Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#4

terapia ulepszająca tryb życia

Becia Taka Sobie Ja (Brody, 2018-10-03)

#8

Choruję na SMA typ 2

Beata Bukowska (Chechło Pierwsze, 2018-10-03)

#9

Jeden mój syn zmarł na rdzeniowy zanik mięśni a drugi jest chory.

Aneta Jaśniewicz Kamińska (Nawiady, 2018-10-03)

#10

Podpisuję, gdyż sama choruje na rdzeniowy zanik mięśni i pragnę tej refundacji aby zatrzymać ta okropna chorobę

Anna Filipowicz (Frampol, 2018-10-03)

#11

Moja rodzina i ja wnieśliśmy dla tego kraju wystarczająco dużo żeby mieć prawo wymagać od tego kraju obrony mojego i mojego chorego brata życia w momencie w którym w naszej rodzinie wydarzyło się nieszczęście w postaci SMA.

Michal Czarnecki (Gdańsk, 2018-10-03)

#16

Nadzieja umiera ostatnia, a każdy chorych na SMA codziennie ma nadzieję, że uda się uzyskać refundację leku, który ułatwi im życie.

Dorota Katulska (Janowiec Wielkopolski, 2018-10-03)

#31

Mojej koleżanki dziecko chore jest

Renata Sulbińska (Mrągowo, 2018-10-03)

#44

Podpisuje, ponieważ mój młodszy brat zmaga sie z tym potworem i nie mogę patrzeć na to, jak traci siły i energię do życia na moich oczach, a ja nie mogę z tym nic zrobić.

Aleksandra Wójcik (Radom, 2018-10-03)

#47

Uwazam, ze jest to karygodne, ze Polska nie refunduje tego leku. Jest to obowiązkiem kraju żeby dbać i opiekować się swoim narodem.

Malgorzata Nowicka (South Witham, 2018-10-03)

#48

Wszyscy mają prawo do leczenia i życia

Wioletta Żak (Łódź, 2018-10-03)

#65

Uważam, że ten lek jest potrzebny i ważne jest aby był bardziej dostępny

Magdalena Fryca- Żygowska (Bydgoszcz, 2018-10-03)

#69

Wiem jak ciężka to choroba. Dotknęła syna moich znajomych.

Agata Pyszczek (Radom, 2018-10-03)

#72

Życie ludzkie nie ma ceny.

Dominika Madej (Bielsko-Biała , 2018-10-03)

#74

Podpisuję, ponieważ moja córka choruje na najcieższą postać SMA-1. Chciałabym aby wszyscy chorzy na SMA mogli otrzymać lek - Spinrazę.

JOANNA Kałużna (MARKI, 2018-10-03)

#75

Podpisuje ponieważ jestem mamą chorej na sma Kornelki. Córka chcę żyć i poznawac świat.

Karolina Majerz (Świerzawa, 2018-10-03)

#76

Moi synowie chorują na SMA

Krzysztof Bakalarz (Jeżowiec , 2018-10-03)

#77

Bo to lek który ratuje dzieci skazane na śmierć

Katarzyna Kordella (Lipowiec , 2018-10-03)

#78

Chciałabym aby wszystkie dzieci miały rowną szanse na godne życie.

Monika Zaborowska (Marki, 2018-10-03)

#80

Mam niespełna 11-letniego synka - Maksa, który od ponas 9-ciu lat żyje z wyrokiem SMA 2. Nie chciałabym patrzeć jak syn powoli odchodzi...

Jolanta Salwa (Otwock, 2018-10-03)

#82

Podpisuje ponieważ sama jestem mama 5-latka chorego na SMA1. Mieszkam w Norwegii poniewaz tu dostaje on lek Spinraza od ponad roku. Chcialabym aby Polacy nie musieli być zmuszani do emigracji za życiem.

Aleksandra Maslanek (Algarheim, 2018-10-03)

#86

Podpisuję ponieważ ŻYCIE jest bezcenne.

Małgorzata Zakrzewska (Malkinia , 2018-10-03)

#87

Moja 3 i półroczna córeczka choruje na tę straszną chorobę.

Dariusz Kałużny (Marki, 2018-10-03)

#99

Jestem osoba chora i chce żyć

Paulina Gruszecka (Aleksandrów łódzki , 2018-10-03)

#101

chcę pomóc ludziom w łatwym dostępie do leczenia na SMA w Polsce

Patryk Żak (kałki, 2018-10-03)

#104

Podpisuję, ponieważ sama choruję na SMA i wiem co znaczy każdego dnia zmagać się z grawitacją, żeby móc unieść rękę do góry. Każdego niemal dnia jest trudniej. Jest lek, który ogranicza postęp choroby, a podany przed pojawieniem się pierwszych objawów u dzieci - powoduje, że dzieci rozwijają się prawidłowo. Chcę tego leku w Polsce!

Magdalena Sikorska (Gostynin, 2018-10-03)

#105

Uważam że każdy ma prawo do życia, a państwo powinno to obywatelom zapewnić.

Piotrek Marciniak (Kęszyca Leśna , 2018-10-03)

#106

Mam siostrzeńca chorego na SMA i wiem jak bardzo jest mu potrzebny ten lek by żyć

Edyta Surma (Londyn, 2018-10-03)

#110

Podpisuje, ponieważ życie jest piękne i chce z niego korzystać jak najdłużej, niestety bez leku będzie to niemożliwe.

Iwona Gałek (Zielona Góra, 2018-10-03)

#113

Warto walczyć o zdrowie!

Michał Białowąs (Kraków, 2018-10-03)

#117

Pomóżcie nam zatrzymać SMA !!!

Beata Adamczyk (Bielsko -Biała, 2018-10-03)

#118

Podpisuje ponieważ mój synek choruje na SMA typ 2.

Anita Kudyba (Cieszanów , 2018-10-03)

#120

Podpisuje ponieważ wiem jak straszna jest to choroba bo zabrała mi mojego kochanego synka. Ja również musiałam wyjechać do innego kraju bo nasz kraj nie daje szansy na życie chorym na SMA

Sylwia Lisiecka (Spalona, 2018-10-03)

#131

Podpisuje petycje poniewaz moi dwaj kuzyni walcza z ta choroba. Pare miesiecy temu zbierali pieniazki na leczenie poza granicami Polski. Chcialabym zeby obywatele naszego kraju mieli tą mozliwosc zeby leczyc sie u siebie w kraju, zeby nie musieli na wlasna reke zbierac ogromnych kwot na leczenie, sa polskimi obywatelami i panstwo polskie powinno umozliwic im leczenie na terenie kraju.

Agnieszka Gosciniak (Londyn, 2018-10-03)

#133

Znam też parę osób chorych na to

Monika Borek (Komorowo, 2018-10-03)

#135

Jestem matką 17 letniego Antka chorego na SMA, z wielką niecierpliwością czekamy na przełomowe leczenie w Polsce.

Barbara Ochapska (KONIN, 2018-10-03)

#138

Renata Gula

Renata Gula (Mielec, 2018-10-03)

#141

O każde życie należy walczyć..I każdy chce żyć..I nasz kraj powinien nam zapewnić możliwość leczenia.

Agata Berczak (Sieradz , 2018-10-03)

#144

Jestem mama chorego na SMA 1 Jasia, który ma 5 miesiecy, a od 7 tygodnia życia oddycha za niego respirator.

Angelika Maksimczyk (Białystok , 2018-10-03)

#146

Chce aby ludzie chorzy na SMA mieli możliwość leczenia - dla lepszego komfortu !

Agata Maciejewska (Piekary śląskie , 2018-10-03)

#159

Choroba dotyczy bliskiej osoby.

Anita Kowalska (Warszawa, 2018-10-03)

#162

Podpisuje,ponieważ każdy ma prawo normalnie żyć. Jeśli jest taka możliwość żeby komuś pomóc to dlaczego tego nie robimy.

Joanna Prewendowska (Zawiercie, 2018-10-03)

#169

Podpisuję, ponieważ umieram (29 lat, SMA 1)

Jakub Kutkowski (Sieradz, 2018-10-03)

#170

Podpisuje ponieważ widzę postępy u córki znajomych.

Magdalena Czaplarska (Warka , 2018-10-03)

#174

Lek jest ratującym życie dla chorych na SMA .

Karol Pawlas (Rybnik, 2018-10-03)

#179

Podpisuję, ponieważ choruję na SMA (22 lata), a lek w końcu zatrzyma postęp choroby. Mamy SMAk na życie!

Oliwia Dunaj (Gdynia, 2018-10-03)

#180

Ponieważ nie chcemy cierpieć ! Musimy mieć szybki dostęp do leczenia

Monika Florczuk (Gdańsk, 2018-10-03)

#189

Mój syn choruje na SMA.

Katarzyna Piątek (Mysłowice, 2018-10-03)

#197

Podpisuje petycję ponieważ jest bardzo ważna dla wielu rodzin

Sylwia Sylwia (Tomaszów Mazowiecki , 2018-10-04)

#199

..

Marta Lewandowska (Poznań, 2018-10-04)