Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#3801

Jeśli jest terapia, to konieczne jest aby dzieci mogły z niej korzystać

(Warszawa, 2021-04-15)

#3802

Jest to nie poważne ze jeszcze nie jest to refundowane

(Osno Lubuskie, 2021-04-15)

#3806

Ponieważ to wstyd żeby małe ludzkie życie tyle kosztowało

(Płock, 2021-04-15)

#3807

Tez jestem mamą

(Delmenhorst, 2021-04-15)

#3821

Trzeba pomagać a Państwo tym bardziej powinno. Rząd wydaje nasze pieniądze na swoje zabytki niech wydaje nasze pieniądze na szczytne cele BY RATOWAĆ ŻYCIE TYM, KTÓRZY TEGO NAPRAWDĘ POTRZEBUJĄ. I TO JEST JEDEN Z TYCH SZCZYTNYCH CELÓW I WARTYCH WYDANIA NASZCH PIENIEDZY Z NASZYCH PODATKÓW.

(Bytom Odrzański, 2021-04-15)

#3832

Rzad polski dawno powinine je refundowac dzieciom a nie ksiezom rozdawac pieniazki. Te malenstwa potrzebuja pomocy

(Rock Ferry, 2021-04-15)

#3836

To malutkie istoty zdane na Nas dorosłych prosimy o pomoc dla Nich !

(Wrocław, 2021-04-15)

#3840

W chwili obecnej mieszkam w Niemczech, jednak chce wrócić do kraju

(Frankfurt am Main, 2021-04-15)

#3841

Każde dziecko zasługuje na szansę!

(Łódź, 2021-04-15)

#3843

By dzieci miały równą szanse na walkę z tą okropną chorobą

(Kurowice, 2021-04-15)

#3845

Życie dziecka nie powinno zależeć od pieniędzy! A skoro jest lek to trzeba go kupić!!!

(SIEMYŚL, 2021-04-15)

#3853

Pomagałam zbierać pieniądze dla Mia z Wrocławia i wiem jakie to trudne uzbierać tak ogromną sumę i wiedzieć o tym ze każdy dzień dla takiego dzieciątka może być jego ostatnim dniem

(Żagań, 2021-04-15)

#3854

Podpisuję, ponieważ codziennie widzę zmagania milionów ludzi w walce o pieniądze niezbędne na leczenie tym lekiem. Uważam, że lek ten powinien być refundowany. Tym bardziej, że są widoczne efekty w krótkim czasie po jego podaniu.

(Płock, 2021-04-15)

#3871

Uwazam, ze to skandal zbierac we wlasnym zakresie ogromne kwoty na leczenie dziecka podczas gdy jest Narodowy Fundusz Zdrowia...

(Grójec, 2021-04-15)

#3872

Dosc juz rodzicow zapłakanych bo lek finansowo jest nieosiągalny. Dajmy godne życie tym dzieciom

(Wiśniowa Góra, 2021-04-15)

#3873

Każde dziecko musi zwyciężyć chorobę

(Mrągowo, 2021-04-15)

#3874

Jestem obywatelka Polski i zalezy mi by dzieci mialy doatwp do badan nad Sma

(Mrągowo, 2021-04-15)

#3875

Podpisane,poniewaz trzeba pomoc dzieciaczkom I zwrocic uwage na ich potrzeby.

(Bury, 2021-04-15)

#3878

Podpisuję żeby świat nie utracił kolejnych istnień ludzkich które urodziły się aby żyć .

(Słubice, 2021-04-15)

#3887

Biedne chore dzieci, musza cierpieć. To jest niedopuszczalne

(Zagroba, 2021-04-15)

#3889

Dzieci sa ważne!!!!

(Gołaszyn, 2021-04-15)

#3905

Zdiagnozowano u mojego 3.5 letniego synka sma typ 3.

(Lublin, 2021-04-16)

#3909

Nie godzę się na taki wysoki okup za życie dziecka.
Państwo nie dawno trąbiło o zaostrzeniu ustawy antyaborcyjnej a dzieci które żyją i są chore zbierają tak ogromna kwotę aby pomóc w swojej chorobie.... 🤬🤬🤬

(Chynowie, 2021-04-16)

#3912

Muszę pomoc tak jak Wy powinniście.
Dzieci powinny mieć wspaniałe dzieciństwo..

(Braubach, 2021-04-16)

#3922

Niewyobrażalna kwota i strach rodziców- okropne uczucie.

(Chocielewko, 2021-04-16)

#3926

Ten lek jest niezwykle wazny w leczeniu tych dzieci. Zbiorki charytatywne trwaja za dlugo. Dziecko powinno otrzymac lek najszybciej jak sie da.

(Nowy Fokwark, 2021-04-16)

#3932

Takie małe maluszki spotyka taka niesprawiedliwoś

(Zielona Góra, 2021-04-16)

#3949

Każdy ma prawo godnie żyć ❗

(Poskwitów, 2021-04-16)

#3951

Pragnę by każde dziecko miało szansę na szczęśliwe dzieciństwo bez bólu, i dla rodziców by mogli żyć poświęcając czas na wychowanie dziecka a nie strach o jego życie

(Lębork, 2021-04-16)

#3954

Podpisuje petycję ponieważ martwi mnie los dzieci chorych na SMA.
Terapia genowa jest nadrozszym lekiem na świecie. Dzieci nie powinny tak cierpieć. Nie mogę patrzeć na cierpienie tych małych istot. Rodzice nie powinni przeżywać takich chwil, kiedy życie ich pociech jest zagrożone a oni sami nie są w stanie uzbierać tak ogromnych kwot.

(Kalisz, 2021-04-16)

#3956

Cena leku jest zastraszająco wysoka a coraz więcej dzieci dotkniętych jest choroba i bez zbiórek niebylyby wstanie uzbierać takiej kwoty .przy podaniu leku liczy się czas dlatego wprowadzenie go jak najszybciej da szansę dziecia na normalne funkcjonowanie szybciej

(Lębork, 2021-04-16)

#3964

Leczenie SMA powinno być refundowane.

(Szamocin, 2021-04-16)

#3978

Należy bezzwłocznie podać dzieciom chorym na SMA lek który ma znaczący wpływ na ich dalsze funkcjonowanie.

(Piekary Śląskie, 2021-04-16)

#3987

Ponieważ takie maluchy nie mogą tak cierpieć

(Nowy Dwór Mazowiecki, 2021-04-16)

#3990

Chciał bym aby w Polsce były refundowane leki dla dzieci chorych miedzy innymi SMA jak i wiele innych chorób prowadzących do śmierci

(Zielona Góra, 2021-04-16)

#3994

Nie można pozwolić by życie małych, niewinnych dzieci było zależne od tak niewyobrażalnie dużych pieniędzy.

(Goławin, 2021-04-16)

#3996

Podpisuje, ponieważ brałam udział w zbiórce pieniążków na leczenie dziecka z tą przypadłością. Jest to nie dopomyslenia, by dziecko i rodzice przechodzili przez tak trudne wybory, zamiast cieszyć się rodzicielstwem, pomimo choroby. Jest wyjątkowo trudny czas i uważam, że państwo, które jest przeciwne aborcji powinno wspierać i refundowac jak najwięcej różnych cholendarnie drogich leków,tym bardziej, że wielu ludzi odprowadza składki do zusu, z których rzadko korzysta.

(Łódź, 2021-04-16)