Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.
Komentarze
#619
Leczenie dzieci powinno być darmowe ! A nie kosztować ludzi prawie pół ich pensji !!!!!!!!!!!Katarzyna Cempura (Lubaczow, 2020-08-21)
#622
Moja siostrzenica chorujeMagdalena Rymarowicz (Besko, 2020-08-21)
#632
Nie zgadzam się z polityką odbierania chorym dzieciom dostępu do niezbędnego leku.Pawel Wieczorek (Marki, 2020-08-21)
#633
Jak żyć kiedy maja być takie ceny,gdzie sprawiedliwosc w tym kraju,nic w dół tylko wszystko w górę.Dieta dla dziecka jest kosztowna,warzywa owoce ,produkty pku,a do tego jeszcze mleko ma tyle wzrosnąc ,masakra..
Andrzej Sudoł (Lidzbark Warmiński, 2020-08-21)
#637
Lubię pomagaćAgata Domagała (Krotoszyn , 2020-08-21)
#640
Bo nie zgadzam sie z tym, co teraz wyprawia rząd. Dzieciom lekarstwa są niezbędne do normalnego funkcjonowania.Izabela Cichacka-Pasterz (Maarssen , 2020-08-21)
#650
Podpisałam tą petycję ponieważ moje dziecko używa tego preparatu bo ma fenyloketonurię klasyczną. Nie wyobrażam sobie zmiany preparatu na inny. A cena która ustaliło ministerstwo jest nie do przyjęcia przezemnie jako rodzica i magistra farmacji.Joanna Pudło-Kucińska (Łódź , 2020-08-21)
#657
Uwazam ze jest to bardzo niesprawiedliweKarolina Dura (Zamosc , 2020-08-21)
#658
Jestem rodzicem dziecka chorego na fenyloketonurię, uważam że problem bezpośrednio mnie dotyczy.Jolanta Malinowska (Lublin, 2020-08-21)
#664
Ponieważ takie leki powinny być refundowaneMagdalena Tokarska (Kielce, 2020-08-21)
#665
Dzieciom i rodzicom refundacja się należy.Karolina Haliniak (Pidzamcze, 2020-08-21)
#669
Lek powinien być nadal refundowany.Karolina Lewandowska (Gliwice, 2020-08-21)
#677
Matysiak SebastianSebastian Matysiak (Gryfino , 2020-08-21)
#679
Podpisuję ponieważ nie rozumiem polityki refundacji preparatów niezbędnych w diecie dzieci i dorosłych z fenyloketonurią oraz leków.Monika Olkowska (Szczecin , 2020-08-21)
#687
moja siostrzecica jest choraMagdalena Korzonek (Bytom , 2020-08-21)
#695
To jest potrzebne tym dzieciom!Anna Kazmierczak (Gdynia, 2020-08-21)
#708
Chcę pomóc potrzebującym o których te zachłanne prosięta z Wiejskiej w Warszawie nie dbają.Kamil Markiewicz (Titchfield , 2020-08-21)
#711
Mojej koleżanki córka utraciła możliwość refundacji leku.Małgorzata Romańczuk (Zamość , 2020-08-21)
#712
Podpisuję ponieważ moja siostrzenica przyjmuje ten preparatKarolina Wojtoń (Posada Jaćmierska , 2020-08-21)
#722
Mam znajomych których synek choruje na te chorobe i chcialabym im i innym dzieciom pomóc 😊Paulina Lewandowska (Ostrów Wielkopolski , 2020-08-21)
#725
Podpisuję, ponieważ jest to skandal, aby chorym dzieciom odbierać możliwość regularnego spożycia niezbędnego leku do dalszego rozwoju i funkcjonowania w codziennym życiu. Jeżeli rząd polski za wszelką cenę dąży, aby kobietom odbierać WYBÓR, czy chce kontynuować ciążę w skrajnych 3 przypadkach i ustawowo chce chronić KAŻDE życie. Nie powinien a nawet MUSI pomagać w dalszym życiu po urodzeniu takiego dziecka. A z moich obserwacji wynika, że takie dzieci zmagające się z niepełnosprawnością wszelkiego rodzaju są ZEPCHNIĘTE na margines spółeczny, nie uzyskując maksymalnie potrzebnej im pomocy... Jest to skandal aby cena leku, która dzienna dawka wynosi 3.50zł wzrósła o 100%, gdzie przypominam miesiąc ma 30, 31 dni!!!!Weronika Panas (Zwierzyniec, 2020-08-21)
#730
Ponieważ nieludzkie jest zwiększenie kwoty za lek!!!Sandra Dytko (Kulów, 2020-08-21)
#746
Chcę aby wszystkie dzieci miały szansę na prawidłowy rozwójI normalne dorosłe życie.
Krystyna Grega (Charzyno, 2020-08-21)
#747
Potrzebne jest to dla dzieci z PKU.Aneta Cegłowsla (Błonie, 2020-08-21)
#751
mam chore dzieckoPaweł Kuciński (Łódź , 2020-08-21)
#757
Leczenie jest zbyt kosztowne.Martyna Szelągowska (Londyn, 2020-08-21)
#759
To bardzo pilna sprawa ! Nie moze byc pominięta DOBRO /ZDROWIE CHORYCH NA PKU NAJWAZNIEJSZE!Absolutnie Rządzący MUSZĄ W TEJ SPRAWIE POMÓC
Aleksandra Buczyńska (Feaserburgh , 2020-08-21)
#772
Mój syn też jest chory na fenyloketonurię. Jesteśmy z Wami !Dagmara Walasik (Łódź, 2020-08-21)
#775
Podpisuje ponieważ te dzieci potrzebują tego leku.Renata Fetyko (Kraków, 2020-08-21)
#779
Ktoś z mojej rodziny tego potrzebujeIwona Grzanka (Dulcza Mała , 2020-08-21)
#780
PopieramPiotr Kopyt (Mikołów, 2020-08-21)
#783
Mam fenyloketonurie. Chce wesprzeć te osoby i dzieci co pija ten preparat. Należy się nam ryczał 3,20 a nie duże kwoty do płacenia dużo. Żywność jest nie refundowana musimy z własnej kieszeni dawać na nią bo jesc trzeba. Nie pozbawiajcie ludzi ryczałtu. Nikt nie jest w stanie płacić tak dużych pieniędzy.Aneta Zając (Jasło , 2020-08-21)
#787
Trzeba walczyć o zdrowie i dobro dzieci ❤️Paula Stachurska (Gdańsk, 2020-08-21)
#790
Podpisuje petycje, ponieważ również choruje na fenyloketonurię i wiem jak drogie jest specjalistyczne jedzenie oraz preparaty, które osoby chore muszą przyjmować do końca swojego życiaOla Studzińska (Legionowo, 2020-08-21)
#796
Wiem, że preparat jest niezbędny dla dzieci z fenyloketonurią.Anna Kułakowska (Paprotnia, 2020-08-21)