Petycja ws. refundacji terapii dla pacjentów z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Komentarze

#2

Jestem chora na stwardnienie rozsiane

(Gdynia, 2019-07-22)

#5

Jestem chora na stwardnienie rozsiane

(Gdynia, 2019-07-22)

#9

Choruję na stwardnienie rozsiane postać pierwotnie postępujące, mój stan się szybko pogarsza, pragnę mieć taki dostęp do leku jak ludzie z postacią rzutową, tylko tyle i aż tyle

(Gdynia, 2019-07-22)

#10

Sama choruję na SM postać rzutowo_remisyjna, ale rozumiem również problem innych chorych.

(Świdwin , 2019-07-22)

#12

Choruje na SM. Chce mieć możliwość pracy i normalnego życia aż do amiwrci

(Poznan, 2019-07-22)

#14

Choruje na SM i wiem jak bywa trudno żyć z ta chorobą.

(Końskie, 2019-07-22)

#18

podpisuje, poniewaz uwazam ze ten lek powinin byc refundowany w polsce i dostepny dla wiekszej ilosci potrzebujacych

(Oslo, 2019-07-22)

#20

Mojej znajomej pomaga i powinien być z tego tytułu refundowany.

(Bielkówko, 2019-07-22)

#29

Trzeba leczyc, zapobiegac, spowolnic chorobe. Robic wszystko co mozliwe by chorzy na MS mogli jak najdluzej zachowac sprawnosc.

(Gdansk, 2019-07-22)

#33

Sam choruję na Stwardnienie rozsiane które już jest w postaci postępującej

(Niemodlin , 2019-07-22)

#55

Jestem chory na pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane.

(Poznań, 2019-07-22)

#58

Miałam chłopaka, który chorował na SM. Mocno wierzył, że doczeka się dnia, kiedy będzie mógł skorzystać z terapii, która uratuje mu życie. Bardzo chciał nie tylko żyć, ale też zachować samodzielność. Pracować. Niestety nie doczekał się tego. Dlatego popieram całym sercem apele chorych na SM. Wiem, z jaką determinacja walczą o zdrowie!

(Warszawa, 2019-07-22)

#60

Sama jestem chora

(Warszawa, 2019-07-22)

#85

Lek pomaga mojej znajomej!

(Reda, 2019-07-22)

#88

Choruję od 7 lat na SM pierwotnie postępujące i nie mam możliwości leczenia.

(Opole, 2019-07-22)

#89

Choruje na SM. Póki co w łagodniejszej postaci.

(Olsztyn, 2019-07-22)

#93

Choruję na postać pierwotnie postępująca, oprócz rehabilitacji nie ma dla mnie innego ratunku, a mam dla kogo żyć

(MIĘDZYRZECZ, 2019-07-22)

#99

Jako osoba zdrowa i mogąca w pełni czerpać z życia, chciałbym aby wypracowywane przeze mnie pieniądze mogły poprzez finansowanie refundacji, w miejsce wielu zbędnych programów socjalnych, stać się szansą dla tych których dotyka PPMS. Dajmy szansę ludziom z PPMS aby tak jak my mogli cieszyć się życiem w pełni!

(Wrocław , 2019-07-22)

#103

Tata choruje na SM i nie ma refundacji tego leku dla niego.

(Bielsko Biala, 2019-07-22)

#110

To rozsądny wniosek, z korzyścią nie tylko dla zainteresowanych ale i całego społeczeństwa....

(Gdynia, 2019-07-22)

#111

Moja mama choruje na Ppsm

(Warszawa, 2019-07-22)

#135

Mariusz Szmidt

(Raczkowa , 2019-07-22)

#146

Jestem chora na SM mam postać rzutowo remiisyjną. Sm jest chorobą nieodgadnioną lubiącą się zmieniać i nie wiadomo czy u mnie się nie zmieni stąd mój podpis a zresztą My chorzy wspieramy się i LICZYMY NA WSPARCIE PAŃSTWA

(Wrocław , 2019-07-22)

#149

Sama jestem chora i potrzebuję tego leku

(CHORZÓW , 2019-07-22)

#151

sama choruje na SM na postać PP

(tychy, 2019-07-22)

#157

Podpisuje ponieważ sama choruje na sm. Chciałabym być jak najdłużej sprawna i moc pracować.

(Konstancin Jeziorna, 2019-07-22)

#159

Ze względu na chora osobę w rodzinie

(Rzeszów, 2019-07-22)

#169

Mam nadzieję, że nie osiągnę tego stopnia choroby zbyt szybko.

(Toruń, Gdynia, 2019-07-22)

#170

Ta choroba potrafi odebrać wiele, a do walki w Polsce potrzebne są ogromne nakłady pieniędzy na które nie stać przeciętnej rodziny.

(Białystok, 2019-07-22)

#173

Uważam to za ważne

(Gdymia, 2019-07-22)

#176

Też choruje na SM

(Gorzów Wielkopolski , 2019-07-22)

#184

Mam SM

(Środa Śląska , 2019-07-23)

#185

Podpisuję się pod petycją, ponieważ wiem jak ważna jest terapia PPMS, jak wiele osób dotkniętych jest tą chorobą.

(Warszawa, 2019-07-23)

#187

Choruje na SM i każde światło w tunelu jest dla nas szansą.

(Racibórz , 2019-07-23)

#194

Jeżeli jest możliwość leczenia i pomocy to kie wyobrażam sobie by była niedostępna

(Zielona Góra , 2019-07-23)

#195

Choruje na PPSM, pragnę móc się leczyć.

(Ostrowiec Świętokrzyski , 2019-07-23)