Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#201

Podousuję, ponieważ uważam że terapia lekiem jest niezbędna dla chorych dzieci.

(Olkowice, 2021-04-09)

#205

Podpisuję, ponieważ POMOC potrzebującym, to nasz indywidualny oraz zbiorowy obowiązek.

(Wrocław, 2021-04-09)

#206

Trzeba ratować dzieci!

(Gniezno, 2021-04-09)

#210

Jeste to nie do pomyślenia, zeby dzieci musiały zbierać kolosalne pieniądze na leczenie .

(Mühlingen, 2021-04-09)

#223

Pozwólcie godnie żyć tym maluchom, zakończone te kolosalne zbiorki

(Białystok, 2021-04-09)

#226

To ratunek dla dzieci z SMA.

(Łaszków, 2021-04-09)

#233

Ponieważ uważam, że to słuszne!

(SANDNESSJOEN, 2021-04-09)

#237

to jest skuteczna metoda leczenia, takich przypadkow nie jest wiele. Dajmy tym dzieciom szanse na normalne zycie❤️🧡

(Góra, 2021-04-09)

#245

Każdy zasługuje na ochronę życia i zdrowia, zwłaszcza w Polsce i zgodnie z Konstytucją. A zwłaszcza te malutkie, bezbronne dzieci, przed którymi całe życie. Chrońmy dzieci nie tylko poczęte, ale także te urodzone!

(Lędziny, 2021-04-09)

#259

Podpisuję, by chore dzieci miały możliwość szybszego leczenia w Polsce!

(Dobczyce, 2021-04-09)

#262

Dziecko mojej koleżanki choruje na SMA, zbiórka na lek idzie bardzo wolno... Bez tego się nie uda

(Corby, 2021-04-09)

#270

Chce, aby skończyły się duże zbiórki na ten lek

(Wrocław, 2021-04-09)

#276

Podpisuję ponieważ boli mnie to, że rodzice przez wiele miesięcy zbierają takie ogromne pieniądze patrząc, jak choroba zabiera im dziecko

(Strzebielino Osiedle, 2021-04-09)

#279

Podpisuję ponieważ te dzieci zasługują na szansę na normalność. Efekty po podaniu leku są widoczne a byłyby jeszcze lepsze gdyby te maluchy otrzymywały go od razu po urodzeniu a nie po roku gdy i o ile uda im się uzbierać 9.5 mln złotych. W przypadku niektórych zbierających dzieci może się nie udać, ponieważ zbliżają się do maksymalnej wagi przy której mogą mieć podany lek a nadal brakuje im kilka milionów.

(Izabelin, 2021-04-09)

#282

Nie może być tak że pieniądze decydują o życiu Człowieka. Skoro istnieje lek powinien być dostępny. Te dzieci są świadome, że dzieje się z nimi coś złego tym bardziej dzieci chorujące na SMA2 itd. Nie wyobrażam sobie że mogłabym patrzeć jak dzień po dniu uchodzi życie z któregoś z moich 4 dzieci a boby dostępne leczenie na które mnie nie było by stać.

(Żory, 2021-04-09)

#283

Podpisuje ponieważ zależy mi na tym, żeby lek był refundowany dla wszystkich chorych na SMA dzieci.

(Panienka, 2021-04-09)

#285

Uważam, że wszystkie dzieci spełniajace kryteria podania Zolgensma powinny dostać szansę na zdrowsze i dluższe zycie.

(Warszawa, 2021-04-09)

#293

Podpisuję petycję bo to jest chore żeby rodzice musieli wręcz żebrać o pomoc dla swojego dziecka

(Drążdżewo, 2021-04-09)

#302

Podpisuje ponieważ ten lek należy się każdemu dziecku bez względu na rodzaj, stopień choroby. I to w 100%za darmo

(Pogorszewo, 2021-04-09)

#303

Rząd rozwala kasę na pierdolety, a na chore dzieci żałuje grosza, przy coraz większej ilości dzieci z sma terapią genowa powinna być refundowana, a nie żeby rodzice miliony musieli zbierać

(Chojnice, 2021-04-09)

#305

Uważam że jesteśmy krajem wysokorozwiniętym w którym dostępność tego leku powinna być w zasięgu ręki rodziców borykających się z tą ciężką chorobą swoich dzieci, tak jak jest to chociażby w krajach ościennych.

(Lębork, 2021-04-09)

#306

Podpisuję, ponieważ koszt terapii genowej jest horrendalnie wysoki.

(Gorzyce, 2021-04-09)

#311

Podpisuję, ponieważ nie jest mi obojętny los tych niewinnych malutkich dzieci. Wielokrotnie wpłacałem pieniądze na różne zbiórki oraz organizowałem wraz z narzeczoną licytacje na rzecz jednej chorej dziewczynki. Nie mieści mi się w głowie, że ten lek jest tak drogi. Czy tyle kosztuje brak cierpienia dla tych niewinnych dzieci i ich rodziców? Uważam, że Państwo Polskie powinno zadbać o zdrowie tych dzieci.

(Lębork, 2021-04-09)

#316

Chce, żeby zakończyły się zbiórki na 9 mln i żeby dzieci szybciej mogły dostać lek

(Cerkwica, 2021-04-09)

#318

Zdrowie dzieci jest najważniejsze!!!!

(Niesułowo, 2021-04-09)

#319

Dzieciaczki z SMA nie mogą tak cierpieć. Tak niewyobrażalne pieniądze powinno dawać państwo, a nie zbierać muszą ludzie i rodzina.

(Lębork, 2021-04-09)

#320

Jest wieke dzieci, ktorym ten lek by pomogł i zmniejszył ich cierpienie. Sandra, Hania, Wojtuś, Kiryllek, Celinja ,Ania to tylko nieliczne

(Bydgoszcz, 2021-04-09)

#323

Z całego serca popieram wystosowany apel. Jest merytoryczny i w pełni uzasadniony.

(Poznań, 2021-04-09)

#332

Wszystkich rodziców nie stać na tak drogi lek chorych dzieci na SMA

(Wilkowo, 2021-04-09)

#340

Polska, jako państwo powinno stać na pierwszym miejscu w walce o swoich małych rodaków.

(Gniewino, 2021-04-09)

#349

Podpisuję ponieważ to skandal ile publicznych pieniędzy jest marnotrawione. Żądam aby moje podatki były wykorzystywany na skuteczną pomoc dzieciom.

(Częstochowa, 2021-04-09)

#350

Ponieważ jest pilnie potrzebny wielu chorym dzieciom

(Ożarów, 2021-04-09)

#353

to niemoralne by tak drogi lek który ratuje małego człowieka był nie refundowany!!!!!

(sandomierz, 2021-04-09)

#356

Koszty leczenia przerastają możliwości finansowe rodziców. Dzieci umierają a nie muszą bo istnieje lek! To chyba nie wymaga uzasadnienia

(Ciechanów, 2021-04-09)

#363

Zdrowie ponad wszystko. Każde dziecko powinno być leczone bezpłatnie

(Ciechanów, 2021-04-09)

#372

Leki dla chorych dzieci powinny być refundowane szczególnie, jeśli chodzi o tak astronomiczne kwoty

(Leeds, 2021-04-09)