Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#20802

Uważam,że wszystkie dzieci chore na SMA powinny mieć dostęp do bezpłatnego leku.

(Sulechów, 2022-08-22)

#20807

Bo uważam że ta terapia powinna być dostępna dla wszystkich dzieci a nie z ograniczeniami w różnym wieku.

(Żary, 2022-08-22)

#20812

Nie zgadzam się by refundacją leku zostały objęte dzieci tylko do szóstego miesiąca życia bo każde z dzieci chorujących na SMA powinno mieć prawo do refundacji leku !

(Sanok, 2022-08-22)

#20816

Wspieram wszystkich rodziców chorych dzieci w ich walce i poprawę bytu ich dzieci.

(Ożarów Mazowiecki, 2022-08-22)

#20819

Każde dziecko zasługuje na życie!

(Chmielów, 2022-08-22)

#20821

Ponieważ każde dziecko powinno otrzyma lek

(Rzeszyn, 2022-08-22)

#20823

Pola walczy z SMA 💔

(Gać, 2022-08-22)

#20827

Podpisuję, bo każdy powinien mieć szansę by żyć!

(Jodłówka, 2022-08-22)

#20833

Pola walczy z sma

(Gać, 2022-08-22)

#20834

Wszystkie dzieci, powtórzę wszystkie dzieci, które kwalifikują się do terapii genowej muszą zostać objęte refundacją!

(Olsztyn, 2022-08-22)

#20836

Podpisuję się , bo dzieci są najważniejsze ❤️

(Sulechów, 2022-08-22)

#20853

To jest nieludzkie i niesprawiedliwe. Wszystkie dzieci z SMA powinny otrzymać terapie genową Zolgensma. Przecież kryterium podania jest nie przekroczenie 13,5 kg a nie wiek dziecka.

(Łomża, 2022-08-23)

#20856

Dla 23 miesiecznej Weroniczki chorej na SMA.

(Eccles, 2022-08-23)

#20862

Uczestniczyłam w zbiórce wielu dzieci z SMA.

(Konin, 2022-08-23)

#20863

Ustawa dyskryminuje chorych skazując ich na śmierć.

(Radziechowy - Wieprz, 2022-08-23)

#20878

Każdemu dziecku choremu na SMA należy pomóc. Żaden rodzic nie jest w stanie zgromadzić takiej bandyckiej kwoty, choćby sie sam sprzedał. Proszę zrozumcie!!!!!!!!!!!!!

(Suchedniów, 2022-08-23)

#20881

Lek powinien być refundowany bezapelacyjnie.

(Żywiec, 2022-08-23)

#20882

Nie można dzielić dzieci na te do 6miesiaca życia i te starsze. Pozwólmy starszym dzieciom żyć!

(Olesno, 2022-08-23)

#20888

Podpisuję,ponieważ 10 milionów złotych nigdy nie powinno być ceną za życie dziecka. Dziecku należy się prawo do leczenia i ratowania jego życia.

(Świebodzin, 2022-08-23)

#20892

Mamy w Polsce zbyt wiele dzieci dla których zbierane są gigantyczne kwoty pieniędzy, a stan ich zdrowia pogarsza się w tym czasie z każdym dniem.

(Chwalęcin, 2022-08-24)

#20894

Podpisuję, bo wszystkie dzieci, którym ten lek może pomóc powinny być objęte tą refundacją. Nie można segregować dzieci!!!!!!!!!!!!!!

(Gorlice, 2022-08-24)

#20899

Wierzę w słuszność tej sprawy. SMA to poważny problem społeczny.

(Warszawa, 2022-08-24)

#20904

Nie mogę patrzeć na te wszystkie zbiórki, a właściwie na cierpienie rodzin. Ludzie muszą żebrać o tak duże 💰, muszą martwić się o kasę, gdy obok leży ich dziecko....To są kwoty nie do uzbierania dla przeciętnej polskiej rodziny!!!!

(Konskie, 2022-08-24)

#20908

Dzieciaki to nasza przyszłość.

(Andrychów, 2022-08-25)

#20910

Nie zgadzam się na dzielenie dzieci na lepsze i gorsze. Każdy potrzebujący powinien otrzymać lek.

(Siemianowice Śląskie, 2022-08-25)

#20928

Podpisuję,ponieważ każde dziecko powinno dostać lek ratujący życie. Czy te dzieciątka co skończyły 6 msc. Są gorsze? Czy nie zasłużyły swoim cierpieniem na szansę jaką dostały mniejsze dzieciątka??

(Kulin Kłodzki, 2022-08-30)

#20939

Katarzyna Chrzanowska

(Paszowice, 2022-09-19)

#20941

Zaden czlowiek nie powinien byc ograniczony co do zdrowia. Zaden polityk nie powinien decydowac o zdrowiu obywatela. Moje zycie w rekach Boga a nie politykow

(Toronto, 2022-09-29)

#20944

Podpisuję ponieważ terapia jest bardzo droga a każdemu dziecku należy się szansa na normalne życie.kwota jest oszałamiająca!

(Radosław, 2022-10-04)

#20945

Rodzice powinni skupić cała uwagę, energię na potrzebach chorego Malucha, a nie błagać o środki na ratowanie życia ich dziecka. Niestety nie zawsze udawało się zebrać kwotę na czas i takie dziecko skazane jest na straszny los. Prosimy o pomoc!

(Piła, 2022-10-06)

#20951

Nie może być tak że rodzice muszą patrzeć jak powoli umierają ich dzieci bo nie stać ich na leczenie.

(Włodawa, 2022-10-09)

#20954

Żadne dziecko nie powinno cierpieć jak jest dostępny lek! Każde dziecko chore na SMA powinno dostać refundację leku, dajmy dzieciom równe szanse!

(Bydgoszcz, 2022-10-18)

#20956

Każdy powinien mieć tą samą szansę, na życie, na zdrowie, na szczęście!!!!!!

(Zduńska Wola, 2022-10-20)

#20963

Zdrowie i życie dzieci jest najważniejsze.

(Gdańsk, 2022-10-23)

#20966

Ten lek daje szansę dzieciom, żeby mogły żyć.

(Płock, 2022-10-26)

#20968

Zdrowie i życie dzieci jest najważniejsze. I leczenie tak chorych dzieci powinno być refundowane.

(Olsztyn, 2022-10-30)

#20971

Podpisuję, ponieważ to nie mieści się w głowie aby tak małe bezbronne dzieci odczuwały taki ból. Cierpią te malutkie istoty i ich rodziny które poświęcają swoją każdą sekundę życia na uzbieranie tak kolosalnej sumy. Dostają wsparcie tylko od nas obcych ludzi , nie od rządu który tylko zabiera a potem rozdaje żeby nie podpadło że zabrali 10 razy więcej!!!

(Silno, 2022-11-04)

#20979

Nie mogę dłużej patrzeć na ból i cierpienie dzieci i ich rodziców. Kwoty do uzbierania są niebotyczne my obywatele wpłacamy na te zbiórki bo czujemy odpowiedzialność za te dzieci. Jesteśmy ludźmi którzy przezywają wraz z tymi rodzinami ten ból … a władza ?

(Warszawa, 2022-11-08)

#20980

Podpisuję, ponieważ każde dziecko powinno mieć szansę na normalne życie.

(Żary, 2022-11-10)

#20981

Wszystkie dzieci są równe w obliczu choroby i wszystkie powinny mieć szanse na normalne życie.

(Warszawa, 2022-11-10)

#20983

Zgadzam się z tym, że refundacja leku powinny być objęte wszystkie dzieci chore na SMA bez ograniczeń wiekowych.

(Swarzędz, 2022-11-12)

#20988

Warto pomagać! Nigdy nie wiadomo co nas czeka. Trzymam kciuki ❣❤

(Wołyńce, 2022-11-17)

#20993

Każdy ma prawo do życia

(Warszawa, 2022-11-19)

#20994

Ponieważ to dużo daje dzieciom. Mogą normalnie zyc

(Wrocław, 2022-11-20)

#20997

Uważam,że to nie w porządku, ,że dzielicie dzieci na lepsze i gorsze.

(Wodzisław Śląski, 2022-11-23)