Petycja o refundację leku Sotatercept dla pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym w Polsce
Olsztyn, 25 września 2025 r.
Adresatka petycji:
Szanowna Pani
Katarzyna Piotrowska-Radziewicz
Dyrektor Departamentu
Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwo Zdrowia
Do wiadomości:
Prof. dr hab. n. med. Alicja Chybicka
Przewodnicząca Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich
Petycja o refundację leku Sotatercept dla pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym w Polsce
Szanowna Pani Dyrektor,
My – pacjenci chorujący na tętnicze nadciśnienie płucne, a także nasze rodziny, przyjaciele i osoby wspierające – zwracamy się z apelem o pilne dopisanie leku Sotatercept do wykazu leków refundowanych w Polsce.
Tętnicze nadciśnienie płucne to rzadka, postępująca i śmiertelna choroba, która prowadzi do niewydolności prawej komory serca oraz znacznego skrócenia życia. Mimo stosowania dostępnych obecnie terapii, wielu pacjentów nadal zmaga się z ciężkimi objawami: dusznością, przewlekłym zmęczeniem, ograniczeniem aktywności fizycznej, a także poczuciem bezsilności i izolacji. Choroba często dotyka młodych ludzi – u szczytu aktywności życiowej i zawodowej.
Sotatercept to przełomowa terapia, która daje realną szansę na zahamowanie postępu choroby i znaczące przedłużenie życia. Lek został zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków (EMA), przeszedł pełną procedurę badań klinicznych jest już dostępny dla pacjentów w kilku krajach Unii Europejskiej.
W Polsce wciąż czekamy. Każdy miesiąc zwłoki to ryzyko pogorszenia stanu zdrowia lub śmierci.
Nie chcemy być pacjentami drugiej kategorii w Europie. Chcemy mieć takie same szanse na życie jak chorzy w innych krajach wspólnoty.
Dlatego apelujemy o natychmiastowe podjęcie decyzji o refundacji Sotaterceptu. To dla nas kwestia życia i śmierci.
Z wyrazami szacunku,
Marta Kardahs
Chora oraz członkini Polskiego Stowarzyszenia Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół
Marta Kardahs Skontaktuj się z autorem petycji