Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#1410
Bo to wazne!Natalia Gil (Chybie, 2021-04-11)
#1411
Jeśli możemy to pomagajmy, ratujmy życie.Monika Szczepańska (Płock , 2021-04-11)
#1419
Chcę aby dzieci miały dostęp do medycyny i nie cierpiały. Sama mam córkę ale zdrowa.Marta piskur (Tarnobrzeg, 2021-04-11)
#1420
Zbiórki dzieci z SMA opiewają na gigantyczne kwoty, które dla większości z nas są poza realnym zasięgiem. Nie pozwólmy dzieciom czekać. To nasz obowiązek jako państwa dbać o swoich obywateli, szczególnie tych najsłabszych.Dominika Batkowska (Lublin, 2021-04-11)
#1429
Uważam że dzieci z SMA mają prawo żyć jak zdrowe dzieci, ich rodzice płacą podatki jak wszybcy.Bożena Wysińska (Mysłowice , 2021-04-11)
#1430
Podpisuję, ponieważ moją rodzinę dotknęła choroba sma2 dzieckaEwa Karelus (Białystok, 2021-04-11)
#1431
Podpisuję, ponieważ tu chodzi o życie naszych najmłodszych pacjentów. Wiele rodzin nie stać na wydanie tak kolosalnych sum na leczenie swoich dzieci. A każdy rodzic chce ratować swoje dziecko.Andżelika Gorynia (Śrem , 2021-04-11)
#1436
Każde chore dziecko powinno mieć leczenie finansowane!!!!!!Agnieszka Kopec (Gouda, 2021-04-11)
#1437
Podpisuję, ponieważ dzieci polskie zasługują na te same standardy jakie są na Zachodzie.Sylwia Arslan (Kraków, 2021-04-11)
#1442
Podpisuje poniewaz zycie i zdrowie dzieci jest najwazniejsze. Nie mozna czrkac i skazywac te dzieciaczki na takie cierpienie.Anna Kaczmarek (Szczecin, 2021-04-11)
#1443
Dzieci nie mogą pozostać bez pomocy!!!Klaudia Sawicka (Tuchola, 2021-04-11)
#1458
Każde skuteczne leczenie musi być bezpłatne. Państwo musi pokrywać koszty leczenia .Anna Walendzik (Warszawa, 2021-04-11)
#1460
9 milionów to kosmiczna kwota, dla zwykłych ludzi często nie możliwa do zebrania. Życie dziecka ma ogromna wartość, nie można pozwalać jednak na to by wyceniać je na złotówki czy inne waluty. Te dzieci czekają na jeden zastrzyk, na lek który ratuje im życie, życie które jest pasmem bólu, łez, niesprawiedliwości. Dajmy im szanse. Proszę, wręcz błagam jako matka, jako człowiek.Iwona Lenart (Warszawa, 2021-04-11)
#1461
Nie mogę pogodzić się z tym, że państwo na wszystko ma pieniądze, tylko nie na to co potrzeba. 13-stki, 700+, drogie, rządowe auta, a te dzieci każdego dnia walczą o życie.Weronika Sroka (Nakło nad Notecią , 2021-04-11)
#1465
Dzieciaki tego potrzebująNatalia Świącik (Skorogoszcz, 2021-04-11)
#1466
PomagamyJustyna Stepek (Haczów , 2021-04-11)
#1469
To jest straszne że ze strony Państwa nie ma pomocy na taką chorobę.Izabela Kozłowska (Augustów, 2021-04-11)
#1470
Chcę aby dzieci mogły otrzymać leczenie terapią genowąPaulina Daciewicz (Tchórznica Włościańska , 2021-04-11)
#1476
Biorę aktywny udział w zbiorach i widzę, jak wiele pracy to wymaga i jak trudno osiągnąć cel. To niewyobrażalne żeby dzieci cierpiały tak bardzo i że ulga w ich cierpieniu ze względu na koszty jest nieosiągalna.Aga Jackiewicz (Warszawa , 2021-04-11)
#1480
Bardzo bardzo zależy mi na tych wszystkich biednych dzieciach i rodzicach którzy musza żebrać o każdy grosz żeby ratować życie swoich dzieciPaulina Vrobel (Kraków , 2021-04-11)
#1481
Dramat tych rodzin rozdziera serce!Ewa Janowska (Komorówko, 2021-04-11)
#1483
Podpisuję, ponieważ biorę udział w zbiórkach dzieci chorych na SMA i widzę, że ich życie mogłoby wyglądać inaczej gdyby szybko został podany lek. Te dzieci bardzo cierpią, pomóżmy im proszę 💙Monika Hajdas (Sieciechowice ul. Długa 20, 2021-04-11)
#1491
Rząd powinien wreszcie zadbać o dzieci narodzone, a nie tylko poczęte. Za wybory p. Sasina, można było uratować 7 dzieci z SMA.Zuzanna Klimek (Rydułtowy, 2021-04-11)
#1492
Dzieci muszą być chronione przez nasze państwo a nie pozostawione tylko na łaskę obcych ludzi i ich dobrą wole.Pomózmy im godnie żyć.Magdalena Urban (Stok Lacki , 2021-04-11)
#1505
Chcę by dzieci chorujące na SMA mogły otrzymać terapię genową za mniejsze pieniążki lub za darmo.Anna L (Wrocław , 2021-04-11)
#1513
Bez wsparcia te dzieci nie mają szans na życie.Angelika Brzęczek (Sosnowiec, 2021-04-11)
#1518
Ten lek powiniwn byc refundowany, dzieci nie moga czekac ani umierac jesli jest szansa na ich poprawe zdrowoaAndżelika Berke (Łódź, 2021-04-11)
#1524
Dzieciom chorym na tak straszna chorobę należy pomoc jak najszybciej aby nie cierpiały. Proszę pomóżcie.Ewelina Gruszczyńska (Jastrząb, 2021-04-11)
#1535
Wspieram zbiórkę Nikosia chorego na SMA typu 1 straszna choroba, a kwota do zebrania Boże drogi, przechodzi ludzkie wyobrażenieAneta Zalewska (Wierzbowo, 2021-04-11)
#1542
Lek ratuje życie.Patrycja Bittner (Poznań, 2021-04-11)
#1546
Podpisuję ponieważ nie jest mi obojętny lost tych chorych, cierpiących dzieciMagdalena Krysiak (Łódź, 2021-04-11)
#1549
Popieram refundację leku do walki z okrutnym przeciwnikiem SMAKlaudia Podbielska (Żyłowo, 2021-04-11)
#1552
To ważne!Elżbieta Ziółkowska-Sielewicz (Gdańsk , 2021-04-11)
#1553
Bardzo ważna sprawaMałgorzata Żuławska (Wieprz, 2021-04-11)
#1557
Nie akceptuję bólu i cierpienia niewinnych dzieciaczków. Ile warte jest życie tych maluszków? Ile jeszcze biedni rodzice muszą wycierpieć, żeby w końcu ktoś pomógł?Grażyna Jeziorowska Wdowiak (Katowice , 2021-04-11)
#1580
Mozna uratowac tym nie jedno dziecko i ta terapia powinna byc dostepna w Polsce.Karolina Kujawa (Trzebnica, 2021-04-11)
#1581
Podpisuję, ponieważ chcę aby małe dzieci miały szybszy dostęp do leku ratującego ich życie.Margareta Walczak-Pluta (Pamiątkowo , 2021-04-11)
#1583
Choroba zagraża życiu, leczenie do końca życia jest kosztowne i bolesne. Refundacja leku pomoże osobom chorym na SMA .Aneta Klinger (Łódź , 2021-04-11)
#1584
Ponieważ chcę by dzieci miały większą szansę na przeżycie i sprawność fizyczna. Należę do wielu grup na fb działających na rzecz dzieci chorych na SMA.Agnieszka Bałka-Korzeń (Kraków , 2021-04-11)
#1591
jest lek którym można,,wyleczyc" dzieci a rodziców na to nie stać.Monika Gwoźdź (Wschowa, 2021-04-11)
#1595
Każde dziecko powinno mieć szansę na skuteczne leczenie jeśli tylko taki istnieje. Nie wyobrażam sobie cierpienia rodziców którzy wiedzą że jest lek, ale nie mogęmogę bo podać. Cierpienie dzieci jest straszne. Należy im pomóc.Anna Barcińska (Cerekwica, 2021-04-11)