Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#405

Jest dla mnie ważne, aby osoby cierpiące na tę ciężką chorobę miały szansę na poprawę swojego stanu zddrowotnego.

Sara Waligóra (Łaziska Górne, 2020-11-05)

#412

Mam znajomych, którzy cierpią na AZS i doskonale wiem z czym muszą się borykać zarówno na codzień jak i w stanach zaostrzenia objawów.

Sylwia Pepłońska (Warszawa, 2020-11-05)

#424

Podpisuję, gdyż moje dziecko ma atopowe zapalenie skóry i obserwuje 24 h jak się drapie, jaki jest z powodu świądu nerwowy. Na dzień dzisiejszy jedynym lekiem są maści sterydowe.

Aleksandra Olszak (Jaktorów-Kolonia, 2020-11-05)

#430

AZS zajmuje 80 procent powierzchni mojego ciała.

Anna Metrycka (Wyry, 2020-11-05)

#431

Wierzę, że warto pomagać osobom z azs

Julia Leoniak (Warszawa , 2020-11-05)

#432

mam AZS

Beata Trzpis (Katowice , 2020-11-05)

#450

Mam chore dziecko, leczenie jest bardzo drogie, życie z tą choroba jest bardzo uciążliwe, a leczenie biologiczne jest nadzieją dla wielu cierpiących.

Joanna Ojcewicz (Leśna Podlaska, 2020-11-05)

#451

Mam chorego syna na AZS

Artur Ojcewicz (Leśna Podlaska, 2020-11-05)

#454

Chce aby tym ludziom lepiej się żyło wśród innych aby mogli korzystać z pełno życia zwłaszcza latem. Dziękuję.

Żanetka Zapust (OLSZTYN, 2020-11-05)

#457

Jestem całym sercem z tymi którzy się z tym borykają! Wspieram. Jeśli mogę pomagam

Małgorzata Sekuła (Nosów , 2020-11-05)

#458

Jestem kosmetologiem i doskonale wiem jak uciązliwa i trudna to choroba,zwłaszcza dla najmłodszych.

Grazyna Bochno (-- wybierz --, 2020-11-05)

#460

Choruję na AZS

Anna Stradowska (Ostrówek , 2020-11-05)

#466

Proszę o refundację tego leku. Mój syn od wczesnego dzieciństwa ma AZS. Leczenie jest przewlekle i kosztowne, a wsparcia ze strony państwa jest bardzo niewiele

Aleksandra Dreliszak (Słupsk , 2020-11-05)

#467

Podpisu

Wioleta Chalaba (Drawsko Pomorskie , 2020-11-05)

#470

Petycję podpisuję, ponieważ uczestniczę w programie eksperymentalnym tego leku i on zmienił moje życie. Miałam postać ciężką AZS od pierwszego miesiąca życia. Wielokrotnie była z tego powodu hospitalizowana, leczona sterydami, które dały niekorzystne skutki uboczne. Była również na rencie zdrowotne z tego powodu.Ten lek pozwolił mi normalnie funkcjonować - przede wszystkim umożliwił powrót na rynek pracy.

Aleksandra Berkowska (Warszawa, 2020-11-05)

#487

Mam dziecko z ciężka postacią Azs

Kaja Michalak (Zielona Góra , 2020-11-05)

#510

Ten kraj nie pomaga chorym i potrzebującym

Agnieszka Malinska (Grzebienisko, 2020-11-05)

#515

Podpisuję bo mam syna z ciężką postacią AZS. Każda ulga w jego cierpieniu jest na wagę złota.

Monika Kaluga (Tumlin, 2020-11-05)

#523

Chce pomoc

Aleksandra Kuczmarz (Jordanów Śląski , 2020-11-05)

#527

Lek jes jedna z ostatni h method leczenie dziecka

Anna KOZŁOWSKA (Wrocław, 2020-11-05)

#531

Podpisuję ponieważ mam dziecko chore na AZS.

Katarzyna Pękala (Żyrzyn , 2020-11-05)

#537

Mam w rodzinie osoby chore na atopowe zapalenie skóry

Klaudia Karpińska (Jabłonna, 2020-11-05)

#541

Pomagam.

Piotr Biernacki (Łuków Śląski , 2020-11-05)

#545

Choruje na AZS

Michał Kościelniak (Łęki , 2020-11-05)

#547

Jestem matką dziecka z ciężką postacią AZS. Mój syn bierze udział w badaniach klinicznych tego leku. Efekt jest zadowalający: znacząca poprawa jakości życia i zdrowia. Lek nierefundowany jest dla większości pacjentów poza ich możliwościami finansowymi.

Kamila Trzeciak (Wieluń, 2020-11-05)

#555

Podpisuje ponieważ sama dostałam dupilumab za darmo w ramach badania klinicznego i chciałabym, żeby inny tez mieli dostęp do jego dobroczynnych właściwości.

Aleksandra Weretelnik (Opole, 2020-11-05)

#557

Mam 5 letnie dziecko z AZS, widzę jak cierpi i wiem, że to naprawdę męcząca choroba, choć z boku może się wydawać inaczej.

Agnieszka Metelska (Zabrze, 2020-11-05)

#564

Syn 7 lat od urodzenia ma ciężką postać AZS - chciałabym mu wkoncu powiedzieć, że koniec z cierpieniem, z nie przespanymi nocami , koniec z drapaniem, że będzie mogl cieszyć się życiem. Bardzo bym chciała tak mu kiedyś powiedzieć...

Dagmara Witek (Dąbrowa Górnicza , 2020-11-05)

#565

Podpisuję petycje ,ponieważ mną trzy córki które są chore na AZS.

Monika Baraniak (Lidzbark Warmiński, 2020-11-05)

#566

Podpisuje petycję, ponieważ syn choruje na AZS

Ewa Flisikowska (Smoląg, 2020-11-05)

#570

Chorzy są w mojej rodzinie,ja sama mam problemy alergiczne,a to jest jedna setna tego co czują atopowcy. Serio trzeba im ulżyć...

Aleksandra Wildhirt (Świnoujście, 2020-11-05)

#572

Moja córka ( obecnie 8 lat) od urodzenia zmaga się z ciężką postacią AZS.

Monika Block (Gdańsk , 2020-11-05)

#576

Razem z corka mamy AZS

Justyna Ząber (Nowy Sącz , 2020-11-05)

#579

Moja córka choruje na AZS i nie wiem co będzie w przyszłości, być może będzie potrzebować leczenia biologiczne.

Barbara Drężek (Olszyny, 2020-11-05)

#589

Od 18 lat czyli od urodzenia moja córka zmaga się z tą chorobą. Nie ma żadnego wsparcia że strony rządu

Agnieszka Koźmińska (Warszawa , 2020-11-05)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...