Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#9209
Podpisuję ponieważ każdy człowiek szczególnie dziecko ma prawo do leczenia choroby.(Obryte, 2022-05-15)
#9233
Postawę Ministerstwa Zdrowia w stosunku do tej choroby i pomocy rodzinom tych dzieci uważam za skandaliczną!(Marklowice, 2022-05-15)
#9239
Brak refundacji (która dla budżetu centralnego byłaby drobnostką) skazuje na cierpienie i śmierć dzieci, które mogą zdrowo i szczęśliwie żyć, z korzyścią dla swoich rodzin i społeczeństwa. Brak decyzji o przyznaniu refundacji jest dla mnie nie tylko niezrozumiałym ale i oburzającym aktem okrucieństwa.(Pułtusk, 2022-05-15)
#9240
Kto ma ratować te biedne dzieci Ludzie prywatni(Wodzisław Śląski, 2022-05-15)
#9241
Chce aby podatki które płace były przeznaczane na rzeczywista pomoc chorym dzieciom(Rogów, 2022-05-15)
#9246
Każdy zasługuje na zdrowe życie!(Mszana, 2022-05-15)
#9250
Sonia Jeż(Turza Śląska, 2022-05-15)
#9256
Walczymy o życie Jagody Michalak, która w tej chwili jest w bardzo ciężkim stanie(Sobiesęki Drugie, 2022-05-15)
#9267
Jest lek to powinno się korzystać z niego. Cena nie może być barierą to niemoralne.(Turza Śląska, 2022-05-15)
#9275
Jest to bardzo drogi lek na którego rodziców nie stać a dzieci cierpią bo muszą czekać na zebranie kwoty przez innych ludzi a w tym czasie tracą swoje zdrowie(Wodzisław śląski, 2022-05-15)
#9282
Te niewinne dzieci zasługują na SZYBKĄ pomoc, która jest możliwa tylko w przypadku refundacji.(Pułtusk, 2022-05-15)
#9283
Uważam, że lek powinien być refundowany i powinno być to zrobione jak najszybciej.(Warszawa, 2022-05-15)
#9298
Podpisuję, ponieważ to wstyd dla Państwa Polskiego, aby ludzie płacący całe życie składki musieli stawać na uszach aby zdobyć takie kolosalne pieniądze.(Rydułtowy, 2022-05-15)
#9305
Podpisuje ponieważ uważam że dzieci powinne mieć ten lek podany w momencie zdjagnozowania SMA a nie zbierać rok albo i dłużej(Rogowszczyzna, 2022-05-15)
#9312
Każdy ma prawo do zdrowia i przyjęcia leku!w mojej rodzinie jest chore dziecko na SMA1
(Łajski, 2022-05-15)
#9316
Łojewska Paulina(Pułtusk, 2022-05-15)
#9318
Osoby chore powinny mieć łatwy dostęp do lekarstw!!!!(Midleton, 2022-05-15)
#9319
Uważam,iż leczenie sma powinno być refundowane.(Kadzidło, 2022-05-15)
#9327
...(Kalisz, 2022-05-15)
#9329
Ponieważ bardzo mnie boli cierpienie tych maleństw i uważam że powinny być leki dostępne dla takich dzieci i dla wszystkich dzieci jak można patrzeć na ich ból i to co muszą przejść. Nie wyobrażam sobie tego co ci rodzice muszą zrobić żeby zebrać kasę na leki i operacje . Trzymam kciuki żeby się to zmieniło.(Grzymałów, 2022-05-15)
#9331
Uważam że leki dla dzieci i niemowląt powinny być w 100% refundowane przez Państwo!!(Zamość, 2022-05-15)
#9344
Państwo powinno dbać o dobro obywateli!(Żory, 2022-05-15)
#9352
Putrzynska Anna(Inverness, 2022-05-15)
#9358
Znam kilka rodzin dzieci z SMA, widzę ból dziecka, rozpacz rodziców. Jeden SMAczek z mojej okolicy uzbieral potrzebne 9mln ale zmarł zanim podano mu terapię Zolgensma. Pan minister obiecał, trzeba było na własne oczy widzieć radość na twarzach rodziców SMAczkow. Teraz rozczarowanie bo nic w rym kierunku nie jest robione. Inny Smaczek w okolicy pi wielomiesięcznej zbiórce środków i walce o jego życie wielu ludzi o dobrych sercach otrzymał leczenie Zolgensma, postępy są piorunujące, leczenie zadziałało. Błagam ulzyjmy rodzinom dzieci z SMA, ich heroiczna walka o każdy dzień życia ich dziecka pokazuje nam każdego dnia że warto bo lek działa cuda. Panie Ministrze proszę o szybkie działanie w tej sprawie.(Pszczyna, 2022-05-15)
#9366
Zebranie przez rodzinę ponad 9 mln zł na lek ratujący życie ich małego, niewinnego dziecka przekracza możliwości praktycznie 90% społeczeństwa, zatem dziecko z góry jest skazane na przegraną walkę z okropną chorobą jaką jest SMA.(Jastrzębie-Zdrój, 2022-05-15)
#9367
Podpisuje, ponieważ kwota tego leku jest tak astronomiczna i wręcz nierealna do uzbierania. W moim mieście jest chłopczyk który choruje na SMA, zbiórka trwa pół roku a niema jeszcze miliona. Jak to będzie dalej tak szło a ludzie który się tym zajmują stają na głowie żeby zebrać te pieniądze to ta zbiórka będzie trwała jeszcze pare lat. Nie można pozwolić żeby ten chłopiec cierpiał a rodzice żeby patrzyli na to cierpienie.(Pułtusk, 2022-05-15)
#9370
To nie ludzkie, żeby rodziny musiały zbierać tak ogromne kwoty(Opole, 2022-05-15)
#9371
Nie potrafię ogarnąć jak Państwo RP - nasz dom , który powinien dac bezpieczeństwo, pomoc szczególnie w takich sytuacjach pozostaje bezwzględnie bierne i pozostawia samych sobie rodziców często bezradnych wobec kwot jakie pozostają do zapłaty za życie ich dzieci. Nie ogarniam 😡😭(Pszow, 2022-05-15)
#9379
Krystyna Szczygieł(Legionowo, 2022-05-15)
#9382
Bardzo chcę wesprzeć rodziców chorych dzieci(Wodzisław Śląski, 2022-05-15)
#9385
Jest to nieetyczne ze strony firm farmaceutycznych,żeby rodzice musieli błagać o pomoc finansową dla swoich dzieci. Państwo musi pomóc przecież jesteśmy tak bardzo za ochrona życia!. To są pieniądze ,o których zwykłemu człowieku nawet się nie śni.(Cekanowo, 2022-05-15)