podpisuję, ponieważ każde dziecko powinno mieć szanse na leczenie w naszym kraju.(Sieradz, 2019-02-05)
#243
Jestem od kilku lat pod wrażeniem determinacji z jaką walczą rodzice o swoje również dorosłe dzieci. Dajmy im szansę na oddech, a Dzieciom na godne życie.(Głosków, 2019-02-05)
#246
Podpisuje, ponieważ uważam, że każdy człowiek i każde dziecko zasługuje na leczenie niezależnie od tego jak jest zamożny. Każdego rodzica powinno być stać na lek dla chorego dziecka. Dlatego lek dla chorych na Niemmana Picka typ C powinien być refundowany.(Aleksandrów Łódzki , 2019-02-05)
#248
Pracuje z takimi pacjentami i patrząc na rodziców którzy spoglądają na swoje dzieci i nie mają pojęcia że dziecku zanikają nabyte funkcje a te leki mogłyby im dać nadzieję na lepsze jutro.(Podwilk, 2019-02-05)
#249
Uważam za niedopuszczalne pozostawianie ludzi chorych z problemem i zrzucanie na ich barki ogromnych obciążeń finansowych. Sytuacja w której ludzie muszą kupować tak drogie leki a tymczasem lekką ręką wydaje się pieniądze podatników na uciechy rządzących jest niedopuszczalna i skandaliczna.(Łaziska górne , 2019-02-05)
#256
Rodziny osób ciężko chorych zawsze muszą się praktycznie "żebrać" o pieniądze na leki, to jest bardzo niesprawiedliwe!!!(Ograszka , 2019-02-05)
#260
Nie możemy, skazać tych ludzi na śmierć tylko ze względu na pieniądze.(Węgrzce, 2019-02-05)
#265
Robię to dla Maksia i innych chorych dzieci skrzywdzonych przez chorobę i bezduszne państwo!(Stanowice, 2019-02-05)
#267
Córeczka mojej koleżanki choruje na tą chorobę(Morawczyna, 2019-02-05)
#281
Wydaje się niewyobrażalne, że chorzy na rzadką i potencjalnie śmiertelną chorobę nie mogą liczyć na żadną (!) pomoc ze strony państwa. A jednak...Panie Ministrze, proszę nie pozwolić nam odnieść wrażenia, że dzieje się tak dlatego, że jest ich zbyt mało, żeby stanowili istotną statystycznie grupę nacisku. Każdy z nich jest polskim obywatelem i ma takie same prawa jak Pan.(Milanówek, 2019-02-05)
#296
Uważam, że płacąc podatki, ubezpiecznia zdrowotne itd każdy ma prawo leczyć siebie i swoje dzieci za darmo. Skandal, że dla decydentów "nie opłaca się " refundowac dla nich leku .otóż dla 1 warto .mają prawo godnie żyć.(Łaziska Górne , 2019-02-05)
#302
Znam kogoś chorego, cierpiacego(Rybnik, 2019-02-05)
#305
Uwazam ze osob chorych jest tak malo ze dla panstwa to nie jest kwota kosmiczna natomiast dla rodzicow jak najbardziej. Ktorego uczciwie zarabiajacego polaka stac na wydatek 25 tys zl miesiecznie na zakup leku. Skazywanie tych dzieci na smierc a tym jest nie refundowanie lekarstwa jest nie ludzkie.(Stanowice, 2019-02-05)
#312
Chcę pomóc tym, którzy tego potrzebują.(Łowicz, 2019-02-05)
#316
Podpisuje ponieważ znam 4 rodziny które mają chore dzieci na wyżej wymieniona chorobę i wiem ile trudu ich kosztuje aby mogli się cieszyć każdym dniem życia dzieci .(Toeun, 2019-02-05)
#319
Kazdy zasluguje na pomoc i godne zycie(Czerwionka, 2019-02-05)
#323
Nie można zostawić chorych na pastwę losu, bez możliwości leczenia i bez nadziei!(Łódź , 2019-02-05)
#332
Chcę pomóc(Łódź, 2019-02-05)
#336
Moj ŚP. Brat umarl na te chorobe wiele lat temu.(Mississauga, 2019-02-06)
#344
Chce.!(Zubrzyca Górna, 2019-02-06)
#346
Chorzy na Niemanna Picka typu C powinni mieć takie same szanse na życie jak inni chorzy. To 21 wiek, nie możemy pozwolić na to aby jakakolwiek grupa chorych była dyskryminowana. Wszyscy mamy prawo do godnego życia. Widziałam jak rodzice zmagali się... tak zmagali się z chorobą, choroba pokonała chłopca, a mogło być inaczej gdyby od samego początku chłopiec miał szanse na pełne leczenie. Rodzice chorych dzieci robią wszystko żeby ratować swoje dzieci, ale w tej walce nie myślą tylko o sobie, o swoim dziecku, ale walczą z całym systemem, żeby kolejni chorzy mieli większą szansę na godne życie. Pomóżmy im wygrać dla tych pozostałych 40 osób chorych na NPC i wszystkich innych chorych na rzadkie choroby pomijane przez polski system!(Poznań, 2019-02-06)
#359
Trzeba tym dzieciakom i rodzicom pomóc.(Łaziska Górne, 2019-02-06)
#360
Podpisuje ponieważ każdego z nas i naszych bliskich mogła ta choroba spotkać(Pabianice , 2019-02-06)
#361
Podpisuję ponieważ uważam że każdy ma prawo się leczyć i nieludzkie jest odmawiać komuś leczenia skoro jznane i stosowane jest na świecie lekarstwo na tę chorobę.(Kraków , 2019-02-06)
#370
Podpisuję, ponieważ uważam, że każdy ma prawo do ochrony zdrowia i korzystania z leczenia, które przynosi dobre rezultaty. Zaveska daje poprawę stanu zdrowia osób chorych na Newman Pick.(Gniezno, 2019-02-06)
#374
wspieram walkę znajomych rodziców o życie i zdrowie ich syna( Łaziska Górne, 2019-02-06)