Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.
Komentarze
#1603
Chce pomóc chorym dzieciomAgnieszka Ambrozik (Tomaszów Mazowiecki, 2020-08-22)
#1606
Sam choruję na fenyloketonurię i wiem, jak problematyczna jest dieta przy tej chorobie w kwestii finansowej. Natomiast preparat to nieodłączna część normalnego funkcjonowania chorego na fenyloketonurię - dlatego to jakaś kpina, żeby rodzice dzieci chorych na fenyloketonurię mieli płacić tak dużą kwotę za coś tak niezbędnego do życia.Tomasz Wisła (Kraków, 2020-08-22)
#1608
Uważam że choroby zależne od modyfikowanych skladnikow pokarmowych MUSZA Znaleźć sie na liście ministerstwa zdrowia. A zywnosc niezbedna do prawidlowego funkcjonowania i rozwoju - jak to jest w przypadku dzieci objeta nalezna refundacją.Alicja Buderecka (Chociwel, 2020-08-22)
#1613
Jestem ciocia, małego Milana chorego na fenyloketonurięJulia Nowak (Kostrzyn nad Odra , 2020-08-22)
#1617
Choroba nieuleczalna, przypadkowa.. Odbierać możliwość leczenia przez tak drastyczne zwiększenie ceny to potworność!Weronika Bącela (Gdańsk, 2020-08-22)
#1627
Mam dwie już dorosle córki chore na fenylkę i wiem ile kosztuje utrzymanie tej diety i jakie są drogie produktyRenata Więch (Pustków Osiedle, 2020-08-22)
#1630
Potrzebne jest dzieciom i doroslym do normalnego funkcjonowania.Beata Lorenc (Świebodzice , 2020-08-22)
#1638
Podpisuję się ponieważ osobom chorym na Fenyloketonurie jest to potrzebne prawie jak tlen w codziennym życiuWioletta Cora (Krzywaczka, 2020-08-22)
#1648
Chce pomóc dziecku, który jej potrzebuje.Magdalena Wieczorek (Opoczno, 2020-08-22)
#1653
Mam chore dzieckoAnna Wierzbicka (Gdynia, 2020-08-22)
#1672
Mam dziecko chore na fenyloketonurięEwa Bogusz (Zielona Góra, 2020-08-22)
#1675
Dziecko choruje na fenyloketonurię. Brak refundacji znacznie naruszy domowe finanse koszt opakowanie 320zl puszka wystarcza na około tydzień czasu. Kuracja mc to prawie mc wynagrodzenieKatarzyna Warwasiewicz (Zamość, 2020-08-22)
#1678
Mój syn stosuje ten preparat.Jakub Szluzy (Mysłowice , 2020-08-22)
#1679
Podpisuje ponieważ preparat jest potrzeby dzieciom codziennie i podniesienie ceny skazuje wiele dzieci na cierpienie.Karolina Stokowiec (Kielce , 2020-08-22)
#1687
MAM DZIECKO Z PKUAGNIESZKA ŚWIERCZEK (WYSOKA STRZYŻOWSKA490, 2020-08-22)
#1694
Podpisuję ponieważ moja córka przyjmuje ten preparatIwona Żebrowska (Ostrołęka, 2020-08-22)
#1723
Mogę być w takiej samej sytuacji kiedyśNatalia Rządkowska (Warta, 2020-08-22)
#1724
Dzieci muszą mieć możliwość leczenia. Mamy przecież XXI wiek.Anna Miker-Chwastek (Warszawa , 2020-08-22)
#1729
Nie można narażać rodziców chorych dzieci na tak drastyczny nagły wzrost cen preparatu bez którego ich dzieci nie mogą normalnie funkcjonować.Ewelina Szymczycha (Jarosław, 2020-08-22)
#1738
Mój syn ma hiperfenyloalaninemieMagdalena Sokołowska (Bestwina, 2020-08-22)
#1741
Uważam, że to barbarzyństwoKatarzyna Gościnna-Kowalewska (Bydgoszcz , 2020-08-22)
#1744
Mam dwójkę dzieci z PkUPaweł Szczerba (Dębina, 2020-08-22)
#1755
Wiem co oznacza ta choroba, i jak ważny w neij jest ten lek.Łukasz Szymański (Nowa Wieś , 2020-08-22)
#1766
Mam chorego członka rodzinyEdyta kruczek (Sikorzyce , 2020-08-22)
#1773
Znam osoby chorujące i ich problemy.Barbara Starzecka (Zielona Góra, 2020-08-22)
#1793
Mój syn ma fenyloketonurięPawel Krzan (Marcinowo, 2020-08-22)