Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#6609
Takie leki powinni być dostępne bez zbierania pieniędzy na chore dzieci .(Szelejewo, 2022-04-22)
#6610
Adamkiewicz(Gostyń, 2022-04-22)
#6611
Każe się rodzic dzieci chore, a pomocy dla nich potem nie ma(Pępowo, 2022-04-22)
#6617
Wielomilionowe zbiórki to koszmar. Ludzie wpłacają coraz rzadziej przez sytuacje ekonomiczna.(Drelów, 2022-04-22)
#6618
Nie chce aby dzieci umierały ponieważ ludzi nie stać na tak drogi lek…(Żary, 2022-04-22)
#6642
Trzeba ratować dzieci lek jest bardzo drogi. DZIECI TO SKARB🙏(Darnowo, 2022-04-22)
#6643
Uważam, że powinniśmy dać szansę tym dzieciom na normalne życie.(Kielce, 2022-04-22)
#6655
Uważam iż należy się tym dzieciom chorującym na SMA ten lek .(Darnowo, 2022-04-22)
#6659
podpisuję ponieważ, to przerażające kiedy rodzice stają przed zadaniem zebrania sumy ponad 9 milionów złotych na leczenie.(Poznań, 2022-04-22)
#6662
Lek ratuje życie ! I jeśli jest taka możliwość ,a jest ! To my dorośli musimy walczyć i zrobić wszystko by Ratować życie !(Wolbórz, 2022-04-22)
#6675
Ponieważ lek pozwoli pomoc wielu rodzicom zawalczyć o swoje dzieci(Mnichów, 2022-04-22)
#6678
Podpisuję, ponieważ nie można skazywać dzieci z sma na śmierć, kiedy jest lek który pomaga, ale jego kupno graniczy z cudem że względu na cenę. Spieszcie się, ponieważ maluszki czekają na dar życia w postaci terapii genowej(Koszkowo, 2022-04-22)
#6689
Podpisuję ponieważ te dzieci zasługują na normalne dzieciństwo i normalne zycie(Gostyń, 2022-04-22)
#6707
Jestem matka i nie wyobrażam sobie by pieniądze decydowaly o zdrowiu dziecka...(Słubice, 2022-04-22)
#6713
Najlepsza terapia dla osob z SMA.Jej podanie zaoszczedzi rzadowi masy pieniedzy na pobyt w szpitalach.(Melbourne, 2022-04-22)
#6714
Poniewaz to batdzo wazna kuracja dla dzieciaczkow(Niepart, 2022-04-22)
#6717
Podpisuję ponieważ, należy się Zuzi zdrowie. Jest mała i ma dla kogo żyć.(Gostyń, 2022-04-22)
#6718
Ponieważ, jest to bardzo drogi lek.(Huta Stara, 2022-04-22)
#6721
Ponieważ dzieci nie powinny cierpieć, a lek jest cholernie drogi i wiem, ze nikogo na niego nie stać. Są zbierane pieniądze i ludzie pomagają, ale to wszystko trwa bardzo długo, a nasze kochane Państwo ma w dupie chore dzieci.(Białaczów, 2022-04-22)
#6737
Terapia jest bardzo droga i zebranie kwoty na lek trwa zbyt długo. Te dzieciaczki nie mają czasu czekać, a zasługują na szansę na lepsze życie.(Kościan, 2022-04-22)
#6748
Bardzo dużo dzieci choruje a leki kosztują bardzo dużo(Sandomierz, 2022-04-22)
#6757
Chce zdrowia dla chorych dzieci(Piaski, 2022-04-22)
#6758
W tej chorobie liczy się czas.(Czeladź, 2022-04-22)
#6775
Podpisuję ponieważ ten lek kosztuje 9.5 mln złotych i powinna być refundacja. A nie dzieci, które go potrzebują muszą tyle czasu czekać aż uzbierają pieniążki.(Kcynia, 2022-04-22)
#6776
Podpisuje ponieważ szkoda mi tych wszystkich dzieci które nie mają dzieciństwa przez ta choroba rodzice chorych dzieci robią co mogą a nie każdy zdąży na czas żeby podać terapię(Kokorzyn, 2022-04-22)
#6777
Przykre jest że rodziny dzieci chorych na SMA muszą sami walczyć o zdobycie tak gigantycznej kwoty.. Jestem za refundacja leku ponieważ dzieci tak bardzo cierpią a kwota jest olbrzymia .(Daleszyn, 2022-04-22)
#6785
Podpisuję petycje ponieważ nie jest mi obojętny los chorych dzieci. Jeśli jest lekarstwo na tę chorobę ale nikogo normalnego na nie nie stać to państwo powinno pomóc.(Lipno, 2022-04-22)
#6789
Podpisuje, ponieważ uważam, że w Polsce powinien być łatwy dostęp do leków. Płacimy składki..i to nie małe.. wiec niech państwo w końcu pozwoli nam z tego. Jest to dla mnie nie do pojęcia, że zwykli prości ludzie muszą sami finansować leczenie. To obowiązek państwa ratować ludzi poprzez udostępnienie im leków najnowszej generacji.(Korycin, 2022-04-22)