TAK dla badań na mutacje w genach BRCA1 i BRCA2
Komentarze
#13
Podpisuję, bo wiem ile ten program przynosi korzyści. Dzięki Wam wiem, że nie mam żadnej mutacji. Dzięki Wam mama miała możliwości wczesnego zaregowania i podjęcia odpowiednich kroków przy podwojnym obciążeniu genetycznym. Podpisuję, bo jestem wdzięczna, pełna nadziei i mam nadzieję, że dalej będę mogła być!Zofia Grupińska (Nowe Oborzyska, 2022-03-29)
#19
Mam mutacje i choruje na raka piersiEwelina Wolak (Brzeg , 2022-03-29)
#20
Podpisuję, ponieważ moja rodzina objęta jest programem. Program daje szansę na profilaktykę i dłuższe życie.Zuzanna Grupińska (Nowe Oborzyska , 2022-03-29)
#23
Podpisuje ponieważ, mutacja BRCA1 jest w mojej rodzinie od pokoleń. Babka chorowała na raka, ciotka, matka i ja. Siostra również posiada ten rodzaj mutacji ale dzieki badaniom zdążyła zrobić operacje profilaktyczną. Mam córkę i to z myślą o niej badania muszą być refundowaneAnn Poz (Wrocław, 2022-03-29)
#27
Mam mutację genu BRCA1 i wiem jak jest ważna świadomośćKozłowska Anna (Zielona Góra , 2022-03-29)
#29
Mam mutację w genie BRCA 1, chorowałam na raka piersi.Marta Krzyśków (Warszawa, 2022-03-29)
#33
Warto zrobić badanie i wiedzieć czy jest się obciążonym genetycznie.Mieszczanek Anna (Pełczanka , 2022-03-29)
#34
Badania nie tylko dla nas mutantek ale i dla naszych dzieci.Mazur Ewa (Załazy , 2022-03-29)
#49
W XXIw. priorytetem powinna być profilaktyka i systemy wczesnego wykrywania chorób.Patrycja Witczuk (Wrocław, 2022-03-29)
#50
Jestem z rodziny z obciazeniem genetycznym, moja mama zmarla na raka piersi a wierze ze moglaby zyc dluzej gdyby miala mozliwosc tych badan. Sama mam mutacje brca1 i dzieki temu mam swiadomosc ze musze dzialacAnna Darocha (Moesdorf, 2022-03-29)
#53
Taaak !Ewelina Kubacka (Wroclaw, 2022-03-29)
#54
Mam mutacje Jestem po nowotworze jajnikaKatarzyna MASŁOWIECKA (Białystok , 2022-03-29)
#58
Chorowalam na raka piersi, jestem nosicielem mutacji i wiem jak wazny jest screening nawet przy niskim wywiadzie rodzinnymKatarzyna Olszewska (Toruń, 2022-03-29)
#59
Mam podwójną mutację. Korzystam z tego programu. Nie chcę żyć w większym strachu. Chcę żeby kobieta mogła, przy wsparciu państwa - ojczyzny, wiedzieć o ryzyku i korzystać z profilaktyki na najwyższym poziomie. Pracuję, odprowadzam podatki, składki zdrowotne i chcę to robić. Wierzę, że program pozwoli mi być zdrową!Sylwia Grupińska (Nowe Oborzyska, 2022-03-29)
#69
Jestem nosicielką mutacji BRCA1 oraz pacjentem onkologicznymKamila Szczepkowska (Gdynia, 2022-03-29)
#74
O godne I szerokie możliwość leczenia onkologicznego jak również badań profilaktycznychKinga Bednarek-Michlik (Ostrzeszów , 2022-03-29)
#76
Posiadam mutacje genu brca1. Odziedziczyłam go po tacie. Mam jeszcze małe dzieci, które również mogą być obciążone mutacja tego genu.Aga Agnieszka (Gorzów Wielkopolski, 2022-03-29)
#82
Moja mama jest chora i takie badanie jest bardzo ważne.Diana Herman (Rubcowo, 2022-03-29)
#83
Jestem brca2Aleksandra Matusik (Siedlce, 2022-03-29)
#104
SafinMałgorzata Safin (Konotop, 2022-03-29)
#112
Sama mam mutacje i uważam ze badania genetyczne to podstawaJoanna Perfecka-Haponiuk (Imielin, 2022-03-29)
#119
Sama leczę się onkologicznieMaja Glapińska (Łódź, 2022-03-29)
#126
MutacjaWioleta Włostowska (Brańsk, 2022-03-29)
#128
Posiadam gen Brca1Lidia Juniewicz (Dźwierzuty , 2022-03-29)
#132
Podpisuję ponieważ to bardzo ważne badanie które może uchronić nasze córki przed rakiem.Aneta Nałęcz (Warszawa, 2022-03-29)
#136
Dzięki takim badaniom dowiedziałam się że nie jestem obciążona BRCa1. Niestety moja siostra i mama tak. Dzięki szybkiej profilaktyce i badaniom dowiedziały się o tym i mogą z tym "walczyć" i zapobiegać.Perkowska Emilia (Olsztyn , 2022-03-29)
#147
Moja mama zmarła na raka jajnika, zależy mi na tym aby jak najmniej osób przeżywało to co ona.Katarzyna Gucik (Kraków, 2022-03-29)
#148
Choruję na raka piersi, mutacja BRCA1Arciszewska Emilia (Nowa Wieś Ełcka, 2022-03-29)
#156
PopieramMaria Krajewska (Warszawa, 2022-03-29)
#157
Choruje na raka i wszystkie badania tego typu przechodziłam prywatnie . Były to dla mnie koszmarne pieniądzeDajmy szanse innym aby mogły się diagnozować i podjąć szybko leczenie lub właściwe kroki po prostu za darmo
I
Lidia Bukowska (Poznań , 2022-03-29)
#159
Podpisuję ponieważ, mam stwierdzoną Mutacje BRCA 1 i zostałam pozbawiona wraz z moją najniższą rodziną dostępu do badań profilaktycznychMarzena Brumer (Lębork , 2022-03-29)
#161
Jestem nosicielką genu Brca1 i jako pierwsza świadoma w rodzinie . Dzięki badaniom takich kobiet , matek , sióstr, córek będzie więcej świadomych .Linda Drzewiecka (Wieniec, 2022-03-29)
#162
Moj brat lat 30 oraz mama lat 56- zmarli na nowotwory. Mama miała rak jelita grubego, brat MPNSTKinga Małgorzata Faliszek (Sopot, 2022-03-29)
#164
Jestem brca1 i obciążona genetycznie, i po raku piersiAgnieszka Dadura (Augustów , 2022-03-29)
#165
Mam chorą mamę i wiem jak ważne są badania genetyczneUrszula Grzywacz (Warszawa (Bielany), 2022-03-29)
#166
Choruję na raka jajnikaEmilia Jarosz (Paprotnia , 2022-03-29)
#186
Wieże w słuszności tego działania.Marta Krupa (Gorzów Wielkopolski , 2022-03-29)
#189
chorowałam na raka jajnika, straciłam siostrę z powodu raka jajnika, mam córkę, siostrzenicę i trzy wnuczki , które mają prawo do dostępu do badań !!!Jadwiga Kornaś (Kraków, 2022-03-29)
#194
Uważam, iż profilaktyka w tym badania są bardzo ważne w leczeniu. Wczesne wykrycie mutacji pozwala na odpowiednie reakcje i wdrożenie odpowiedniego leczenia (skutecznego leczenia), co z kolei prowadzi do zmniejszenia obciążeń finansowych Służby ZdrowiaSabina Mierzwa (Skawina, 2022-03-29)