Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#14804

Wincewicz

(Karlsruhe, 2022-08-03)

#14810

Serce się łamie jak patrzę na tych zderperowanych i zmartwionych rodziców którzy życie swoje by oddali za życie swojego dziecka . Nie powinno tak być! Najgorsze jest jeżeli spotyka Cię taki wyrok gdzie stawką życia Twojego dziecka są ogromne pieniądze, wiadomo że większości nas nie stać jest na takie leczenie a jak wchodzi w grę życie naszego dziecka to jest niewyobrażalny ból. Nie życzę nikomu być w takiej sytuacji a niestety jest coraz więcej przypadków nagłaśnianych w mediach, a przez Państwo przelewaja się miliony zmarnowanych pieniędzy. Pierwszy lepszy lekarz rodzinny daje zwolnienie osobie nawet nie chorej a tu dzieci które naprawdę potrzebują pomocy i liczy się ich tu życie muszą przechodzić takie katorgi i ból. I tu lepsze i bardziej pomocne są media takie jak np Facebook dzięki którym rodzice przez fundację zbiorą pieniądze na leczenie swoich dzieci a Państwo nie dołoży nawet złotówki. Polsko i Rządzący.... WSTYDŹCIE SIE !!!!!

(Plock, 2022-08-03)

#14812

Każde dziecko powinno mieć szansę na normalne życie.

(Poznań, 2022-08-03)

#14816

Chce aby każde dziecko chore na SMA miało możliwość rozpoczęcia leczenia

(Roelofarendsveen, 2022-08-03)

#14822

Uważam, że lek powinien być dostępny, nie powinno być tak, że społeczeństwo musi prowadzić zbiórki i ścigać się z czasem.

(Wrocław, 2022-08-03)

#14826

Całym sercem łącze się z rodzicami dzieci chorych na SMA. Ponadto uważam, że ta opcja leczenia przedobjawowego jest dla systemu opieki zdrowotnej korzystna finansowo w ogólnym (długoterminowym) rozliczaniu.

(Lublin, 2022-08-03)

#14856

Ponieważ moim zdaniem lek na Sima powinien być referendowany z darmo żeby dzieci mogli mieć piękne dzieciństwo.

(Łosice, 2022-08-03)

#14859

Pomagam w zbiórkach, to jest straszne że rodzice zamiast opiekować się dzieckiem, muszą błagać o każdy grosz. Myślę że stać nasz kraj aby taki lek który ratuje życie dzieci był refundowany

(Szypliszki, 2022-08-03)

#14865

Wierzę w sens tej oetycji

(Chojnòw, 2022-08-03)

#14870

Uważam, że jest to wielka szansa na życie dla osób chorych!!!!

(Westendorp, 2022-08-03)

#14874

Zależy mi na dobru dzieci które mogą mieć lepsze życie bez strachu i pokonywaniu swoich słabości
Oraz jako rodzic chce wesprzeć tych którzy muszą walczyć o lepsze życie dla swoich dzieci ❤️

(podarzewo, 2022-08-03)

#14877

Podpisuję ponieważ rodzice nie powinni w cierpieniu i lęku prosić o pieniądze na leczenie dzieci. Dzieci ufają nam dorosłym bezgranicznie, nie zawiedźmy ich zaufania.

(Łódź, 2022-08-03)

#14883

To ważne.

(Świebodzice, 2022-08-03)

#14890

Podpisuję ponieważ to już dawno powinno być refundowane, by rodzice nie musieli się martwić czy ich dziecko przeżyje kolejną noc...

(Lublin, 2022-08-03)

#14893

Tak trzeba

(Grudziadz, 2022-08-03)

#14894

Ponieważ tę dzieci zasługują na normalne życie.

(Stalowa Wola, 2022-08-03)

#14903

Podpisuję ponieważ uważam to za zgodne z moimi przekonaniami dotyczącymi aborcji u nastoletnich

(Capelle aan den IJssel, 2022-08-03)

#14904

Podpisuję,ponieważ rodzice dzieci z tą chorobą i tak mają pod górkę i zasługują,żeby nie martwić się skąd wziąć pieniądze,tak ogromne

(Świdnica, 2022-08-03)

#14916

Jest zbrodnią !!! zostawianie małych dzieci bez leku. , który ratuje zdrowie i życie.

(Popielewo, 2022-08-03)

#14929

Nie rozumiem jak można zostawić rodziców samych z tak wielkim kosztem leczenia. Walczy o życie tych wszystkich dzieci.

(Sokołów Podlaska, 2022-08-03)

#14931

To bardzo przykre, że ten lek kosztuje niewyobrażalną sumę, a rodzice muszą wręcz błagać obcych ludzi o pomoc dla swych dzieci.

(Grodziszcze, 2022-08-03)

#14937

Podpisuję, ponieważ lek pomoże uratować życie tych dzieciaków

(Rydułtowy, 2022-08-03)

#14946

Taka terapia powinna być refundowana! Chodzi o zdrowie i życie dzieci! Koszt takiej terapii jest niemożliwy do zrealizowania przez rodziców! Rząd ma pieniądze na rzeczy, projekty i inne widzimisie które nie są potrzebne! Może w końcu zainteresuje sie niewinnymi dziećmi które tego potrzebują! Ten lek jest refundowany we większości krajów europy! Idźmy za postępem!

(Rudyszwałd, 2022-08-03)

#14952

Podpisuję ponieważ uważam, że wszystkie dzieci muszą mieć możliwość leczenia się bezpłatnie bez względu na koszt podanych leków.

(Rzepin, 2022-08-03)

#14964

Każde dziecko ma prawo do leczenia lekami które ratują ich zdrowie i życie bez dużych opłat

(Mięcierzyn, 2022-08-03)

#14967

Dzieci tego potrzebuja nie ma ja wplywu na to jak sie urodza

(Rotterdam, 2022-08-03)

#14969

Nie mogę patrzeć na cierpienie dzieci i ich rodziców, którzy 24h czuwają przy swoich pociechach. Pierwsze kroki dzieci to często ich Mont Everest.

(Pruszków, 2022-08-03)

#14971

To jest życie.Kazdy ma prawo żyć.A w w Naszym chorym kraju starsze osoby idą na odstrzał a kilkumiesięczne dzieci też,bo rodzice jeszcze się tak nie przywiązali,nie kochali i mogą się jeszcze pozbierać.Stawiajcie pomniki Kaczyńskiego i innych godnych pożałowania polityków.

(Pszów, 2022-08-03)

#14973

Każdemu dziecku powinno być dane zdrowie i szczęście.

(Wodzisław Śląski, 2022-08-03)

#14978

Lek ten jest życiem ,dla dzieci i normalnością dla rodzin.

(Śmigiel, 2022-08-03)

#14982

Niezwykle ważne dla wszystkich dzieci z SMA aby
Novartis, producent leku Zolgensma, oraz Ministerstwo Zdrowia jak najszybciej podpisali porozumienie w sprawie refundacji tej bezwzględnie potrzebnej terapii!

(Rzeszów, 2022-08-03)

#14984

Pomóżmy jeżeli jest taka terapia i ona działa.

(Kluczbork, 2022-08-03)

#14985

Podpisuję ponieważ, każde chore dziecko ma prawo do godnego leczenia. To wstyd dla rządzących, że na leki muszą zbierać ludzie bo nie gwarantują tego ogromne składki, które płacimy!!!!!

(Czarnocin, 2022-08-03)

#14994

Jest to bardzo istotny problem zdrowia i rozwoju małych obywateli.

(Ostróda, 2022-08-03)

#15000

Chcę aby dzieci otrzymywały ten lek od razy po diagnozie a nie czekały miesiącami, latami. Dla nich każdy dzień jest na wagę złota, każdego dnia tracą część sprawności - nie pozwólmy na to

(Lipka, 2022-08-03)