Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.
Komentarze
#1607
Podpisuje ponieważ uważam że osoba z Zespołem Downa powinny od swych narodzin mieć osobę-swego opiekuna, który poświęcając swoją pracę na rzecz zdrowia i jak największego usamodzielnienią się a jak wiemy jest to bardzo ciężka praca. Skoro można ułatwić życie osoba z ZD chociażby przez to że właśnie opiekun co 2 czy 3 lata nie musiał by udowadniać iż dodatkowe chromosomy nie zniknęły a jego podopieczny/dziecko wymaga większego wsparcia, pomocy niż normatywne dziecko. Dlatego właśnie jestem za!!Natalia Oszczypko (Swarzewo, 2023-08-29)
#1608
Ten kraj z taką władza staje się popierdolony. Inaczej tego nazwać nie można.Dajana Kaczmarek (Bydgoszcz, 2023-08-29)
#1611
Mam syna z zespołem Downa i mimo, że się świetnie rozwija wiem, że nigdy w życiu nie będzie w pełni samodzielny.Piotr Kozłowski (Września, 2023-08-29)
#1612
RozumiemKarolina Szypkowska (Ostróda , 2023-08-29)
#1614
W mojej rodzinie również były przypadki urodzin dzieci z Zespołem Downa. Wiem doskonale ile trudu trzeba włożyć w opiekę, rehabilitację itd., a dzieci te w dorosłym życiu i tak nie mogły funkcjonować samodzielnie. Nie ma mojej zgody na taki absurd, jaki chcą zgotować rządzący!Kamila Cholewa (Kłobuck, 2023-08-29)
#1619
Ponieważ uważam, że trisomia jest nieuleczalna i osobom posiadającym ją jej rodzinom należy sie bezsprzeczna pomoc .Anna InAnna (Gliwice, 2023-08-29)
#1627
Pracuje z osobami niepełnosprawnymi w tym z osobami z ZESPOŁEM Downa i wiem z jakim ciężarem zmagają się rodziceMagda Chybiorz (Cieszyn , 2023-08-29)
#1632
Poniewaz wiekszego kurestwa jeszcze nie wymysliliPodpisze pod petycja kazdej choroby nieuleczalnej ktora wylreslili !
Oby ziemia byla im ciezsza od cementu !
Agnes ROKICINSKI (Colombes , 2023-08-29)
#1633
Jest to absurd! Zyjemy w chorym kraju.Angelika Szyszka (Bydgoszcz , 2023-08-29)
#1637
Osoby z ZD koniecznie muszą znaleźć się na liście. To, że jedni z tą wadą funkcjonują w miarę dobrze, Nie oznacza, że inni funkcjonują tak samo. Borykają się oni z różnymi chorobami współistniejącymiMarta Rybińska (Włocławek , 2023-08-29)
#1639
Nie zgadzam się z postanowieniemMagdalena Kaźmierak-Sadło (Łuków, 2023-08-29)
#1640
.Izabela Karabela (Gdańsk , 2023-08-29)
#1646
Nie zgadzam się na krzywdzenie chorych dzieci poprzez zmiany w orzecznictwieEwa Mikulska (Jarocin, 2023-08-29)
#1647
W pełni popieram wniosek.Karolina Reszka (Warszawa, 2023-08-29)
#1648
W rodzinie u mnie jest pięcioletni Kacper z ZD.Alina Zgłobicka (Rzeszów, 2023-08-29)
#1650
Decyzja w sprawie osób z zespołem Downa musi być zmieniona. Komentarz dodatkowy jest zbędny.Monika Madej-Cetnarowska (NOWY SĄCZ , 2023-08-29)
#1652
Zgadzam się ze wszystkim powyższym...Anna Wolanczuk (Zamosc, 2023-08-29)
#1658
To państwo ma głupie pomyslyZbigniew Sulimierski (Głogów , 2023-08-29)
#1659
Podpisuję ponieważ absurdalne decyzje niszczą życie niewinnych ludziMałgorzata Szwed (Kraków , 2023-08-29)
#1662
Jestem rodzicem dziecka z zespołem DownaBarbarae Nowodzielski (Bartoszyce, 2023-08-29)
#1664
Moja siostrzenica ma zespół Downa.poza tym uważam ze wykreślanie tej choroby z listy chorób genetycznych to jakiś absurd! Jestem oburzonaKasia Pawlowska (Warszawa, 2023-08-29)
#1668
Dodatkowego chromosomu nie da się od tak wyciąć i przywrócić dzieciom z trisomią pełną sprawność. Każde dziecko zasługuje na godne życie, a podpisując petycję możemy częściowo im w tym pomóc.Izabela Kędryna (Bustryk , 2023-08-29)
#1671
W naszym rządzie są ludzie, którzy na tych stanowiskach być nie powinni. Dramat !!!Aldona Galimowska-Żemajduk (Świebodzin , 2023-08-29)
#1674
Nie zgadzam się z zmianami wprowadzonymi przez rządWojciech Goss (Łódź , 2023-08-29)
#1679
Zespół Downa. Jest to wada genetyczna Trisomia 21 chromosoma. Jest to zespół wad, o różnym spectrum., owszem miłość rodziców, leczenie, rehabilitacjia mogą poprawić funkcjonowania społeczne, jakość życia ale wymagaja wsparcia.Nie jest to choroba.Niepełnosprawność istnieje od dzieciństwa..i będzie przez cały ich życie. .
Smętek Elżbieta (Bytom, 2023-08-29)
#1680
Podpisuję ponieważ, ponieważ osoby z genetyczną wadą Zespołu Downa, są nią obciążone od urodzenia do śmierci. Konieczność zmiany w przepisach i praktyce orzeczniczejAgnieszka Kmiecik-Bierzyńska (Lubin, 2023-08-29)
#1682
Podpisuję ponieważ jestem pedagogiem specjalnym.Iwona Renosik (Piotrków Trybunalski , 2023-08-29)
#1683
Nowe przepisy wydają się absurdalne, krzywdzą osoby chore i ich najbliższych, którzy opiekują się nimi. Środki finansowe wspierające ich są i tak zbyt niskieMagdalena Rajca (Kraków, 2023-08-29)
#1684
Nie zgadzam się z postanowieniem rządu.Jadwiga Kurczab (Niepolomice , 2023-08-29)
#1694
Podpisuję, ponieważ niedorzecznym jest dla mnie ten system orzecznictwa w obliczu dostępnej wiedzy medycznej. Osoby z Zespołem Downa wymagają stałego wsparcia. Absurdalnym jest cykliczne stawianie się na komisjach. Co zostanie na nich stwierdzone? Trisomia magicznie się wchłonęła? To życzenie wielu rodziców. Niestety życzeniem pozostanie bo zwyczajnie nie jest możliwe cudowne uleczenie.Elżbieta Jadwisieńczak (Szczecin , 2023-08-29)
#1696
ZD jest chorobą genetyczną i mam już dosyć absurdalnych pomysłówJulita Peplinska (Toruń , 2023-08-29)
#1697
Ludzie rodzą się z zespołem Downa i to nie żart.Nie da się tego wyleczyć i to też nie żart.
Wspieram rodziców i dorosłych z dnia dodatkowym chromosomem.
Katarzyna Tymura (Zamość , 2023-08-29)
#1702
Jestem siostrą Marty z zespołem Downa.Paulina Janaszak (Zaborowo , 2023-08-29)
#1705
Małgorzata CzarneckaMałgorzata Czarnecka (Inowrocław , 2023-08-29)
#1710
Nie można zgadzać się z głupotą.Martyna Majchrzak (Częstochowa, 2023-08-29)
#1711
Nie chce aby wszystkie absurdy były ustalane za plecami obywateli.Paulina Broniszewska (Warszawa, 2023-08-29)
#1713
Jest to bardzo ważne, potrzebne i pożyteczneHanna Mrozik (Police, 2023-08-29)
#1716
Mam dorosłego Syna z zespolem Downa i mimo, ze jest wysoko funkcjonujacy, nie jest w stanie funkcjonowac bez wsparcia osob trzecich.Beata Grzech (Kraków , 2023-08-29)
#1718
32 lata pracowałam z dziećmi z Zespołem Downa i znam WSZYSTKIE problemy. Decyzja rządu jest OKRUCIEŃSTWEM. PROTESTUJĘ.Domijika Borkowska (Kraków, 2023-08-29)
#1723
Moja córka Pola również ma Zespół DownaMagdalena Piotrowska (Leszno, 2023-08-29)
#1724
Wspieram inicjatywe calym sercem.Sylwia Kalińska (Kraków , 2023-08-29)
#1726
Podpisuję ponieważ mam na sercu dobro chorych dzieci. Wiem, że te zmiany ułatwią życie rodzin, które na borykają się z trisomią 21.Beata Jakubowska (Warszawa, 2023-08-29)
#1728
Jestem mama 3 letniej Amelki z Zd.Moja córeczka nigdy nie będzie taka jak jej rowiesnicy.pomimo to że funkcjonuje bardzo dobrze dzięki licznym zajęciom z terapeutami nie znaczy że dodatkowy chromosom zniknie i będzie zdrowa.Kamila Wojtycza (Rzeszotary, 2023-08-29)
#1730
Pracowałam 19 lat z osobami z niepełosprawnością i wiem ile problemów i trudności przysparza im normalne funkcjonowanie w społeczeństwie.Renata Karwowska (Szczecin, 2023-08-29)
#1732
Ponieważ to jest tak oczywiste ,że brak jest słów na nie zrozumienie problemu. Powinniśmy wspierać rodziny osób niepełnosprawnych,a nie stwarzać im dodatkowych problemów.Katarzyna Hrynyszyn (Warszawa, 2023-08-29)
#1739
Mam również dziecko ze stopniem niepełnosprawności i wiem jak ciężka jest droga aby otrzymać ten stopień, uważam również, że są choroby, które powinny mieć przyznawany stopień niepełnosprawności odrazu po diagnozie i dożywotnioŻyczę powodzenia i wytrwałości !
Justyna Rybińska (Brzeziny , 2023-08-29)
#1740
Nie zgadzam się na takie traktowanie chorych!!!Dominika Skała (Częstochowa, 2023-08-29)
#1741
Ponieważ to ważna sprawaSebastian Szwed-Koliński (Bydgoszcz , 2023-08-29)
#1744
Zarządzenia są absurdalne, nie można wyleczyć Zespołu Downa!!!!!! Takie osoby potrzebują opieki i rehabilitacji do końca swojego życia!!!Gabriela Michta (Masłów , 2023-08-29)
#1751
Podpisuje ponieważ, uznaję za niedorzeczne orzekanie, że choroba nazwana Zespołem Downa jest uleczalna. Jestem oburzona nękaniem chorych dzieci i ich rodziców zamiast niesienia potrzebnej pomocy w kraju, w którym tak cenimy życie!Justyna Filipek (Warszawa, 2023-08-29)
#1756
Wykreślenie tej choroby z listy nieuleczalnych to ABSURD! Powinna być wielokrotnie rozszerzona pomoc!Aleksandra Lipniewicz (Gdańsk, 2023-08-29)
#1757
Podpisuję, ponieważ nie zgadzam na zmiany prawne w sposobie orzecznictwa niepełnosprawności osób dotkniętych Zespołem Downa.Maria Wawrzyniak (Częstochowa , 2023-08-29)
#1758
To ważne!!!Marta Białowicz (Toruń, 2023-08-29)
#1760
Podpisuję ponieważ nie zgadzam się z tą decyzjąDanuta Bisaga (Mystków , 2023-08-29)
#1761
Zgadzam się iż jest to choroba nieuleczalnaKamieniecka Marzena (Milicz, 2023-08-29)
#1767
Zespół Downa to niepełnosprawność! I ona nie mija!Joanna Kulwas (Czarnków , 2023-08-29)
#1773
Bo to koniecznie trzeba.Marcelina Michalowska (Cambridge , 2023-08-29)
#1774
To jest chore co te ciemnogrodu z wiejskiej wymyślają.Bartosz Werner (Lesznk, 2023-08-29)
#1775
Podpisuje, poniewaz to jest dranstwo i zignorowanie medycyny, rodzin z dziecmi z Downem i samych chorychMonika Kostrzewa (Schwabmünchen , 2023-08-29)
#1776
Choroba jest nieuleczalna!!!!Iwona SULEJ (Łuków, 2023-08-29)
#1777
Nie godzę się na te absurdy.Bogusława Dykas (Legnica , 2023-08-29)
#1778
Podpisuję ponieważ mam córeczkę z Zespołem Downa i wiem że będzie ona wymagała mojej opieki do końca życia.Monika Błajszczak (Raniżów , 2023-08-29)
#1780
Razem możemy więcej.Aleksandra Materna (Kołobrzeg , 2023-08-29)
#1782
Zaspół downa to choroba nie uleczalna. Ludzie z zespołem downa nie są samodzielni.Sławomir Płachta (Rosanów , 2023-08-29)
#1785
Jestem za sprawiedliwoscia i nie rozumiem wprowadzania zmian oraz cudownego ozdrowienia dzieci i ludzi z zespolem Downa.Magdalena Szyińska (Klobuck , 2023-08-29)
#1786
Jestem mamą dziecka z Zespołem DownaJustyna Sieja (Bielsko-biała , 2023-08-29)
#1787
Chcę pomóc.Monika Jastrzębsja-Złotucha (Opole Lubelskie, 2023-08-29)
#1792
Chciałabym zaprosić na jeden dzień asystentury dla dziecka z zespołem Downa może wtedy zrozumieliby o co w tej niepełnosprawności chodzi.Edyta Harasim (Częstochowa , 2023-08-29)
#1793
Wiem na czym polega zespół Downa i nie wyobrażam sobie kto mógł wymyślić coś takiego = że jest to niepełnosprawność, ale uleczalnaAleksandra Pyś (Kraków, 2023-08-29)
#1796
To co chce zrobic rząd to straszne skur.....syństwo. Chcą oszczędzic na najsłabszych!Krystyna Tarchałą (Wrocław, 2023-08-29)
#1797
Nowa ustawa jest absurdalna.Wady genetycznej nie da się wyleczyć.
Maja Szwanka (Gruszczyn, 2023-08-29)
#1800
Podpisuje ponieważ takie osoby potrzebują opieki i rząd powinien to zagwarantować jak i odpowiednie środki finansowe dla osób które sprawują nad nimi opiekęMagdalena Błaszczyk (RUDNIKI, 2023-08-29)