Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#6803

Na AZS choruje moja córka

Urszula Kopek (Chrząstawa Wlk , 2021-01-18)

#6806

Moje dziecko dzięki temu lekowi normalnie funkcjonuje. W innym wypadku co miesiąc spędziłaby 7 dni w szpitalu.

Magdalena Wasiljew (Warszawa, 2021-01-19)

#6807

Podpisuję ponieważ mam bliźniaczki, które chorują na AZS

Roksana Grobelna (Łukomin , 2021-01-19)

#6821

Ponieważ mam córkę cierpiąca na Azs

Wioleta Pawlak (Popowo Kościelne 39, 2021-01-19)

#6823

Moja dziewczyna kolejne miesiące nie śpi, wije się z bólu, płaczę, cierpi (ma jeszcze 14 innych chorób przewlekłych) żadne psychotropy juz nie pomagają nie ma innego leku który by jej tak pomógł a lekarze udają że chcą pomóc przypisując setki nieskutecznych maści i tabletek. Prawdziwy horror biegnie po śmierć ale nie pozwalamy jej umrzeć jest to gorsza choroba od raka bialaczki i wszystkiego innego które niewiadomo z jakich względów wydaje się być czymś gorszym od 24h katuszy. Bzdury w mysleniu ludu o mózgu ludzkim ona miesiącami nie może zasnąć i nie śpi a lekarze to bagatelizują bo wydaje im się to niemożliwe

Daniel Tereba (Kraków, 2021-01-20)

#6827

Od urodzenia walczę z chorobą atopową nie mając żadnego wsparcia - lekarze są niedoinformowani o atopii i przepisują leki na chybił-trafił. Dodatkowo leki nie są refundowane i często trzeba wybierać między zdrowiem a egzystencją ....

Małgorzata Obidzińska (Rzeszów, 2021-01-20)

#6833

Mam wnuczka z ta choroba i wiem jakie to cierpienie

Aleksandra Perzyna (Lodz, 2021-01-21)

#6834

Mam corkę chorą na AZS

Bożena Sokolińska (Terespol, 2021-01-21)

#6838

... mój syn 7 letni od 2 lat z przerwami tygodniowym max 2 tygodniowymi ciągle choruje na atopowe zapalenie skóry.

Kinga Gerlach (Kościelisko , 2021-01-22)

#6845

Moja mama choruje ciężko na AZS, sama również mam objawy

Daria Komoń (Gorzów, 2021-01-22)

#6848

To pomoc dla naszych dzieci

Roksana Duda (Katowice , 2021-01-22)

#6851

Dla wielu ludzi to jedyna szansa na w miarę normalne życie.

Daniel Stasik (Gdynia, 2021-01-22)

#6862

A. Orłowska

Angelika Rutka-Orłowska (Warszawa, 2021-01-22)

#6868

Jestem osobą która z AZS zmaga się od dziecka, 2 lata temu miałam bardzo ciężkie zaostrzenie, otarlam się o szpital, leknbilogoivxny jest niezwykle ważny dla osób takich jak ja

Aneta Ubych (Czechowice-Dziedzice , 2021-01-22)

#6875

Choruję na AZS.

Agata Rynk (Smolec, 2021-01-22)

#6879

Mam 6,5 letniego synka, który ma bardzo agresywne i ostre AZS całego ciała. Uniemożliwia uczestniczenie w zajęciach kl.O (już obowiązkowej). Ataki na dzień dzisiejszy nakładają się na siebie. (nie zdążymy zagoić jednych ran pojawiają się następne). Ostatni spowodował, że przez 4 dni dziecko nie ruszało się, nie chodziło, tylko leżało, jęczało, krzyczało z bólu. Jesteśmy po Cyklosporynie, która nie przyniosła efektów, jedynie skutki uboczne. BŁAGAMY O POMOC DLA NASZEGO DZIECKA.

Agnieszka Wawrzeń (Igołomia, 2021-01-22)

#6885

Damian

Damian Godlewski (Stalowa Wola , 2021-01-22)

#6896

Mam dziecko z AZS

Paulina Cygan (Gdańsk, 2021-01-22)

#6909

Problemy z atopowym zapaleniem skóry

Damian Czausz (Kraków , 2021-01-22)

#6913

To ciężka choroba, która nie pozwala normalnie funkcjonować i żyć... żadnemu z domowników

Milena Stępień (Ksawerów, 2021-01-22)

#6915

Wiem co znaczy potrzebować pomocy

Roberto Harrutek (Zgierz , 2021-01-22)

#6917

Rozumiem co znaczy być potrzebującym. Kiedy fundusze przerastają potrzeby dnia codziennego.

Aleksandra Sobiech (Zgierz, 2021-01-22)

#6921

Moja córka cierpi na Azs

Patrycja Michalak (Dywity, 2021-01-22)

#6924

Od wielu lat choruję na AZS, wyczerpałem inne metody leczenia, które nie przynosiły efektów i Dupilumab jest dla mnie i dla wielu innych pacjentów jedyną szansą na normalne życie i może życie wogóle

SZYMON PALLADO (Katowice , 2021-01-23)

#6925

Wkrótce moja córka dorośnie z każdym rokiemkondycja Hej skóry pogarsza się. Chcę mieć nadzieję że jest lek który da jej normalne zycie

Katarzyna Przybyl (Jastrowie, 2021-01-23)

#6938

Ponieważ płacimy ogromne sumy na, w większości przypadków bezużyteczną służbę zdrowia, więc niech chociaż niektórzy skorzystają z pomocy tego nieudolnie działającego państwa.

Anna Łobodzińska (Białystok, 2021-01-23)

#6967

BO TO LEK KTORY POMOZE I ULZY CHORYM W CIERPIENIU

Waldemar Golka (LUTON, 2021-01-23)

#6980

Podpisuję bo widziałam jak bardzo i jak długo cierpią dzieci i młodzi ludzie. Rodzice wszystko robią co mogą, szkają pomocy, wydają dużo pieniędzy na leczenie, ale to i tak nie pomaga. Nadzieja w refundacji tej drogiej kuracji.

Jolanta Jaskulska (Warszawa, 2021-01-24)

#6987

Sama choruje na silne atopowe zapalenie skory. Ból oraz swędzenie jest okropne i uciążliwe. Ciężko pogodzić codzienną pracę ze świądem. Odpowiednie emolitnety do pielęgnacji są bardzo drogie i nie zawsze skuteczne w zaostrzeniu choroby.

Aneta Gabryś (Czechowice-Dziedzice, 2021-01-24)

#6989

Mam 14 letnia córka która od zawsze ma AZS z bardzo ciężkim przebiegiem

Bozena Stemplewska (Borkowo, 2021-01-24)

#6992

Podpisuję ponieważ, ten lek pomoże wielu chorym

Danuta Grzyb (Kraków, 2021-01-24)

#6993

Trudno mi pogodzić się z faktem, że jest lek, który mógłby pomóc mojemu cierpiącemu dziecku, ale brak refundacji czyni go niemożliwym do użycia dla nas.

Anna Kamrowska (Warszawa, 2021-01-24)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...