Pomoc w walce o najdroższy lek świata #ZuziaKontraSMA
Komentarze
#1003
Dzieci dzięki temu lekowi funkcjonują jak zdrowe inne dzieci, a zbiórki na własną rękę i są wykańczające dla rodziców dzieci i bliskich.Weronika Kamińska (SŁUPCA, 2022-05-24)
#1006
Zbyt wiele dzieci cierpi z powodu braku funduszy na najdroższy lek świata. Państwo Polskie zamiast uskuteczniać rozdawnictwo grupom osób, które powinny mobilizować się i pójść do pracy, powinno te środki przeznaczyć na refundację tak ważnego i drogiego leku!Justyna Dutkiewicz (Poznań , 2022-05-24)
#1011
SkowronZuzanna Skowron (Gostyń, 2022-05-24)
#1017
Podpisuję petycję, ponieważ jest to dla mnie niepojęte, że życie dziecka wycenione jest na 10 mln złotych. Biedne maleństwo nie zaznało jeszcze beztroski dzieciństwa, a już musi walczyć z czasem o swoje życie, bo jest lek, którego nie może otrzymać. Tyle ludzi angażuje się w pomoc, tyle dobrych serc, a jednak to wciąż za mało.. W 100 % lek powinien być refundowany!Weronika Słodowa (Błaszki, 2022-05-24)
#1018
Juz dawno powinna byc refundacjaEwa Graczyk (Godziesze, 2022-05-24)
#1022
Państwo lekką ręką wydaje pieniadze na tyle niepotrzebnych rzeczy ( wybory kopertowe, zepsute respiratory, szczepionki ponad potrzeby, przywileje dla przesiedleńców .. etc..) że refundacja tego leku , dla tych maluchów , nie powinna stanowić problemuIlona Włazałek (Ślesin, 2022-05-24)
#1028
To jest niepoważne żeby na dzieci zbierać tak duże kwoty a na inne rzeczy pieniądze są.Jacek Walerowicz (Jarocin , 2022-05-24)
#1037
Jakubowska AgnieszkaAgnieszka Jakubowska (Jasne Pole, 2022-05-24)
#1039
Podpisuję, ponieważ uważam, że terapia genowa powinna być refundowana przez Państwo.Iwona Chmiel (Katowice, 2022-05-24)
#1045
Podpisuję petycje ponieważ chcę by Zuzia dostała najdroższy lek i była zdrowaKatarzyna Kurasińska (Mierzejewo, 2022-05-24)
#1046
Uważam,że lek powinien być refundowanyMałgorzata Celer (Opatówek, 2022-05-24)
#1054
Chce pomócJoanna Rutkowska (Tarce , 2022-05-24)
#1070
Jest to lek za drogi dla ludzi dlatego Państwo powinno pomóc żyć normalnieSebastian Pierzchała (Borek Wielkopolski , 2022-05-25)
#1072
DembskaAnia Dembska (Srem, 2022-05-25)
#1077
Tu chyba nie trzeba komentarza. To jest oczywisteBarbara SOKOŁOWSKA (ŚREM , 2022-05-25)
#1084
Wprowadzenie przez rząd podatku VAT na leki dla osób chorujących na tzw. "choroby sieroce" - m. in. SMA jest delikatnie mówiąc niehumanitarne. Tutaj powinna być lawina 🤬🤬🤬🤬🤬Wojciech Rukat (Piaski Wlkp, 2022-05-25)
#1091
PlutaMagda Pluta (Gostyń , 2022-05-25)
#1102
PoloczekAgnieszka Poloczek (Poznań, 2022-05-25)
#1125
Państwo polskie powinno pomagać chorym a zwłaszcza dzieciom bo dzieci to przyszłość państwa polskiego powinny się śmiać bawić a nie cierpieć z powodu choroby i dlatego podpisuje tą petycjęJakub Mikołajczak (Gostyń , 2022-05-25)
#1134
Dzieci potrzebują tej refundacji! Nie mogą tak cierpieć przez to, że Politycy nie chcą dać dofinansowania. W wielu krajach o podobnym statusie jest ten lek refundowany. Niech zajmą się wreszcie tym co potrzebne.Katarzyna Iwasińska (Stawiszyn , 2022-05-25)
#1139
♥️Hanna Przybylak (Borek Wlkp, 2022-05-25)
#1144
Pomagajmy pomagacMaciej Kinowski (Poznań, 2022-05-25)
#1159
Jestem zaniepokojona, że lek dla dziecka ratujący życie trzeba zapłacić z własnych pieniędzy.Alicja Ziegler (Lipno, 2022-05-26)
#1161
Jestem w 100% za finansowaniem przez państwo leków na które rodziców nie stać.Wiktoria Danek (Sikorzyn, 2022-05-26)
#1162
elczykKatarzyna Grzelczyk (Grzelczyk , 2022-05-26)
#1167
Andrzejczak MartaMarta Andrzejczak (Kosowo, 2022-05-26)
#1171
Chcę aby wszystkie dzieciaki z SMA były zdrowymi dzieciakami.Małgorzata Piwowarska (Kolno, 2022-05-26)
#1187
Agata BartnikAgata Bartnik (Neckarsulm, 2022-05-26)