Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#1607

Podpisuję ponieważ uważam, że lek ten powinien być jak najszybciej refundowany dla każdego dziecka, który go potrzebuje.

Anna Kotula (Żuromin, 2021-04-11)

#1610

Potrzebne jest żeby ten lek był refundowany. Wtedy więcej dzieci miały by szanse na przeżycie. Bo nie oszukujmy się, jest dużo zbiórek, ludzie pomagają, wpłacają pieniądze (my z mężem też pomagamy) ale nie zawsze udaje się uzbiera pieniądze na czas. A dziecko chore na sma nie może aż tak długo czekac. Mam nadzieję że refundacja tego leku dojdzie do skutku.

Joanna Manka (Glückstadt , 2021-04-11)

#1623

Podpisuję, ponieważ nieludzkim jest to, że dziecko traci możliwość godnego i lepszego życia przez tak ogromną barierę finansową

Monika Gawrońska (Olsztyn , 2021-04-11)

#1625

Podpisuję petycję ponieważ wiem jak moze to pomóc ludziom w potrzebie, oraz niewiadomo czy kiedykolwiek moja rodzina nie będzie potrzebowała takiej pomocy

Zuzanna Zawadzka (zuziaaz2002@gmail.com, 2021-04-11)

#1642

Wszystkie dzieci trzeba ratować ,bez względu na chorobę ,to jest obowiązek państwa

Zofia Kluk (Stalowa Wola, 2021-04-11)

#1643

Chcę by to trwało bardzo szybko

Zuzanna Ixinska (Warszawa, 2021-04-11)

#1645

Nie mogę już patrzeć na cierpienie dzieci i rozpacz rodziców.

Marlena Stefańska (Sulęczyno, 2021-04-12)

#1647

Wspieram zbiórki i uważam, że to Państwo powinno pochylić się nad losem tych dzieci i zabezpieczyć środki w budżecie na leczenie chorób rzadkich.

Sylwia Junker Rybczyńska (Dąbrówno, 2021-04-12)

#1651

Mam w bliskim otoczeniu dziecko na które zbieramy pieniążki. Tak duża kwota jest wręcz niemożliwa żeby ją zebrać w odpowiednim czasie.

Iwona Wieczorek (Wojkowice Kościelne, 2021-04-12)

#1658

Ten lek może uratować wiele dzieci przed niepełnosprawnością.

Karolina Skoczkowska (Opole, 2021-04-12)

#1660

To lek ratujący życie a przecież ono jest najważniejsze,

Katarzyna Odrzywołek (Widoma, 2021-04-12)

#1662

Tak drogi lek kupić nikt nie jest w stanie (oprócz milionerów i miliarderów). Jeżeli może przynieść realną poprawę w życiu, to jest inwestycja w polską przyszłość.

Kateryna Urbanek (Gdynia, 2021-04-12)

#1677

Lek powinien byc podawany jak najszybciej, aby choroba wyrzadziła jak najmniej szkód w organizmie. A koszt leczenia na wlaana rękę jest wręcz absurdalny.

Kasia Grytz (Hoogerheide , 2021-04-12)

#1692

Chodzi o życie dzieci i dobrostan rodzin oraz społeczności angażujacej się w pomoc dzieci z SMA.

Diana Szary-Matuszkowiak (Poznań , 2021-04-12)

#1693

Ten lek jest za drogi dla ludzi a jest konieczny dla SMAków! Chory kraj, że jeszcze trzeba zbiórki na dzieci robić

Krzysztof Ledwoń (Pszczyna, 2021-04-12)

#1699

Bardzo chciałabym żeby los tych dzieciaczkow odmienił się na lepsze, żeby ich rodzice nie musieli organizować długotrwałych zbiórek, żeby każde maleństwo zaraz po urodzeniu mogło być zdiagnozowane w zakresie tej choroby i żeby w razie wyniku pozytywnego od razu mógł być podany lek zongelsma, to nieludzkie żeby te biedne dzieci i ich rodzice musieli tak cierpieć...

Anna Szejka (Mikołów, 2021-04-12)

#1702

Dzieci zasługują na szansę i godne życie.

Maja Świczerewska (Warszawa, 2021-04-12)

#1704

Z coraz większym bólem człowiek patrzy, na cierpiące dzieci ,ktore zmagają się z SMA a tak niewiele sam,może zrobić. Serce pęka gdy, ktoś tak bardzo musi walczyć o swoje dziecko na tak bardzo drogi lek.

Monika Urbańska (Plock, 2021-04-12)

#1707

Poniewaz chce by dzieci mialy dostęp do tego leku i byly zdrowe!

Anna Leszczyńska (Szczecin, 2021-04-12)

#1708

Uważam, że tak ogromne koszty leczenia to skandal!

Patryk Żbel (Cieszyn, 2021-04-12)

#1713

Dzieci mają prawo do życia

Jolanta Wilińska (Zambrów, 2021-04-12)

#1717

Podpisuję ponieważ dzieci potrzebujących ten lek jest coraz więcej a kwota do zebrania jest kolosalna .Dla normalnego rodzica chcącego ratować swoje dziecko nie do zebrania .

Katarzyna Kolodziej (Rychwaldek , 2021-04-12)

#1731

Podpisuje petycję, ponieważ jestem człowiekiem, który ma serce i próbuje to serce okazać innym, ale te kwoty, które trzeba zebrać, by ratować te chore dzieci są przerażające... Jak można szansę na ratowanie życia dziecka wyceniać aż na tyle milionów, które dla zwykłego człowieka są ciężkie do uzbierania... Pomagam, ale też proszę, by nasz rząd też pomógł, zamiast udawać, że nie ma problemu.

Małgorzata Stanclik (Czechowice-Dziedzice , 2021-04-12)

#1736

Należy ratować każde zycie

Irena Perkins (Londyn, 2021-04-12)

#1742

Kwota do uzbierania na ten lek jest niewyobrażalnie wysoka dla rodziców a zbiórki pieniędzy trwa około roku.
Ta choroba to cichy zabójca a dzieci potrzebują tego leku na juz nie mogą czekać!!
Mama dwójki dzieci .

Kamila Tomaszewska (Oborniki , 2021-04-12)

#1745

Uważam że lek powinien być refundowany

Karolina Pelc (Gorzów Wielkopolski, 2021-04-12)

#1757

Jest bardzo dużo potrzebujących dzieci

Weronika Oke (Zielona Góra , 2021-04-12)

#1766

Kuryluk Kamila

Kamila Kuryluk (Czerwieńsk, 2021-04-12)

#1777

To jest absurd aby lek który ratuje życie najmłodszym tyle kosztował

Anna Łajeczko (Świebodzin , 2021-04-12)

#1781

Rodzice dzieci chorych na sma nie powinni zbierać takiej kwoty sami. Gdzie jest państwo które ma pomagać i wspierać???

Marlena Bąk (Świebodzin , 2021-04-12)

#1787

Ponieważ nie może być tak, że pieniądze decydują o życiu malutkich dzieci!

Agata Bogumiłow (Słupsk, 2021-04-12)

#1790

Samam chore dziecko na SMA i zbieraliśmy na terapię genową

Michal Gatzke (Cieszeniewo, 2021-04-12)

#1792

Lek który pomaga powinien być refundowany

Monika Sarna (Świebodzin, 2021-04-12)

#1794

Nie może być tak, że zrzuca się ciężar ratowania swoich dzieci na rodziców. To jest niewyobrażalna kwota dla rodzin. To Państwo powinno zagwarantować podanie leku dla ratowania życia i zdrowia swoich obywateli.

Agnieszka Szulc (Zielona Góra, 2021-04-12)

#1796

Dla dzieci nie powinno być nawet dyskusji. Lek dostępny natychmiast!

Krystyna Magierowska Kasza (Bystrzyca Kłodzka, 2021-04-12)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...