Petycja w sprawie wsparcia finansowego nowatorskiego badania enzymatycznego dla osób dotkniętych nieuleczalną chorobą genetyczną NBIA
Komentarze
#205
Podpisuję, ponieważ mam osobę chorą w rodzinie.Mikołaj Urmański (Gdynia, 2020-03-12)
#222
Anna stratynskaAnna Stratynska (3 glen easton close leixlip , 2020-03-12)
#230
Moja córka zmaga się z tą straszną chorobą sami nie damy rady prosimy o wsparcieAnna Wojciechowska (Gradowo, 2020-03-12)
#234
Uwazam ze takie przypadki powinny byc wspierane .Magdalena Dogan (Ankara, 2020-03-12)
#235
Chce pomagaćMalgorzata Bober (Łuków, 2020-03-12)
#237
Podpisuję, ponieważ jestem siostrą osoby chorującej na NBIA typ MPANKarolina Wojciechowska (Gradowo , 2020-03-12)
#266
Znam rodziców dziecka dotkniętego to chorobą.Ewa Owsińska (Gdynia , 2020-03-12)
#268
Żak KrzysztofKrzysztof Żak (Świątniki 15 88-230, 2020-03-12)
#270
Moja kuzynka choruje na NBIARenata Komperda (Ludźmierz, 2020-03-12)
#274
Agnieszka PiekarczykAgnieszka Piekarczyk (NOWY TARG , 2020-03-12)
#284
Sabina PiekarczykSabina Piekarczyk (Nowy Targ , 2020-03-12)
#287
Uważam że to jest ważne żeby prowadzić badania nad chorobami genetycznymi żeby je leczyć.Maria Slater (Kendal , 2020-03-12)
#294
Ponieważ dzieci i ich kolorowe życie jest majwazniejszsMarzena Lange (Rumienica , 2020-03-12)
#311
uważam że każdy zasługuje na pomoc i każdy ma prawo godnie żyćJoanna Tchoryk (strzezenice, 2020-03-12)
#318
Nie chciała bym znaleźć się w sytuacji tych dzieci ani rodziców.Natalia Czorna (Bozepole wielkie, 2020-03-12)
#324
Gorąco popieram.Jarosław Sitkowski (Dymnica, 2020-03-12)
#327
Podpisuję, ponieważ mój syn jest chory na NBIA- MPAN i bez wsparcia umrze.Elżbieta Konieczna (Sosnowiec, 2020-03-12)
#328
W nią wierzęRoksana Korban (Legnica, 2020-03-12)
#330
ChceAgnieszka Żuwała-Parkitna (Sosnowiec, 2020-03-12)
#339
Pracuję z takimi dziećmi i wiem, jak bardzo chcą żyć.Agnieszka Wojtkowska (Wyszków, 2020-03-12)
#362
Podpisuje bo każdy ma prawo walczyć o zdrowie.Dominika Michałowska (Świątniki, 2020-03-13)
#370
Moje corki maja podejrzenie tej własnie chorobyEwa Zioła (Konin , 2020-03-13)
#371
Znam Zuzię Dróżdż, u której zdiagnozowano tę chorobę i rozumiem, jak bardzo można pomóc jej i innym dzieciom.Monika Radwańska-Komosa (Jeżówka 14, 2020-03-13)
#374
Mam chorą córkę (11 miesiecy) na Gangliozydozę typ 1 (GM1). W USA wprowadzają terapię genową dla dzieci dotkniętych ta chorobą. Terapia genowa to jedyny sposób leczenia dla takich dzieci.. więc temat nie jest mi obcyKinga Danylyshyn (Warszawa , 2020-03-13)
#381
Warto szukać wszystkich możliwych rozwiązańAgnieszka Łukomska (Włocławek, 2020-03-13)
#384
Agnieszka MazurkiewiczAgnieszka Mazurkiewicz (Stargard, 2020-03-13)
#385
Osoba z mojego otoczenia choruje na tę chorobę.Magdalena Szeląg (Piotrków Kujawski , 2020-03-13)
#394
Syn mojego przyjaciela cierpi na tą chorobęRobert Ostrowski (Smardzewice, 2020-03-13)