Leki po przeszczepie

Skontaktuj się z autorem petycji

Temat pod dyskusję został automatycznie utworzony do petycji Leki po przeszczepie


Gość

#151

2015-12-30 20:26

Jeśli proponowany substytut skróci moje życie to winnym mojej śmierci będzie obecny minister zdrowia i obecny rząd. Z drugiej strony, tej ekonomicznej to rozwiązanie nie przyniesie żadnych oszczędności a wręcz odwrotnie, ogromne koszty wtórne.
Rodzice dawcy narządów

#152

2015-12-30 22:20

Jesteśmy rodzicami córki ktora uległa wypadkowi samochodowemu. Mieliśmy kilkanaście minut na to aby zdecydować czy godzimy się na oddanie narządów córki do przeszczepu. Podjęliśmy ta decyzje z ogromnym bólem bo sa to trudne decyzje ale zarazem podarowaliśmy lepsze życie ludziom którzy mogą żyć lepiej. Jestem strasznie zdziwiona że taka sytuacja ma miejsce odnośnie refundacji leków. My mieliśmy kilkanaście minut na podjęcie bardzo trudnej decyzji której nie żałujemy a teraz cos takiego sie dzieje. Ludzie naprawdę potrzebują tych leków i nie stać ich na wysokie koszty a nie dziwie sie ze nie chcą ryzykować tego daru jakimiś niesprawdzonymi zamiennikami... 

ania

#153 Nie można robić eksperymentów na przewlekłe chorobychyba obywatelami, w imię oszczędności dla budże

2015-12-31 06:31

#106: -  

Pan wiceminister nie ma argumentów, kłamie w telewizji - znam setki pacjentów przyjmujących Tacrolimus w opcji Prograf - nikomu nie drżą ręce... 

Cytat z fajnego bloga: "Zmiana na liście leków dotyczy przede wszystkim dwóch popularnych leków i od lat przyjmowanych przez pacjentów, które zapobiegają odrzutowi przeszczepionego narządu:

PROGRAF, który jest dostępny na rynku od 1999roku

VIALCYT, dostępny jest na rynku od 2009 roku

Do 31 grudnia 2015, zarówno cena Prografu jak i Valcytu wynosi 3,20 zł za opakowanie

Od 1 stycznia 2016 r.

Prograf: 159, 06 zł  ( wzrost ceny o 155.86 zł )

Vialcyt: 1417, 50 zł ( wzrost ceny o 1414, 30 zł)".

Minister ma zamienniki Prografu dla biednych ludzi, ale zamienników Vialcytu brak!!! 

 


Gość

#154

2015-12-31 13:23

Mąż mojej przyjaciółki jest lo przeszczepie. Raczej nie bedzie ich stać na leki w nowych cenach....


Gość

#155

2015-12-31 19:05

Mam 62 lata i jestem po przeszczepie nerki. Leki immunosupresyjne ratują życie i zapobiegają odrzutowi przeszczepionego narządu. Każda zmiana tych leków to ogromne ryzyko odrzutu przeszczepu ale i nie tylko. Jak każdy lek na swoje działanie uboczne. U mnie wystąpiła cukrzyca której wcześniej nie miałem i problemy żołądkowe a biorę Prograf i Mofetil Apotex. Oba te leki drożeją. Zamiana na Envarsus który jest lekiem generycznym może przynieś znaczne pogorszenie stanu zdrowia i wystąpienie innych działań niepożądanych lub nasilenie objawów dotychczasowych. Czy mam ryzykować taką zamianę po to by się o tym przekonać. Czy w tym przepadku pan Minister zagwarantuje mi na piśmie powrót do poprzedniego zdrowia. Ja jak i inne osoby po przeszczepie mamy prawo do należytej opieki i normalnego życia a nie do bycia królikami doświadczalnymi. Jeżeli jesteśmy złem koniecznym to proszę powiedzieć nam to wprost albo pozostawić ceny leków bez zmian.

Gość

#156

2015-12-31 19:20

Odpowiedź jest chyba oczywista.

Gość

#157 Re: Nie można robić eksperymentów na przewlekłe chorobychyba obywatelami, w imię oszczędności dla b

2015-12-31 19:21

#153: ania - Nie można robić eksperymentów na przewlekłe chorobychyba obywatelami, w imię oszczędności dla budże 

 Firmy famaceutyczne są gorsze od Banków!


Gość

#158

2015-12-31 19:55

Jestem mamą syna po przyszczepe - zgadzam się w 100% z petycją.jest to cicha eutanazja w kraju który uważa sie za kraj bardza chrzescijański.

Gość

#159

2015-12-31 20:36

Staję w obronie chorych i biednych.skrzywdzonych przez los a taraz krzywdzonych państwo .nie można w tym kraju żyć!

Gość

#160

2015-12-31 23:54

Jestem po przeszczepie nerki i jestem w tej samej sytuacji co wszyscy. Wzrost ceny leków immunosupresyjnych to dla mnie koniec normalnego życia i rychły powrót do dializ gdyż nie będzie mnie na nie stać bo to nie wszystkie leki które biorę, a jeszcze są opłaty świadczeń, wyżywienie i wiele innych wydatków. I co gorsza nikogo to nie obchodzi bo urzędnicy i instytucje są bezduszne. Mój wcześniejszy komentarz to #155


Gość

#161

2016-01-01 12:02

Z własnego doświadczenia wiem, jakie znaczenie mają odpowiednio dobrane leki dla pacjentów po przeszczepach - ustalenie właściwych dawek trwa latami, zmienianie poprzez ministerialną decyzję refundacji leków sprawdzonych na takie, które nie są odpowiednio przebadane to skrajna nieodpowiedzialność.Ta sytuacja musi ulec zmianie

Gość

#162

2016-01-01 12:26

Jestem po przeszczepie nerki.

Gość

#163

2016-01-01 12:58

Minister powinien zrozumiec ze nie mozna prowadzic eksperymentow na chorych ludziach.Panie ministrze wladza przemija ale pozostaje sumienie .Mam nadzieje ze pan je ma .!!!!!!!!!!!!!!!!!!11


Gość

#164

2016-01-01 13:03

Nie podoba mi sie polityka Ministerstwa Zdrowia,nie zgadzam się na to,aby Rząd świadomie skazywał tysiące ludzi na wegetację,lub śmierć,ponadto w świetle ,tak dalece osiągniętych zdobyczy w transplantacji,stanowczo protestuję,aby sukcesy polskiej transplantacji zniweczyć.Swoją polityką ad podwyżki cen leków immunosupresyjnych ,Ministerstwo Zdrowia,przekreśla rozwój transplantacji.Jeżeli jest ,to metoda szukania środków finansowych,na sfinansowanie obietnic wyborczych,to prosta droga do totalitaryzmu.

Gość

#165

2016-01-01 20:29

Nie można z dnia na dzień pozbawiać ludzi czegoś co dobrze funkcjonowało, a dotyczy ich zdrowia i życia.

Gość

#166

2016-01-01 20:35

dlatego że Pis oszukał ludzi mamiąc ich 500 zł,obiecywali leki dla emerytów i ze wszystkiego się wycofali,mam kuzynkę 28 lat ma 2 dzieci i jest po przeszczepie wątroby ,ona chce tylko wychować swoje dzieci


Gość

#167

2016-01-01 21:17

niech zacznie oszczędzać na posłach a nie na biedniejszych ludziach

Gość

#168

2016-01-02 09:33

Jest jeszcze jeden lek, o którym nikt nie wspomina. Jestem po przeszczepie nerki i oprócz Prografu przyjmuje Myfortic, który od 1 stycznia kosztuje 187 zł. Po przeliczeniu cen wszystkich leków, które przyjmuje, za terapię 3 miesięczną zapłacę ponad 1000 zł.... Miałam już dwa odrzuty, nerkę udało się utrzymać - czy teraz będę ryzykować?

Gość

#169

2016-01-02 10:24

bo uważam że to ważna sprawa

Gość

#170

2016-01-02 10:54

Jest jeszcze jeden lek, którego cena uległa znacznej zmianie. Jestem po przeszczepie nerki i oprócz Prografu przyjmuje Myfortic - innych leków nie toleruje. Jego cena wzrosła do 187 zł. .... Po przeliczeniu cen moich leków będę za nie płaciła powyżej 1000 zł ......
krycha

#171 Re: Re: Re: Re:

2016-01-02 10:54

#112: miriam - Re: Re: Re:  

 Nie mozna zdnia na dzien zmieniac leku ;nie wiesz co piszesz Ja jestem 9 lat po przeszczepie i nie po tio lekarze uratowali mi zycie zeby teraz minister eksperymentowal na mnie zamienniki,ktorych nie zna i  chyba nie wie jak dzialaja leki immunosupresyjne....................


Gość

#172

2016-01-02 11:26

Bo to sluszne

Gość

#173

2016-01-02 11:41

Bo chce pomóc chorym dzieciom

Gość

#174

2016-01-02 13:05

Decyzja Ministerstwa jest zaskakująco pozbawiona kompetencji i zwykłej ludzkiej empatii.Wspomnę jeszcze.że sama cierpię na umiarkowaną niewydolność nerek.Życzę Państwu pracownikom Ministerstwa dużo wrażliwości i kompetencji w 2016 roku i dalej!

Gość

#175

2016-01-02 16:23

Bo moja mama jest po przeszczepie