Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię

Komentarze

#202

Jestem chory na hemofilię.

Marcin Nosal (Gdów , 2022-10-04)

#205

Podpisuję ponieważ sama jestem mamą Adama,chorego na skazę krwotoczną Afibrynogenemie

Katarzyna Kajpust (Kielchinów , 2022-10-04)

#208

Witam mam synka który choruje na hemofilię typu B

Beata Andrusyn baranowska (Wrocław , 2022-10-04)

#213

Jestem matka dziecka chorego na hemofilię.

Jolanta Wiatrzyk (OBROCZ, 2022-10-04)

#216

Podpisuję ponieważ życie chorych na hemofilię zależy od stałego dostępu do leków ratujących życie chorych na hemofilię, uwzględniającego trudny do przewidzenia przebieg choroby. Nie należy zmieniać systemu który dobrze funkcjonuje i jest sukcesem samego Ministerstwa Zdrowia.

Bogdan Gajewski (Warszawa, 2022-10-04)

#218

Jestem babcią chorego na hemofilię, dzięki ciągłości w przyjmowaniu czynnika mój malutki wnuczek żyje jak zdrowe dziecko. Nie wyobrażam sobie, aby decyzja polityków doprowadziła do jakichkolwiek ograniczeń w dostępie do czynnika krzepnięcia!! Po co zmieniać coś, co działa bardzo dobrze?

Anita Majecka (Pszczyna, 2022-10-04)

#222

Jestem chory na Hemofilię A postać ciężka, wszelkie problemy z ciągłością leczenia mogą w istotny sposób zagrozić zdrowiu i życiu chorych.

Robert Szczupak (Rzeszów, 2022-10-04)

#223

Jestem chory na hemofilie

Tomasz Krawczyk (Warszawa, 2022-10-04)

#231

Jestem chory na Hemofilię A 0-1 % czynnika VIII

Marek Parafiańczuk (Warszawa, 2022-10-04)

#232

Boję się o własne życie i zdrowie

Marcin Szlązak (Sopot, 2022-10-04)

#234

Podpisuję, bo choruję na afibrynogenemię, która jest pokrewną do hemofilii skazą krwotoczną. Podpisuję, bo wiem, że bez Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne, moje zdrowie i życie będzie zagrożone.

Liwia Magnus (Poznań, 2022-10-04)

#239

Jestem mamą chłopca chorego na ciężka postać hemofilii A.

Renata Gołębiewska (Zielona Góra, 2022-10-05)

#240

Choruję na hemofilie

Lukasz Wrzesień (Olkusz, 2022-10-05)

#250

To ważna dla mnie sprawa. Choroba ta jest nieuleczalna i nie możemy pozwolić, aby chorzy zostali sami z pełnym finansowaniem leków.

Angelika Mróz (Kraków , 2022-10-05)

#251

Waldemar Knasiak

Waldemar Knasiak (Fort Worth Texas, 2022-10-05)

#259

Podpisuję ponieważ wspieram chorych na tę chorobę.

Eliza Jaskot (Gózd, 2022-10-05)

#260

Jestem przeciwny zmianom w programie leczenia Hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych

Damian Wachura (Pomianowo, 2022-10-05)

#262

Mam bliską osobę chorą na hemofilię najcięższego typu

Anna Sobiecka (Mariew, 2022-10-05)

#264

Choruję na hemofilia A. Leczenie profilaktyczne jest niezbędne do codziennej egzystencji.

Patryk Opas (Koło, 2022-10-05)

#269

Jestem mamą Nadii z ciężkim niedoborem czynnika X

Monika Wojtas (Limanowa, 2022-10-05)

#276

Mój syn jest chory

Magdalena Kamieniecka Kowalska (Sulejów, 2022-10-05)

#277

Podpisuję ponieważ w Polsce ludzi z chemofilia to jest wstyd na arenie europejskiej, czynniki z najniższej półki nie wspomnę o dostanie się do hematologa na wizytę, są no i cięcia budżetu co rok to jest nie wyobrażalne, bo pieniądze są tylko źle prosperowanie, uczcie się od zachodu politycy

Krzysztof Sajkiewicz (Bydgoszcz, 2022-10-05)

#283

Podpisuję petycję, ponieważ mam w rodzinie osobę chorą na hemofilię.

Małgorzata Bogusz (Tychy, 2022-10-05)

#285

Jestem mamą syna w wieku 14 miesięcy chorego na hemofilię A postać ciężka. Jest po wylewie w kolanie oraz wystąpił u niego inhibitor. Przez najbliższe miesiące będzie musiał czynnik przyjmować codziennie. Nie wiem czy po zmianie finansowania leczenia będzie nas stać na zapewnienie synowi czynnika. A on potrzebuje go aby rozwijać się zdrowo i aby uniknąć już wylewów oraz długiej hospitalizacji. Proszę o zmianę decyzji. Od tego zależy zdrowie i życie mojego syna.

Urszula Letkiewicz (Suwałki, 2022-10-05)

#292

Podpisuje ponieważ pragnę aby moi synowie 12 i14 lat chorzy na hemofilia A postać ciężka mogli żyć.

Kasia Wojtachnia (OSTROWIEC ŚWIĘTOKRZYSKI , 2022-10-05)

#294

Podpisuje ponieważ jestem chory na Hemofilię

Grzegorz Jakubek (Kraków, 2022-10-05)

#295

Pomagajmy.

Monika Ratajczak (Nowa Wieś Wielka , 2022-10-05)

#296

Rozważane zmiany są nieprzemyślane i doprowadzą do zapaści leczenia chorych na Hemofilię. Nie warto niszczyć coś ,co dobrze funkcjonuje i pozwala na oszczędność publicznych pieniędzy.

Paweł Budek (Płock , 2022-10-05)

#298

Jest to sprawa kalectwa, życia i śmierci chorych na skazy krwotoczne.

Wojciech Talaga (Kraków , 2022-10-05)

#306

Mój narzeczony chorował na hemofilię. Niestety zmarł z powodu krwotoku wewnętrznego.
Błyskawiczne podanie czynnika krzepnięcia i nieutrudniony dostęp do leczenia są warunkiem życia i zdrowia osób z hemofilią. Zmiana sposobu finansowania tego nie zapewni!

Marta Kurpińsks (Warszawa, 2022-10-05)

#325

Obawiam się, że zaproponowane rozwiązania, w przypadku problemów z finansowaniem ze strony NFZ, mogłyby oznaczać dla chorych brak ciągłości leczenia, a co za tym idzie tragiczne konsekwencje.

Danuta Zgliczyńska (Giżycko, 2022-10-05)

#328

Mój mąż choruje na hemofilię

Agnieszka Ziękiewicz (Warszawa, 2022-10-05)

#330

Jestem matka chłopca chorego na hemofilię i niepokoi mnie obecna sytuacja i przyszłość mojego dziecka

Jolanta kowal (Walim, 2022-10-05)

#334

Zgadzam się z powyższym

Ewa Mąka (Koszalin, 2022-10-05)

#339

Podpisuję powyższą petycję, ponieważ mój kuzyn od urodzenia zmaga się z hemofilią i doskonale wiem jak wygląda życie z taką chorobą. Zatem osobiście uważam, że leki na to schorzenie są niezbędne, ponieważ jak wyżej napisano ich brak może mieć tragiczne konsekwencje. Jeżeli za finansowanie tych leków odpowiedzialny będzie NFZ to może spowodować ogromne braki i spowolnienie dostępu leków na hemofilię, dlatego też nie pozwólmy na to, aby te osoby cierpiały.

Julia Maciejewska (Ryczywół , 2022-10-05)

#351

Podpisuję ponieważ jestem chory na hemofilię i chcę móc normalnie żyć!!!

Piotr Puławski (Łódź, 2022-10-05)

#352

Dla dobra mojego syna i wszystkich chorych

Anna STANISŁAWSKA (Głubczyce , 2022-10-05)

#376

podpisuję ponieważ jest to bardzo istotna sprawa, zmiany spowodują, że koszty jeszcze wzrosną, a przy tym przyczynią się do cierpienia wielu tysięcy osób, nie tylko chorych na skazy krwotoczne, ale także ich rodziny.

Sławomir Nosal (Krzeczów, 2022-10-05)

#378

Jest to dla mnie ważne...

Robert Gezler (Warszawa , 2022-10-05)

#383

Program finansowany z MZ jest jedyną szansą dla chorych na skazy krwotoczne by godnie żyli i mogli w pełni funkcjonować w naszym społeczeństwie

Martyna Trojańczyk (Łódź, 2022-10-05)