Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#7612
Bo te dzieci na to zasługują, a terapia podana we właściwym czasie daje im szanse na normalne zycie.(Białystok, 2022-04-26)
#7623
Lek ratuje życie(Olsztyn, 2022-04-26)
#7628
Życie cudem jest,a dzieci chore na SMA muszą mieć szanse doświadczyć tego cudu!!!A jeśli jest skuteczny lek na ta chorobe to koniecznie powinni mieć do niego bezproblemowy dostęp !!!(Wałcz, 2022-04-26)
#7640
Popieram!!!!!(Chojnik, 2022-04-27)
#7647
W moim otoczeniu są osoby chore. Widzę jak się męczą i jak choroba postępuje. Ten lek pomógłby w ich cierpieniu(Łomża, 2022-04-27)
#7661
Ponieważ terapia potrzebna jest chorym dzieciom(2022-04-27)
#7666
kawecka(olsztyn, 2022-04-27)
#7674
Podpisuję bo trzeba ratować każdego człowieka(Zakliczyn, 2022-04-27)
#7691
Koleżanki corka urodzila sie z sma, wyczekiwane dziecko, piekne, kochane, a bez 9mln bez szsns.(Gniewczyna Łancucka 690, 2022-04-28)
#7711
Każdy ma prawo do godnego życia(Stawiguda, 2022-04-28)
#7712
Państwo powinno pomóc ta kwota za lek jest nierealna to jest chore by dziecko musiało czekać czy uda zebrać się pieniądze czy nie(Golub-Dobrzyń, 2022-04-29)
#7713
Trzeba ratować chore dzieci.(Olsztyn, 2022-04-29)
#7725
Jestem za ponieważ choroba na którą chorują nieliczne dzieci dawno powinny dostać taki lek w Polsce na refundację. Za granicą ten lek jest podawany na refundację a podanie jednego genu może ocalić ludzkie życie.(Golub-Dobrzyń, 2022-04-29)
#7742
Czekamy(Poznań, 2022-04-30)
#7744
Wspieram zbiórky na siepomaga, chociaż jestem ze Słowacji i trzymam kciuky za dzieci z sma.(Košice, 2022-05-01)
#7746
Henryk Prostko(Olsztyn, 2022-05-01)
#7749
Chcę pomóc sama mam chcę dzieci i lek jest potrzebny(Lublin, 2022-05-01)
#7770
to tortury kazać chorym żyć bez niezbędnego lekarstwa(Bielsko-Biała, 2022-05-10)
#7773
Chce pomoc dzieciom,to bardzo ważny krok(Białystok, 2022-05-12)
#7777
Podpisuje, ponieważ żadne dziecko nie powinno tak cierpieć. My dorośli musimy im pomoc, maja tylko nas.(Wysokie Mazowieckie, 2022-05-12)
#7786
9 mln za normalne życie dla małego dziecka to jest duża przesada. Jeżeli świat posiada lek i dane dziecko może być zdrowe może chodzić i rozwijać się normalnie ale nie może bo jego rodzice nawet jak sprzedadzą wszystko co mają dalej nie będą mogli opłacić mu leku, to coś jest nie tak jak powinno.(Komorniki, 2022-05-12)
#7789
Wierzę, że dobro istnieje.(Tjodalyng, 2022-05-12)
#7790
9 milionów to za dożo aby ratować swoje dziecko to kwota absurdalna.(Łomża, 2022-05-12)
#7794
Dzieci z sma nie powinny umierać z powodu braku pieniędzy, skoro jest możliwość wyleczenia choroby(Młotkowice, 2022-05-12)
#7795
Ten lek należy się dzieciom chorym na SMA, prowadziłam i prowadzę zbiórki wiem ile to pracy zdobyć taką wielką kwotę. Te dzieci mogą żyć normalnie, dajcie im szansę(Płock, 2022-05-12)
#7798
Żadnego prostego człowieka na ten lek nie stać(Warszawa, 2022-05-12)