Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#2815

Dzieci z SMA potrzebują tego leku 💖

(Płock, 2021-04-13)

#2816

Każde dziecko powinno być leczone

(Płock, 2021-04-13)

#2826

Nie mogę znieść myśli, że na drodze do czyjegoś zdrowia stoi tak blaha rzecz jak pieniądze.

(Chorzów, 2021-04-13)

#2829

Podpisuję ponieważ ten lek należy się dzieciom chorym na SMA

(Grotniki, 2021-04-13)

#2832

Uwazam ze lek ratujacy zycie malutkim dzieciom powinien byc refundowany przez panstwo.

(Zielona Góra, 2021-04-13)

#2845

Kazdy powinien mieć szanse by żyć Ministerstwa Zdrowia powinno tym bardziej o to zadbac i dlatego też, że corka znajomego jest chora na SMA1

(Kościan, 2021-04-13)

#2855

Wiele dzieci bardzo cierpi, a niestety rodziców nie stać na tak drogie leczenie.

(Nowa Sól, 2021-04-13)

#2861

Ratowanie życia dzieci nie powinno nic kosztować !!!!!!!!!!!

(Płock, 2021-04-13)

#2862

Refundacja tego leku jest obowiązkiem Państwa. Nie ma ludzi których na niego stać. Dość już widoku cierpiących dzieci błagających o ratunek.

(Oleśnica, 2021-04-13)

#2875

Skandalem jest sprzedawanie leku za 9 milionów złotych i obojętność naszego opiekuńczego państwa wobec tragedii dzieci chorujących na SMA

(Brwilno, 2021-04-13)

#2886

Nie mogę patrzeć jak te dzieci cierpią. A lek jest bardzo drogi

(Radzanowo, 2021-04-13)

#2896

Kolendo

(Koscian, 2021-04-13)

#2903

Podpisuję, ponieważ nie zgadzam się na cierpienie dzieci i leży mi na sercu ich los

(Siemianowice Śląskie, 2021-04-13)

#2905

Uważam że tym rodzinom trzeba pomóc. Nie pozwólmy im patrzeć jak ich dziecko umiera.

(Gozdowo, 2021-04-13)

#2913

Podpisuje ponieważ uwazam ze jezeli jest szansa zeby dziecko bylo zdrowe Panstwo powinno zeobic wszysyko aby to umozliwic a nie zeby to ludzie skladali sie na leki. 10mln zlotych to jak wyrok smierci dla dziecka. Bo zadna rodzine nie bedzie stać aby oplacic samemu lekarstwo.

(Cekanowo, 2021-04-13)

#2933

Podpisuję, ponieważ jest to potrzebne

(Modrzyca, 2021-04-13)

#2936

Ratujcie zycie tym ludziom

(Dębica, 2021-04-13)

#2937

Dzieci chore na SMA potrzebują leku natychmiast po urodzeniu, zanim choroba dokona nieodwracalnych zmian w organizmie, co niejednokrotnie prowadzi do śmierci. Nie ma czasu na wielomiesięczne czy roczne zbiórki od darczyncow. To koszt ponad 9 mln złotych!
Jest to też dobre dla budżetu Państwa, bo lek, choć drogi, podawany jest jednorazowo. Dotychczasowy lek trzeba podawać co 4 miesiące do końca życia. Dalsze koszty to rehabilitacje i zasiłki dla niepełnosprawnych.
Zdecydowanie terapia genowa powinna być refundowana i stosowana zaraz po urodzeniu dziecka chorego na SMA.

(Sławoborze, 2021-04-13)

#2938

Natalia Kostrzewa

(Kozuchow, 2021-04-13)

#2941

Pragnę z całego serca aby wszystkie dzieci w Polsce miały dostęp do najnowszych metod skutecznego leczenia.

(BOJSZOWY, 2021-04-13)

#2954

Każde dziecko powinno dostac jak najszybszą i najsukteczniejsza pomoc na lepsze życie.

(Koszalin, 2021-04-13)

#2964

Anna Kreiner

(Płock, 2021-04-13)

#2968

Uważam,że to jest bardzo ważne aby refundować lek,który ratuje życie tak małym istota

(Zielona Gora, 2021-04-13)

#2971

Zdrowie ludzkie jest najważniejsze

(Nowe Miasteczko, 2021-04-13)

#2974

Potrzebna pomoc chorym dzieciom

(Płock, 2021-04-13)

#2978

Ponieważ hce pomudz

(Kożuchów, 2021-04-13)

#2979

Podpisuję, ponieważ uważam że cena leku jest niewyobrażalnie wysoka. Rodzice codziennie muszą patrzeć na męki dziecka tylko dlatego że zwykłego szarego człowieka nie stać na lek za ponad 9milionów. W tym wypadku czas odgrywa bardzo ważną rolę. Rozwijajmy się, idźmy do przodu, pomagajmy.

(Zielona Góra, 2021-04-13)

#2981

Córka mojej znajomej również choruje na sma. Chciałabym, aby dzieci mogły otrzymać lek jak najszybciej.

(Płock, 2021-04-13)

#2989

Czemu zdrowie dzieci tyle kosztuje? Noe powinny cierpieć z powodu braku pieniędzy 😑

(Płock, 2021-04-13)