Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#7802

Ponieważ to pomoc dla innych.

(Andrychów, 2018-10-06)

#7803

Zdrowie każdegoz nas powinno być najważniejsze dla naszego Państwa!

(Katowice, 2018-10-06)

#7808

podpisuje, ponieważ licze sie z tym że każdy ma prawo żyć

(Mizerów, 2018-10-06)

#7813

Też mam chore dziecko na SMA

(Kryspinów, 2018-10-06)

#7818

Podpisuję ponieważ choruję na Chorobę Kennedy'ego ,SBMA rdzeniowy opuszkowy zanik mięśni, zmyślą że i niebawem znajdzie się lek na tą chorobę

(Miasteczko Śląskie, 2018-10-06)

#7820

Chcę pomóc ☺

(Nowiny, 2018-10-06)

#7822

Bo wszyscy powinni mieć równe szanse w leczeniu!

(Łódź, 2018-10-06)

#7824

Podpisuję, ponieważ bardzo dobrze znam jedną osobę z tą choroba, organizatora akcji "O Skok Od Leku". Niesamowicie walczy o siebie oraz o innych chorych. Oni potrzebują tej pomocy!

(Mysłowice, 2018-10-06)

#7832

Luiza Skoneczna

(Kolonia Wolanów, 2018-10-06)

#7839

Leki powinny być w takich cenach, aby każdy, przeciętny człowiek mógł je kupić. Wstyd dla nas wszystkich, że takie sytuacje, jak ta, mają miejsce.

(Żory, 2018-10-06)

#7840

Każdy cierpiący oraz rodzina chorych ludzi powinna mieć zapewnione godne leczenie we kraju w którym żyje .

(NEWRY, 2018-10-06)

#7846

Ponieważ uważam, że to jest ważne.

(Wrocław, 2018-10-06)

#7851

Podpisuję petycję ponieważ córka mojego brata jest chora na SMA. Właśnie z tego powodu wyjechali z Polski na leczenie. To przykre że nasz kraj powiedział mu, a w zasadzie całej rodzinie żegnaj.

(Karczew, 2018-10-06)

#7852

jest to konieczny ratunek dla chorych dzieci

(Babica, 2018-10-06)

#7855

Podpisuję bo wszystkie chore osoby powinny mieć dostęp do leczenia, na które nie stać większości osób...gdyby lek był refundowany nikt nie musiałby podpisywać takiej petycji...

(Saint Martin du Tertre, 2018-10-06)

#7889

Podpisuje, ponieważ nigdy nie wiadomo czy kogoś z moich bliskich również nie dosiegnie ta choroba.

(Wieliczka, 2018-10-06)

#7890

Moja ukochana ciocia zmarła na SMA, a moja najbliższa przyjaciółka bardzo cierpi. Ta choroba to okrutne tortury i marzę o leku, który pozwoli tym ludziom żyć normalnie

(Radom, 2018-10-06)

#7902

Życie jest najważniejsze!

(Żory, 2018-10-06)

#7906

Uważam to za niezbędne.

(Poznań, 2018-10-06)

#7924

Jest to sprawa dotycząca mojej rodziny.

(Poznań, 2018-10-06)

#7949

Polaków trzeba leczyć, i dbać o ich zdrowie, a nie uśmiercać ich przez brak pomocy!!

(Łaziska Górne, 2018-10-06)

#7955

Uwazam in panstwo powinno byc dla ludzi a nie odwrotnie

(Krakow, 2018-10-06)

#7958

Znam kilka osób ze SMA i wiem, jak straszna jest ta choroba.

(Katowice, 2018-10-06)

#7967

Poniewaz trzeba cos zrobic aby ludzie chorzy mogli godnie zyc!!!

(Plock, 2018-10-06)

#7975

To bardzo ciężka choroba i większość rodziców tych chorych dzieci nie stać na leczenie prywatne.

(Paisley, 2018-10-06)

#7982

Każdy zasługuje na życie i szczęście

(Kończyce Małe, 2018-10-06)

#7999

Im się to należy

(Żory, 2018-10-06)