Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#15816

To jest straszne, że istnieje szansa na normalene zycie dla dziecka, a tak bardzo ograniczona przez pieniądze

(Kolno, 2022-08-04)

#15824

Poprostu pieniądze nie mają prawa decydować o życiu!!!!

(Pobiedziska+, 2022-08-04)

#15826

Dzieci, które cierpią wymagają szybkiej pomocy bo żadne z nas nie chciało by patrzeć na cierpienie własnego dziecka.

(Kotuszów, 2022-08-04)

#15827

To absurdalne aby musieć to uzasadniać, każdy powinien mieć dostęp do najlepszego leczenia, po to plqcimy podatki i mamy powszechną służbę zdrowia.
Każdy, absolutnie każdy zasługuje na leczenie!!!

(Głogów Małopolski, 2022-08-04)

#15828

Każde dziecko z SMA powinna mieć szansę na życie!

(Warszawa, 2022-08-04)

#15829

Niech żadne dziecko więcej nie umiera !

(Łódź, 2022-08-04)

#15832

Chciałabym aby w przyszłości jeśli moje dziecko będzie chore na tą chorobę dostało lek po urodzeniu. Dlatego podpisuje. Powodzenia

(Płock, 2022-08-04)

#15833

Jestem aktywną wolontariuszką w Ekipie Mikołaja i nie mogę patrzeć na to, jak cierpi Mały, jego rodzice i ile energii obce osoby wkładają w zbiórkę, w eventy, itd.

Skoro badania są obowiązkowe w PL, to dlaczego lek nie jest refundowany?
Chorobę znaleźć fajnie, a radzić sobie już trzeba samemu?
Walczyć o dzieci nienarodzone, a po porodzie je zostawić?

(Wodzisław śląski, 2022-08-04)

#15835

To chore, żeby rodzice musieli błagać o pomoc w zbiórce tak niewyobrażalnej kwoty, a jednocześnie niepracujący alkoholicy wychowywali dzieci za dodatki, które im się nie należą.

(Poznań, 2022-08-04)

#15837

Krawczyk Ewa

(Ruda Śląska, 2022-08-04)

#15845

dla Tych dzieci powinny się znaleźć pieniądze na tak drogi lek, rząd roztrwonił nie jeden taki lek bez żadnych podstaw i konsekwencji, tutaj można zrobić coś konkretnego.

(Rybnik, 2022-08-04)

#15857

Grodzka

(Gliwice, 2022-08-04)

#15861

Nie jest mi obojętny los dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni. Od lat działam jako wolontariusz m.in. w zbiórkach na SMA. To bardzo ważne by refundacja była także w Polsce.

(Kobylanka, 2022-08-04)

#15875

Trzeba dać szansę na życie dla każdego dziecka

(Kłecko, 2022-08-04)

#15876

Ten lek jest niezbędny do życia dzieciom.

(Rzepki, 2022-08-04)

#15877

Życie i zdrowie dzieci są najważniejsze!!!

(Złotoryja, 2022-08-04)

#15879

Podpisuje ponieważ trzeba zrobić wszystko by maluszki przestały cierpieć a rodzice mogli spać spokojnie nie myśląc że SMA zabierze im zdrowie/życie dziecka. Rząd twierdzi że jest PRO-RODZINNY więc to najlepsza okazja do tego żeby się wykazał. W Polsce jest ogromna ilość dzieci z niepełnosprawnościami więc jeśli dzieciaczki z SMA mają ogromną szansę tego uniknąć to RZĄDU obowiązkiem jest w tym pomóc a nie jeszcze rzucać kłody pod nogi.

(Zabrze, 2022-08-04)

#15880

Podpisuję ponieważ sama ma synka niepełnosprawnego i państwo wogole nie pomaga

(Szczytno, 2022-08-04)

#15886

Pomaganie ma wielką moc

(Lądek-Zdrój, 2022-08-04)

#15887

Znam dziewczynkę, która dzięki podaniu leku ma szansę na lepsze, w miarę samodzielne życie. Pomagałam w zbiórce opiewającej na ponad 9 milionów złotych. Nam się udało, ale wiem, że nie każdy może mieć na to szansę. Zolgensma to jedyny ratunek dla niewinnych dzieci.

(Płock, 2022-08-04)

#15894

Zdrowie jest bardzo ważne

(Szczecin, 2022-08-04)

#15898

Lek powinien być refundowany żeby dzieci mogły żyć normalnie.

(Starkowo, 2022-08-04)

#15901

Niehumanitarne jest zmuszanie rodziców do takich zbiórek i nie podanie leku potrzebującemu człowiekowi
Jeśli istnieje możliwość skutecznego leczenia powinno to być obligatoryjne

(Wrocław, 2022-08-04)

#15904

Dajcie szanse dziecia

(Miedzylesie, 2022-08-04)

#15905

To się im po prostu należy!!! A nie wywalenie kasy na wybory kopertowe, ściganie handlarz bronią po jego skremowaniu, opłacanie zarządu łąki.... Gdzie jest rozum???

(Wałbrzych, 2022-08-04)

#15910

Podpisuję petycje ponieważ chciała bym aby każde dziecko chore na SMA miało większą i szanse na powrót do zdrowia ,a wiem że jest to możliwe poprzez terapię genowa patrząc na zmiany i postępy w leczeniu Bartusia Przychodzkiego jestem pewna że poprzez terapię genową i późniejszą rehabilitację takie właśnie dzieciaczki mają szansę na lepsze życie.Jestem rodzicem i chciała bym aby każdy rodzic mógł patrzeć na swoją pociechę jak rośnie jak się rozwija. Dzieci chore na SMA też mogą tylko my musimy dać im tę szansę, musimy walczyć o ich lepsze jutro bo oni sami tego nie udźwigną.

(Przysietnica, 2022-08-04)

#15913

Chcę pomóc.

(Rydułtowy, 2022-08-04)

#15918

Uważam że dzieci borykające się z ta chorobą powinny mieć refundowane leczenie i dostęp do wszelakich terapi.!!

(Zagroba, 2022-08-04)

#15921

Luka

(Wodzisław śląski, 2022-08-04)

#15924

Podpisuję, ponieważ istnieje lek który ratuje życie. A cena jest za wysoka.

(Olza, 2022-08-04)

#15934

Kur** przecież to w nas dorosłych jest interes żeby zadbać o życie tych najmłodszych!

(Pszów, 2022-08-04)

#15938

Jestem rodzicem i niewyobrażalne sobie mieć chore dziecko na SMA i uzbierać taka kwotę na leczenie wspieram zbiórki chorych dzieci ale to jest kropla w morzu

(Bukowiec, 2022-08-04)

#15947

niczyje życie nie powinno być zależne or ceny leku/terapi/dostępności lekarzy/sprzętu

(Łódź, 2022-08-04)

#15952

Dość rodzice i te cudowne dzieci cierpią , to są chorądalne kwoty pieniędzy . trzeba im pomóc.

(Pobiedziska, 2022-08-04)

#15956

Kwarcinska

(Den haag, 2022-08-04)

#15967

SMA to zabójcza choroba. Skoro jest na nią lek, powinien on być refundowany. Nie pozwólmy dzieciom cierpieć i umierać.

(Głogów Małopolski, 2022-08-04)

#15969

Codziennie jesteś w grupach dzieci które walcza z tą nierówna choroba a ich rodziny zbierają kolosalne sumy aby dziecko mogło otrzymać lek wart miliony.

(Żywiec, 2022-08-04)

#15984

Uważam, że każde chore dziecko powinno otrzymać lek ratujący życie.

(Bielsk, 2022-08-04)