Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#2001

Jest to ważne aby dzieci jak najszybciej dostały lek, który poprawi ich jakość życia.

(Zielona Góra, 2021-04-12)

#2002

Zdrowie najważniejsze

(Zielona Góra, 2021-04-12)

#2004

Planuje mieć więcej dzieci i chce żeby były bezpieczne w przypadku diagnozy SMA.

(Żary, 2021-04-12)

#2008

Jestem rodzicem i zdrowie moich dzieci
jak i wszystkich dzieci jest dla mnie najważniejsze.

(Nowe Miasteczko, 2021-04-12)

#2011

Jeśli jest szansa aby ocalić życie tych dzieci to państwo będzie najskuteczniejsze w tej pomocy.
Każde życie jest bezcenne. Proszę jako matka, jako człowiek jako obywatel, który też przekazuje darowizny na chorych. Ci rodzice często nie mają szansy aby zdążyć na czas. A dla nas - obywateli organizujący zrzutki, licytacje kiermasze i inne eventy to ogromny wysiłek.

(Zielona Góra, 2021-04-12)

#2013

Już dawno powinien ten lek być refundowany minimum 80% dzieci by nie cierpiały rodzice by nie patrzyli na powolna śmierć dzieci które się duszą

(Mochy, 2021-04-12)

#2021

Koszt leczenia jest nie wyobrażalny dla rodziny a wydłużający się czas oczekiwania na zebranie odpowiedniej ilości środków, powoduja nieodwracalne zmiany w organizmie chorego dziecka.
To niewyobrażalne, ze rodzicow nie stać na ratowanie życia dziecka.

(Mosina, 2021-04-12)

#2032

Zgadzam się z petycją. Kwota ponad 9 milionów jest dla przeciętnego człowieka kwotą nierealną, im szybsze podanie leku, tym lepsze efekty on daje.

(Ligota, 2021-04-12)

#2048

Jest to skandaliczna sytuacja ze tyle rodzin i ich dzieci musi być na łasce i nie łasce zbiórek. Z punktu widzenia państwa tez jest to bardziej oplacalne, gdyz w przyszłości takie dzieci maaja wieksze szansr na normalne funkcjo owanie bez dodatkowego wsparcia panstwa, pod warunkiem ze przyjmą terapie genową w najwcześniejszym mozliwym terminie.

(Krakow, 2021-04-12)

#2054

Zbyt wiele dzieci cierpi a my jako Państwo Polskie jesteśmy w stanie im pomóc. Wystarczy chcieć. Bo to wstyd dla naszego Państwa żeby takie dzieci zostawały bez pomocy. Tym bardziej że jest szansa aby dziec były zdrowe.

(Cegielnia, 2021-04-12)

#2065

Koszt wyleczenia 20 dzieci to 190 000 000 z 2 mld dużo by jeszcze zostało. Bez lepszej telewizji można przeżyć a te dzieci bez tych pieniędzy niestety nie mają na to szansy.

(Zielona Góra, 2021-04-12)

#2067

Boli mnie ze w tak wielu krajach jest ta terapia finansowana a w Polsce takie dzieci nie maja szans przezycia😞.

(Malaunay, 2021-04-12)

#2072

Podpisuje, bo koszt 2.5 mln Euro do uzbierania przez rodziców jest nierealny. Państwo musi wesprzeć, chociaż częściowo koszty.

(Świebodzin, 2021-04-12)

#2088

Mam małe dziecko na szczęście u mojego nie została wykryta taka wada ale wiem co to martwić się o swoje dziecko a tym bardziej kiedy tylko kwestia finansowa może uratować mu życie to nie sprawiedliwe i nie powinno mieć miejsca

(Unin, 2021-04-12)

#2100

Ceny leków nie mogą być tak wielkie .

(WARSZAWA, 2021-04-12)

#2112

Zgadzam się z postulatem

(Ostróda, 2021-04-12)

#2119

Tyle pieniędzy wydawanych jest na rządowe hucpy, a na ratowanie ŻYCIA, nie ma ich ,choć KŁAMLIWY RZĄD zapewnia ,że chroni życie od poczęcia do odejścia. Nie pomaga rodzicom, a ich nie stać przecież na tak drogie terapie! Poza tym Konstytucja zapewnia obywatelom PL ochronę zdrowia i życia ze strony PL. ❗

(Zielona Góra, 2021-04-12)

#2120

Zdrowie i szczęście dziecka nie moze kosztowac 9,5mln złotych!!!!!!!!!!!!!!!!!

(Bojy, 2021-04-12)

#2129

Podpisuję ponieważ ten lek może uratować wiele dzieci

(Kobylnica - Gruszczyn, 2021-04-12)

#2131

Podpisuje, ponieważ jeśli dziecko ma możliwość wyleczenia i normalnego życia to mu się to należy.

(Zielona Góra, 2021-04-12)

#2144

Podpisuję, ponieważ chodiz o życie najmłodszych których my jako dorośli powinniśmy chronić i opiekować się nimi .

(Bieganow, 2021-04-12)

#2155

Szymański Stanisław

(Jakubów, 2021-04-12)

#2156

Żal patrzeć na cierpienie tych małych dzieci i ich rodziców

(Warendorf, 2021-04-12)

#2162

Nie mogę znieść cierpienia tych małych niewinnych dzieci !

(Kraków, 2021-04-12)

#2165

Podpisuję petycje ponieważ ten lek jest bardzo potrzebny dzieciom

(Kalisz, 2021-04-12)

#2172

Każdy ma prawo do życia i darmowych leków, nawet jeżeli kosztują one 9 mln złotych!

(Krępa, 2021-04-12)

#2173

Nie pojęte to jest że lek nie jest refundowany i dzieci które go potrzebują cierpią a w najgorszym przypadku umierają 😥

(Radoszyn, 2021-04-12)

#2174

To trzeba zrobić. Życie jest najważniejsze

(Wrocław, 2021-04-12)

#2186

Niedopuszczalne jest żeby dawać na TVP dwa miliardy a szkoda 50 milionów rocznie dla dzieci z SMA. W Polsce rocznie choruje ok 50 dzieci. Wstyd dla Państwa Polskiego

(Zielona Góra, 2021-04-12)

#2192

Podpisuję ponieważ, państwo powinno zaangażować się w pomoc dzieciom chorym na sma

(Sosnowiec, 2021-04-12)

#2195

Jestem za zapewnieniem dzieciom leku który skróci ich cierpienie i pozwoli normalnie żyć!!!

(Iłowa, 2021-04-12)

#2198

Chcę żeby jaknajwięcej dzieci z SMA miało prawo wyzdrowieć,żeby rodzice nie traktowali SMA jako wyrok śmierci,ale jako diagnozę choroby,którą można wyleczyć

(Siedlce, 2021-04-12)