Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#7804
Podpisuję, ponieważ to straszna choroba a można ją zatrzymać. Zbiórki trwają bardzo długo, jest ich wiele, a choroba postępuje i zabiera sprawność(Bydgoszcz, 2022-05-12)
#7811
Podpisuje petycję ponieważ uważam, że należy zrobić wszystko, aby ratować życie dzieci chorych na SMA.(Zgierz, 2022-05-12)
#7814
Każde życie ma znaczenie❤️❤️❤️❤️❤️❤️
(Borkowo Lęborskie, 2022-05-12)
#7819
Bardzo zależy mi na refundacji leku .(Nowy Sącz, 2022-05-12)
#7823
Nie chcę by dzieci umierały(Przemyśl, 2022-05-12)
#7827
Wstyd mi za nasze polskie władze państwowe że nie chce ratować tych maleństw tylko na dobrych ludzi a pieniądze idą bale, festiwale, wojnę oraz zarobki ministrów.(CIECINA, 2022-05-12)
#7829
Lek powinien być refundowany(Pawłowo, 2022-05-12)
#7855
Uważam że lek powinien być refundowany(Błotnica, 2022-05-12)
#7856
Mój syn choruje na SMA(Łódź, 2022-05-12)
#7857
Lek jest zdecydowanie za drogi . I nie rozumiem co to za system że jest szansa na ratowanie życia i rząd nic z tym nie robi skazuje dzieci na śmierć. Kwota za lek to jakas kpina. Co mają ci biedni rodzice zrobić(Dzięcioły 2, 2022-05-12)
#7871
To wstyd by trzeba było płacić tyle za lek dla dziecka(Bytom, 2022-05-12)
#7880
Coraz więcej dzieci zaczyna chorować na SMA, a cena za lek jest astronomiczna i co ważne: rodzice tych dzieci muszą je głodować, bo lek może być podany tylko do 13.5 kg. A zebrać taką kwotę, to nie łatwe i zbiórki trwają długie miesiące.(Romanów, 2022-05-12)
#7886
Jest to ważne(Sieroszewice, 2022-05-12)
#7892
Jest to terapia bardzo potrzebna w Polsce aby leczyć dzici chorę.(Koźminek, 2022-05-12)
#7893
Wszystkie dzieci zasługują na zdrowe i szczęśliwe życie!(Zajączki, 2022-05-12)
#7906
Choroba ta postepuje szybko prowadzi do smierci dziecka. a lek działa refundowany jest w krajach wysoko rozwinietych :niemczech wielkiej brytani.Wiele sie nie spodziewam po polsce ale zycie dzieci jest najwazniejsze
(Zajaczki bankowe, 2022-05-12)
#7915
Jestem wolontariuszem w zbiórce dla Zuzi Suleckiej ze Smogorzewa, chorej na SMA, widzę ją co kilka dni i wiem, ze żadne dziecko nie powinno tak cierpieć(Żychlewo, 2022-05-12)
#7918
Każde dziecko powinno mieć szansę walczyć o swe życie z godnością.(Kilmarnock, 2022-05-12)
#7931
Karolczak Minuja(Bukownica, 2022-05-13)
#7934
Ratujmy dzieci(Jarocin, 2022-05-13)
#7937
Dzieci tego potrzebują.(Smolice, 2022-05-13)
#7941
Ten lek powinien być refundowany(Piaski, 2022-05-13)
#7946
Rodzice nie mają takich pieniędzy. Ciężko zdobyć je . Wszyscy chcą mieć zdrowe dzieci !!! Pomóżmy rodzicom w walce o zdrowie swoich dzieci !!!(Pruszków, 2022-05-13)
#7947
Stefania Bujakiewicz(Gumienice 70, 2022-05-13)
#7953
Każdy lek powinien być refundowany!(Pogrzebień, 2022-05-13)
#7955
Rdzeniowy zanik mięśni to ciężka choroba która powinna być refundowana i pacjenci powinni być objęci ochroną tak jak w innych krajach .(Lubsko, 2022-05-13)
#7960
Dzieci powinny w pierwszej kolejności być leczone.Leki nie powinny kosztować miliony.(Dolsk, 2022-05-13)
#7972
W każdym państwie UE terapia genowa jest refundowana tylko nie w Polsce. To jest wstyd na cała skalę światową że nasz kraj nie pomaga naszym dzieciom.(Zielona Góra, 2022-05-13)
#7974
Uważam, że każde leczenie ratujące życie, zwłaszcza dzieci, powinno być refundowane! Po coś nasze składki zdrowotne są pobierane i nie są to małe kwoty!(Turów, 2022-05-13)
#7979
Podpisuję, poniewaz uważam, że terapia genowa podana we wczesnym stadium tej potwornej choroby daje szansę na normalne życie chorego dziecka i jego rodziny. Fakt, że Polska jeszcze nie refunduje terapii, jest dla mnie niezrozumiały.(Warszawa, 2022-05-13)
#7984
Znam osoby które walczą z tą choroba(Opoczno, 2022-05-13)
#7987
Terapia genowa daje szansę maluchom na funkcjonowanie w społeczeństwie jak zdrowemu człowiekowi. A co za tym na idzie mniejsze nakłady finansowe na rehabilitację tych dzieci. Terapia genowa = życie dziecka.(Ksawerów, 2022-05-13)
#7993
Kazdy ma prawo do życia ,leczenia(łodz, 2022-05-13)