Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#15208

To ważny temat i wspieram zbiórki dzieci chorych na SMA odkąd tylko dopuszczono lek do podawania dzieciom w USA.

(Łaznów, 2022-08-03)

#15213

Każde dziecko ma prawo, aby godnie żyć...

(Łaziska Górne, 2022-08-03)

#15215

Wspieram dzieci z SMA

(Płock, 2022-08-03)

#15237

Błagam o pomoc dla przyszłości narody ,dla dzieci

(Romanów, 2022-08-03)

#15240

Te dzieci na to zasługują
A czas odgrywa w SMA kluczową rolę...
Terapia musi być podana jak najszybciej

(Zawiercie+, 2022-08-03)

#15248

Zdrowie Dzieci jest najważniejsze

(Węgierka, 2022-08-03)

#15256

Zdrowie tych dzieci jest wycenione na nieosiągalną kwotę .

(Warszawa, 2022-08-03)

#15257

Podpisuję się ponieważ życie Tych malutkich dzieci jest bezcenne i należy im się godne życie w zdrowiu i normalnych warunkach bez ciągłej walki o każdy grosz by móc tylko po prostu żyć.

(Ornontowice, 2022-08-03)

#15261

Każdy głos ma wielkie znaczenie, razem możemy wszystko.

(Ornontowice, 2022-08-03)

#15264

Bo nie mogę patrzeć jak bezbronne dzieci cierpią a skoro chronimy życie poczęte jako kraj katolicki to kraj powinien zająć się chorymi dziećmi

(Bydgoszcz, 2022-08-03)

#15282

Zależy mi aby dzieci z SMA miały podana terapię genową od razu po diagnozie.

(Opalenica, 2022-08-03)

#15283

Podpisuję ponieważ, lek zolgensma ratuje dzieciom życie i powinien być refundowany. Ta suma jest nie do zdobycia dla rodziców. A NFZ zapłaci kilkadziesiąt procent mniej producentowi za lek. Z resztą jesteśmy bogatym Państwem i możemy isc w ślady biedniejszym państw, które ferundują lek swoim obywatelom.

(Wrocław, 2022-08-03)

#15293

Dlaczego dzieci, które mogą żyć muszą umierać bo wy wydajecie nasze pieniądze na stek zbędnych spraw?!

(Nowe trzepowo, 2022-08-03)

#15296

Ponieważ zebranie tak kolosalnych pieniędzy dla rodzica dziecka chorego na SMA jest bardzo ciężkie więc refundacja powinna być

(Rydułtowy, 2022-08-03)

#15310

Sprawa ma ogromne znaczenia dla ratowania dzieci

(Borchówka, 2022-08-03)

#15313

Od lat wspieram zbiórki dziecka z SMA, widzę jak ciężko jest zebrać wiele milionów złotych i każda napotkaną na ulicy obcą osobę prosić i wsparcie, żeby ratować własne dziecko.

(Wrocław, 2022-08-03)

#15327

Walczyliśmy prawie rok by zebrać pieniądze, również za pomocą portalu siepomaga.
Wpływowe osoby i znane z Naszego Rządu do których udało mi się dotrzeć twierdziły że nie ma dowodu by lek działał.
Dziś jestem pewien ze działa.
Moja wnuczka zaczyna samodzielnie chodzić. Nie wspominając o innych niesprawnościach jakie by mogły ją spotkać.
Pomóżcie społeczeństwu , pomóżcie Rodzicom.
To również dobry krok ku lepszemu.

(Łódź, 2022-08-03)

#15345

Nie mogę pogodzić się z tym, że niemal nie ma pomocy państwa w walce z SMA. Tylko dzięki ludziom, zbiórkom, niektóre dzieci żyją.

(Łęczyca, 2022-08-03)

#15346

podpis to jest moj obowiązek,
refundacja to je Państwa Polska obowiązek

(Pszów, 2022-08-03)

#15353

Podpisuje, bo trzeba takim dzieciom pomóc jak najszybciej, a ie tracić czas na zbieranie masakrycznej kwoty.

(Sierpc, 2022-08-03)

#15355

Państwo musi pomóc dzieciom i rodzicom tych chorych dzieci by mogli po prostu żyć!

(Wiry, 2022-08-03)

#15363

Podpisuję ponieważ mój braciszek zmarł w wieku 16 lat na zanik mięśni

(Kostrzyn nad Odrą, 2022-08-03)

#15368

To jest nieludzkie, żeby zbierać taką ogromną kwotę na leczenie dziecka, które potrzebuje natychmiastowej pomocy, żeby nie stracić kolejnych funkcji życiowych. Dla tych dzieci liczy się czas, a 9mln nie zbiera się w 5minut...

(Lublin, 2022-08-03)

#15373

Uważam, że refundacja tego leku pomoże wielu dzieciom. Jest karygodne, aby to lek aż tyle kosztował. Bezwzględnie powinien być dostępny dla wszystkich dzieci.

(Goślice, 2022-08-03)

#15377

Uważam ze każde dziecko powinno mieć finansowany jakikolwiek lek który poprawi jego życie, bądź je uratuje.

(Garwolin, 2022-08-03)

#15386

Walecznej małej Zosi pomagamy od dwóch lat zebraliśmy na lek 9 milionów. Nie może być skazana na brak opieki i leków ze strony polskiego państwa.

(Płock, 2022-08-03)

#15387

Podpisuję ponieważ ,uważam ,że refundacja tego leku jest bardzo ważna, rząd tak walczy o życie nienarodzonych dzieci to niech też walczy o zdrowie tych co już żyją, a skąd przeciętny człowiek ma zebrać tak wielka ilość pieniędzy!! Coraz więcej dzieci ma SMA, trzeba je ratować aby mogły przeżyć swoje życie i żyć normalnie . TAK DLA REFUNDACJ LEKU NA SMA !!!

(Kiszkowo, 2022-08-03)

#15389

Nie można rzadac od rodziców aby sami musieli zebrac tak niewyobrazalnie olbrzymia kwotę :(

(Żory, 2022-08-03)

#15390

Piotr Marczewski

(Jawor, 2022-08-03)

#15394

Życie ludzkie jest największą wartością. Nikt nie ma prawa decydować kto ma żyć, a kto nie.

(WARSZAWA, 2022-08-03)

#15398

Ponieważ nie mogę patrzeć już na te dzieciaczki jak cierpią, jak nie mogą dogonić swoich rówieśników! Stop SMA!

(Łuków, 2022-08-03)