Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.
Komentarze
#201
100-krotna podwyżka ceny preparatu jest niedopuszczalna! Średni koszt preparatu po wzroście ceny, to 2000 zł miesięcznie. Brak możliwości finansowej na wykupienie preparatu będzie katastrofalnym w skutkach i spowoduje ciężkie, nieodwracalne pogorszenie zdrowia dzieci! Należy jeszcze zaznaczyć, że rodzice muszą dodatkowo wykupić BARDZO DROGĄ żywność niskobiałkową, która jest KILKANAŚCIE razy droższa. Nie każdy ma pensję poselską, żeby pozwolić sobie na zakup preparatu po tak wysokiej cenie.Dominika Dygdoń (Grabiny, 2020-08-20)
#207
Uważam, że Państwo powinno refundować preparat, który zapewnia chorym normalne funkcjonowanie. Pieniądze obywateli powinny służyć obywatelom.Mateusz Salata (Końskie, 2020-08-20)
#209
Choruję na fenyloketonurię od urodzenia.Sandra Karbowiak (Piotrków Trybunalski , 2020-08-20)
#220
Ponieważ ten preparat potrzebny jest chorymKarolina Zwierzchowska (Końskie, 2020-08-20)
#222
Jestem osobą z PKU i uważam, że cofnięcie refundacji na jedyny i niezbędny środek leczniczy jest wielką niesprawiedliwością i dyskryminacją oraz skazaniem osób poważnie chorych na drastyczne pogorszenie zdrowia, gdyż nikogo nie stać na tak horrendalne koszty.Magdalena Kaczmarkiewicz (Częstochowa , 2020-08-20)
#227
najważniejsze jest zdrowie dzieciKarolina Więckowska (mnichy , 2020-08-20)
#235
Moj syn choruje na fenylekotonurie, ma 3 lata i pije preparat MilupaPku Mix 2. Bez tego preparatu dZiecko może cofnąć się w rozwoju. Bardzo trudno jest wprowadzić inny, nowy preparat dla dziecka, gdyż preparaty te są specyficzne w smaku oraz zapachu i ciężko trafić na smak aby dziecko lubialo dany preparat.Aleksandra Bury (Chorzów , 2020-08-20)
#249
Mam w domu fenylakaAndzelika Kwiatkowska (Toruń, 2020-08-21)
#250
Mój syn potrzebuje tego leku aby być zdrowymKrzysztof Libiszewski (Rossosz , 2020-08-21)
#260
Sama jestem osobą chora na fenyloketonurie i wiem jak trudne jest przedstawienie się na inny preparat, który często że względu na swój charakterystyczny smak nie ułatwia tego. Jest to kłopotliwe osobom dorosłym, a co dopiero dzieciom.Ditta Wykpisz (Białystok, 2020-08-21)
#267
Jestem za refundacja lekuMonika Dastyk (Żory , 2020-08-21)
#275
Mam dziecko chore na fenyloketonurieKarolina Ptak (Kołobrzeg, 2020-08-21)
#281
Moje dziecko przyjmuje ten preparatJoanna Beniak (Humniska , 2020-08-21)
#288
Podpisuję ponieważ w mojej rodzinie występuje ta choroba i widzę ile wyrzeczeń i tak maj te osoby, jaka kosztowna jest dieta, a teraz jeszcze ma być zniesiona refundacja na mleko!!!!Agnieszka Olkowska (Nowe, 2020-08-21)
#293
Moja córka ma fenyloketonurieDominik Powałka (Celestynów , 2020-08-21)
#305
Moja 3 letnia corka choruje na PKUSylwia Kraska (Stary Bostow 61, 2020-08-21)
#312
Osoby z fenyloketonurią i tak mają bardzo trudną sytuację finansową. Likwidacją refundacji preparatu pogorszy ją.Anna Mostowicz-Osęka (Józefów , 2020-08-21)
#323
Qarto5Anna Pawlaczyk (Warszawa, 2020-08-21)
#325
Podpisuje ponieważ niewyobrażalne jest jak duże pieniądze muszą do końca życia wydawać ludzie chorzy na lek niezbędny do normalnego funkcjonowania! W mojej rodzinie taki mały chory człowiek jest, który musi przyjmować ten lek.Małgorzata Kiecana (Zamość , 2020-08-21)
#329
Ten preparat jest potrzebny do prawidłowego funkcjonowania! Musi być refundowany!!!Karin Poplawska (Gdańsk, 2020-08-21)
#333
Lek powinien być refundowany nie każdego stać na leczenieAgnieszka Pilarska (Żelisławice, 2020-08-21)
#340
Dorośli i dzieci potrzebują pomocy z kraju . Leczenie na własna rękę przewyższa większość domowych dochodów rodzinyJustyna Wiercińska (Toruń, 2020-08-21)
#345
Nie godzę się na takie zmiany!!Eleonora Lipińska (Warszawa, 2020-08-21)
#349
Mam dziecko z fenyloketonuriąMalwina Matysiak (Gryfino , 2020-08-21)
#354
Podpisuję ponieważ córka też jest fenylaczką i także potrzebuje preparaty. Może już nie pije Milupy ale zależy mi na tym aby inni mieli łatwiej. Wiem ile puszek preparatu potrzeba na miesiąc... Ale niestety nie każdego rodzica stać na to aby kosztowało to AŻ tyle pieniędzy.Pozdrawiam serdecznie 😉
LIDIA STEINER (KRZANOWICE , 2020-08-21)
#356
Na refundację leków nie ma, ale 2mld na TVP się znalazły?Sławomir Solarz (Końskie, 2020-08-21)
#384
Podpisuję ponieważ to schorzenie wymaga od rodziców ogromnego nakładu pieniędzy w celu utrzymania diety więc chociaż preparat musi być refundowany.Anna Kosik (Tuczępy, 2020-08-21)
#387
Syn jest na preparacie Milupa Pku 2 MixHalina Wdowicka (Dworzyska , 2020-08-21)
#388
Chorym dzieciom należy się ten lek w formie refundowanej do normalnej egzystencji i państwo nie powinno tego zmieniać.Ewelina Fitas (Stąporków, 2020-08-21)
#397
Córka mojej koleżanki potrzebuje tego żeby żyć.Katarzyna Popis (Otwock, 2020-08-21)
#400
Wychowuje dziecko z fenyloketonurią i wiem jak ciężka jest to dieta oraz jak ciężko dzieciom przyzwyczaić się do nowego preparatu.Małgorzata Antczak (Poznań, 2020-08-21)