Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#7223
Każda osoba, a szczególnie dziecko ma prawi do normalnego życia, bez cierpienia(Manieczki, 2022-04-23)
#7227
Dzieci zasługują na najlepsze leczenie a nie zamienniki przez które cierpią(Rzeszów, 2022-04-23)
#7253
Podpisuje ponieważ dzieci czeka powolna śmierć. Mamy 21 wiek, to dzieciobojstwo we własnym kraju. Lek który wyleczy istnieje a nie taki który spowalnia agonię. Co TY byś zrobił gdyby chodziło o TWOJE dziecko?(Podczerwone, 2022-04-23)
#7267
Podpisane(Koszkowo, 2022-04-24)
#7272
Podpisuje poniewaz:_ Oplata leku na własną rękę jest przytlaczajaco duża.
- Czas zbiorki pracuje na niekorzyść pacjenta.
- Państwo polskie które mowi o ochronie życia powinno chronienie życia zapewnić!
(Gać, 2022-04-24)
#7275
Błachowiak Lidia(Wągrowiec, 2022-04-24)
#7277
Wszyscy mają prawo do życia w zdrowiu(Polska, 2022-04-24)
#7283
Każde dziecko zasługuje na leczenie i życie!(Kraków, 2022-04-24)
#7284
Jestem w grupach pomocowych zbierających pieniazki dla dzieci z sma i mimo naszej ciezkiej pracy są to kwoty trudne do uzbierania a dzieci w Europie mają refundację i o to trzeba walczyć.(Barkowo, 2022-04-24)
#7285
Marchlewska Arleta(EDINBURGH, 2022-04-24)
#7286
Lek jest potrzebny(Legionowo, 2022-04-24)
#7289
Bardzo mi żal chorych na SMA dzieci dla których jedynym ratunkiem jest ten lek! Rodzinie jest bardzo trudno uzbierac rak ogromną kwotę!(Kobylin, 2022-04-24)
#7290
Trzeba pomagać(Gostyń, 2022-04-24)
#7295
Uważam, że dla tych dzieci i rodziców prowadzenie wielomilionowych zbiórek i czekanie na dostęp do terapii to dodatkowy stres a lek jest dostępny w innych krajach bez organizowania takich akcji.(Opalenica, 2022-04-24)
#7316
Uważam że lek powinien być refundowany(Rozdziele, 2022-04-24)
#7320
ponieważ tak trzeba. kto ma 9mln. rozumiem uzbierać tysiące, ale miliony?(Leszno, 2022-04-24)
#7335
Chcę by każde chore dziecko miało szanse na normalne życie. Żeby nie cierpiało i by rodzice czuli wsparcie w leczeniu swojej pociechy.(Zgorzelec, 2022-04-24)
#7341
Podpisuję(Zbytki, 2022-04-25)
#7350
Terapia genowa jest ogromna szansą na sprawność i samodzielność dla dzieci z SMA. Skoro robimy badania przesiewowe w tym kierunku, czas na kolejny krok.(Kraków, 2022-04-25)
#7357
Malutkie dzieci, nie powinny tak cierpieć. Szczególnie, że jest lek umożliwiający wyleczenie! Zdrowie nie powinno być zależne od sytuacji finansowej rodziców.(Poznań, 2022-04-25)
#7364
Potrzebna jest pomoc dla chorych dzieci. Lek jest bardzo drogi. Za drogi do zdobycia dla rodziców.(Olsztyn, 2022-04-25)
#7366
J.w(Olsztyn, 2022-04-25)
#7374
Zdrowie Dzieci i ich rodzin powinny być najważniejsze dla naszego Państwa.(Olsztyn, 2022-04-25)
#7381
Niepoważne jest, żeby w cywilizowanym kraju rodzice byli pozostawieni sami sobie. Koszty terapii są niedostepne dla przeciętnego Polaka.(Olsztyn, 2022-04-25)
#7394
Ratujmy życia....(Olsztyn, 2022-04-25)
#7396
Ponieważ wiele mniejszych zbiórek chorych osób jest poszkodowanych „konkurując” z wielka zbiórka na 9 mln zł(Białystok, 2022-04-25)
#7400
...TRZEBA POMÓC CHORYM NA SMA(WARSZAWA, 2022-04-25)