Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#43801

Choroba wymaga refundacji leku.

(Kalisz, 2018-11-11)

#43810

Choruję na SMA

(Trzebinia, 2018-11-11)

#43820

Jeżeli są chorzy i są leki, to dlaczego nie mogą się leczyć? Walczymy o swoje!

(Bydgoszcz, 2018-11-11)

#43840

Popieram takie inicjatywy, chorym ludziom należy się szansa na w miarę normalne życie.

(Bielsko-Biała, 2018-11-11)

#43845

Jest to straszna choroba zarówno dla rodzin jak i pacjentów. Jeśli jest jakakolwiek szansa dla nich powinno się im pomóc. Jestem za

(Jerzmanowice-Chojnow, 2018-11-11)

#43869

Rowniez mam dziecko leczone lekiem refundowanym, ktory rzad mial zamiar nie refundowac, w gre wchodzi zycie

(Krzepice, 2018-11-11)

#43934

Katarzyna Neumann

(Trzciano, 2018-11-11)

#43936

Ważny jest człowiek.

(Białystok, 2018-11-11)

#43937

Popieram refundację leku

(Płock, 2018-11-11)

#43942

To wazne by kazdy mial szanse na zycie w pelni zdrowia szczególnie gdy postep medyczny na to pozwala, choc braków zasobów w portfelu.

(Elk, 2018-11-11)

#43951

Każdy ma prawo żyć.

(Pękanino, 2018-11-11)

#43954

Podpisujec, ponieważ uważam ze należy zrobić wszystko aby pomoc cierpiącym tym bardziej jeśli jest taka możliwość.

(St Albans, 2018-11-11)

#43986

To jest potrzebne.

(Kwidzyn, 2018-11-11)

#43999

Chcę lepszego życia dla osób niepełnosprawnych w Polsce.

(Ruda Śląska, 2018-11-11)