Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#20204

To jest nieludzkie zmuszać rodziców do żebrania o ratunek dla ich dzieci.

(Stare Miasto, 2022-08-17)

#20217

Angażuję się w zbiórki środków finsnsowych. To kolksalna kwota dla zwyklego czlowieka, wręcz niemożliwa. A odkąd sytuacja się na świecie i w Polsce pogorszyła coraz trudniej zebrać taką sumę. Jasbe, jest wiele potrzeb, ale teraz prosimy nie o wiele, lecz konkretnie o te dzieci.

(Warszawa, 2022-08-17)

#20220

Ponieważ sama mam małe dziecko i nie wyobrażam sobie zastanawiać się czy zdążę uzbierać te prawie 10 mln zł czy nie :(

(Kraków, 2022-08-17)

#20223

Chce aby te dzieci żyły jak każdy inny zdrowy człowiek!

(Lublin, 2022-08-17)

#20225

Dzieci potrzebują tego leku! Dajmy im żyć!

(Czerwionka, 2022-08-17)

#20230

Lek mógł uratować moich kuzynów, ale wtedy jeszcze go nie było. Teraz jest i uważam ze powinien być dostępny dla potrzebujących. Życie jest warte dużo więcej niż ten lek.

(Lublin, 2022-08-17)

#20232

Rząd nie rozumie że taniej jest zapobiegać .
Dzieci nie mają prawa cierpieć tylko dlatego ,że uzna tak MZ

(Kolonia Struża, 2022-08-17)

#20233

Jestem matka niemowlaka i nie wyobrażam sb, ze w sytuacji choroby musialabym czekac 2 3 lata na skutecznośc zbiórek pieniędzy , zeby moc podjąć leczenie. Dziecku pomoc nalezy sie bezwzględnie tu i teraz, nie ma czasu na czekanie.

(Borzymiu, 2022-08-17)

#20247

Każdy ma prawo do życia.

(Warszawa, 2022-08-17)

#20249

Dobro dzieci jest dla mnie najwazniejsze

(Biała Podlaska, 2022-08-17)

#20254

Chce pomóc tym dzieciom

(Lublin, 2022-08-17)

#20269

Należy się wszystkim dzieciom pomoc bo bez dzieci to świat by nie istniał.

(Lublin, 2022-08-17)

#20276

Wierzę, że Nasz Rząd przejrzy na oczy i zacznie wspierać ludzi na początku swojej drogi życiowej , zamiast rozdawać 14ste emerytury

(Warszawa, 2022-08-17)

#20278

Zależy mi na zdrowiu dzieci

(Kraków, 2022-08-17)

#20294

Zależy mi na zdrowiu każdego obywatela świata! A zwłaszcza Dzieci!!!

(Garbów, 2022-08-17)

#20303

Jeśli robione są badania przesiewowe, to dlaczego nie zapewniacie leku obowiązkowo?

Takie kwoty są bardzo trudne do zdobycia? Czy dzieci rządzących nie mogą zachorować na SMA?

(Wodzisław śląski, 2022-08-17)

#20305

Ponieważ, dzieci nie powinny prosić o pieniądze na lek dzięki któremu będą żyć. To powinien być obowiązek kraju. Mniej wynagrodzen dla ministrów a więcej dla obywateli bo to my tworzymy państwo

(Złoczew, 2022-08-17)

#20310

Podpisuje ponieważ każde dziecko zasługuje na godne warunki leczenia. Niedopuszczalne jest to, że rodzice nie mają wsparcia od Państwa w leczeniu.

(Warszawa, 2022-08-17)

#20323

Ochrona zdrowotna dzieci to szczególny obowiązek Państwa.

(Leszno, 2022-08-17)

#20325

Może to uchronić wiele dzieci od ogromnego cierpienia.

(Białystok, 2022-08-17)

#20331

Podpisuję, ponieważ też mam małe dziecko. Robiłam mu test na sma na własną rękę już w drugim tygodniu po urodzeniu i ulgą był wynik. Jednak wiem, że nie wszyscy mają to szczęście i że każdy rodzic chce zdrowia dla swojego dziecka. Te małe dzieci powinny mieć szansę na leczenie i rozwój taki sam jak ich rówieśnicy. Nie są niczemu winne, a koszy leczenia przerasta każdego rodzica, nawet gdyby sprzedał wszystko co może. Każde dziecko powinno mieć szansę na zdrowe życie.

(Wrocław, 2022-08-17)

#20336

Podpisuję ponieważ koszta tych leków są ogromne, rodzice muszą robić zbiórki żeby było ich stac na leczenie własnych dzieci.

(Szczecin, 2022-08-17)

#20344

Chce aby dzieci Sma miały normalne życie bez zbierania kolosalnych pieniążków

(Śrem, 2022-08-17)

#20361

Joł

(Telatyn, 2022-08-17)

#20368

Podpisuję, ponieważ lek jest okropnie drogi ,a dzieci bez niego nie mają szans na przeżycie i okropnie cierpią. Zróbmy coś z tym w końcu aby pomóc wszystkim maluszkom godnie żyć.

(Duczki, 2022-08-17)

#20372

Ten lek powinien być bezpłatny i ogólnodostępny dla chorych dzieci

(Poznań, 2022-08-17)

#20392

To ważne

(Strzyżewice, 2022-08-17)

#20395

Bojanowska Sylwia

(Ożarów, 2022-08-17)