Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#9016
Lek powinnien być bez podatku !!! Państwo powinno jeszcze pomóc !!(Skrzyszów, 2022-05-15)
#9017
To jest niewyobrażalne, żeby takie małe dzieciaczki cierpiały, a rodzice musieli zbierać pieniądze pomimo tego, że pracują w Polsce i płacą podatki.(Wodzisław Śląski, 2022-05-15)
#9018
Podpisuje petycje poniewaz jest to szansa na normalne zycie dla dzieci z SMA1(Warszawa, 2022-05-15)
#9025
Podpisuję to dla Jagódki Michalak która choruje na SMA a na tą chwilę przebywa na OIOM w Ostrowie Wielkopolskim.(Kalisz, 2022-05-15)
#9027
To okrutna choroba zabierająca funkcje życiowe stopniowo dzieci przestają jeść, oddychać .Te dzieci mogą żyć i być szczęśliwe czy to nie właśnie one są przyszłością naszego Kraju ?
(Jastrzębie -Zdrój, 2022-05-15)
#9035
Proszę zmienić ten nieludzki przepis.(Rydułtowy, 2022-05-15)
#9042
Ważne jest dla mnie życie dzieci(Pułtusk, 2022-05-15)
#9052
Tak ważny lek powinien być od dawna refundowany w naszym kraju.(Wodzisław Śląski, 2022-05-15)
#9053
Każde dziecko ma prawo do normalnego życia . Jeśli możemy to sprawić to jestem za.(Legionowo, 2022-05-15)
#9054
Jest nie godne, nie sprawiedliwe aby ludzie musieli zbierać tak ogromne kwoty zamiast cieszyć się najpiękniejszym darem życia, modlą się o cud. Obowiązkiem Państwa jest zapewnienie bezpieczeństwa swoim obywatelom(Pułtusk, 2022-05-15)
#9073
Stanisława Tuszyńska(Pułtusk, 2022-05-15)
#9080
Ponieważ zebranie takiej kwoty jest niewyobrażalnie ciężkie. Miał nie do zrealizowania.(Pułtusk, 2022-05-15)
#9098
Trzeba ratować dzieciaczki.(Pultusk, 2022-05-15)
#9111
Bo życie jest najważniejsze(Wodzisław Śląski, 2022-05-15)
#9113
Zbyt wiele dzieci na to choruje, zabiera im to dzieciństwo.Tak samo jak innym chorym tak samo chorym na SAM Państwo powinno pomóc uszyska dostęp do leku.
(Warszawa, 2022-05-15)
#9118
Podpisuje ponieważ jest to bardzo ważne dla wielu ludzi.(Czyzowice, 2022-05-15)
#9124
Zolgensma powinien być w Polsce refundowany gdyż w przypadku szybko postępującej choroby SMA1, SMA 2, liczy się czas aby zatrzymać te chorobę, a większość zbiórek ciągnie się dobry rok dwa, trzy lata. Wielu rodziców tych dzieci traci nadzieję na ukończenie zbiórek i rezygnuje z najlepszej szansy dla swojego dziecka, gdyż dziecko osiągnęło pułap wagowy podania zolgensma bo zbiórka zbyt długo trwała nie wspomnę już o hejtach jakich doświadczają osoby zbierające na terapię genową . Kolejną sprawą jest podawanie preparatów. Spinraza wiąże się z ryzykownym i bardzo bolesnym podaniem w rdzeń kręgowy, który odbija się na psychice maluszka, z kolei zolgensma podaje się dożylnie.(Boruszowice, 2022-05-15)
#9125
Nie może być tak że lek ratujący życie małych dzieci jest najdroższym lekiem świata i nie ma szans na kupno przez rodziców takiego leku. Każde dziecko powinno mieć możliwość leczenia. Dzieci to siła narodu .(Łódź, 2022-05-15)
#9128
Potrzebna jest refundacja leku. Cena nierefundowanego jest z kosmosu i nierealna do osiągnięcia.(Pszów, 2022-05-15)
#9129
Serce boli patrzeć na cierpienie tych dzieci😢. Sa choroby na ktore nie ma leku i nic sie nie da zrobic, ale w tej chorobie JEST i tylko pieniadze sa przeszkodą do zdrowia i życia tych maleńkich istotek. Tak nie może być!!!.(Czarnogłów, 2022-05-15)
#9133
Podpisuję !!!(Chorzów, 2022-05-15)
#9138
Dzieci powinny mieć wszystko darmowe leczenia, czy sma czy jeśli nie ma ratunku u nas to zagranicą, a nie żeby rząd wydawał na koleje fury a dzieci niech cierpią .(Brzustowek kolonia, 2022-05-15)
#9153
Każde dziecko powinno mieć prawo do równego dostępu do leczenia i do tego aby móc żyć i rozwijać się prawidłowo(Nidzica, 2022-05-15)
#9164
Podpisuję ponieważ, każdy dzieciaczek powinien mieć równy start w życie(Legionowo, 2022-05-15)
#9168
nikt nie powinien cierpieć! I każdy powinien mieć dostęp do leczenia, jakie jest w danej chwili niezbędne.(Staroźreby, 2022-05-15)
#9169
Podpisuję.(Pułtusk, 2022-05-15)
#9172
Ten lek jest bardzo potrzeby.. Nie stać ludzi na tak drogi lek przez co dzieci nie mają szans na życie(Osiek, 2022-05-15)
#9179
Leczenie na SMA jest bardzo drogie i rodzice mają ogromny problem zebrać tak gigantyczne pieniążki(Wola Zadybska, 2022-05-15)
#9180
Aby dzieci chore na SMA mogły żyć normalnie(Rybnik, 2022-05-15)
#9195
To bardzo niesprawiedliwe by tak małe dzieci cierpiały i nie dostały szansy we własnym kraju by żyć normalnie(Ruszów, 2022-05-15)