Petycja w sprawie uruchomienia specjalnego programu diagnostyki genetycznej dla osób tracących wzrok z powodu rzadkich schorzeń siatkówki

Komentarze

#604

Bo to jest ważne

MACIEJ DUNIN-BORKOWSKI (Warszawa, 2019-03-05)

#608

Podpisuję się pod tą petycją, bo mam dwoje dzieci z wadą wzroku

Marzena Brejnak (Wiślina, 2019-03-06)

#609

Podpisuję ponieważ chcę aby mądrzy ludzie robili wszystko co tylko mozna aby pomóc dziecku naszych przyjaciół i innym chorym.

Magdalena Wadelik-Syryjczyk (Pietrzejowice, 2019-03-06)

#612

Członek mojej rodziny choruje na zwyrodnienie barwnikowe.

Tomasz Michna (Toruń, 2019-03-06)

#624

Mam chorego w rodzinie. Chce by w końcu ktoś mu pomógł. Człowiek, który żył normalnie z dnia na dzień traci wzrok, przestaje widzieć córeczkę.

Justyna Dęby (Przasnysz, 2019-03-06)

#629

Podpisuję ponieważ moja córka ma Stargartda

Jadwiga Kawczyńska (Żiromin, 2019-03-06)

#646

To ważne.

Magdalena Burda (Toruń, 2019-03-06)

#654

Ludzi z taką wadą jest mało i nie mają w związku z tym siły przebicia przez tłumy innych potrzebujących

Daria Woźniel (Mrągowo, 2019-03-06)

#677

Podpisuję ponieważ, na co dzień pracuję z dziećmi, które podobnych badań nie miały. Brak szybkiej diagnozy doprowadził, do to tego, że obecnie są zależne od drugiego człowieka.

Magdalena Szymańska (Chojnice, 2019-03-06)

#680

Choroba wystepuje w mojej rodzinie. Obserwowanie jak to schorzenie niszczy komuś życie jest bardzo bolesne. Nadzieja, jaką daje terapia genowa , nie moze być zaprzepaszczona.

Aleksabder Jordan (Poznań, 2019-03-06)

#687

Warto pomagac x

Ewelina Szulc (Biedaszki małe , 2019-03-07)

#699

Podpisuję, ponieważ sprawa dotyczy dwóch bliskich mi osób.

Julitta Kwapisz (Łódź, 2019-03-07)

#702

Każdy powinien mieć możliwości leczenia.

Marlena Leleń (Jabłonna, 2019-03-07)

#715

Moja córka traci wzrok ma chorobę genetyczną lchad wspolistniejaca retina pigmentosa zwyrodnienie barwnikowe siatkówki ma 8 lat

Aleksandra Pawliszyn (Wrocław , 2019-03-07)

#719

W bardzo słusznej i jakże ważnej sprawie!

Katarzyna Solecka (Paniówki, 2019-03-07)

#725

Podpisuję ponieważ jest to istotny problem.

Laura Kuklińska (Katowice, 2019-03-07)

#747

Poniewaz mama cierpi na ta chorobe

Beata Wota (Bratkowice, 2019-03-08)

#752

to ważne

Tomasz Bednarz (Sosnowierc, 2019-03-08)

#753

Ja mam RP, mój syn także. Chcę wiedzieć.

Marcin Olszewski (Warszawa , 2019-03-08)

#757

Jest to ważna i potrzebna inicjatywa

Sylwia Stempiń (Przasnysz , 2019-03-08)

#776

Ponieważ mój prtsyjaciel traci wzrok z powodu zwyrodnienia barwnikowego siatkówki

Roman Łach (Kraków, 2019-03-09)

#778

Chcę pomóc w uruchomieniu specjalnego programu diagnostyki genetycznej dla osób tracących wzrok z powodu rzadkich schorzeń siatkówki.

Anna Małaszek (Bydgoszcz , 2019-03-09)

#795

Zależy mi na osobie która traci wzrok a nie chcę żeby stracił wzrok

Małgorzata Rygiel (Bycz , 2019-03-10)

#800

To ważne.

Artur Kiełkucki (Olecko, 2019-03-10)