Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#5012

Podpisuję ponieważ to okrutne skazywać na takie cierpienie niewinne dzieci i ich rodziny skoro można to zmienić. Żaden lek ratujący zdrowie i życie nie powinien być nieosiągalny dla chorego.Państwo Polskie stać aby to zmienić.

(Mosina, 2021-05-01)

#5018

Serce pęka jak czyta się historie rodziców, których dopiero co narodzone dzieci mają tak poważną diagnozę jak SMA1. Zdecydowanie lek powinien być refundowany, tym bardziej że daje poprawę na normalne życie tym małym istotkom.

(Kraków, 2021-05-01)

#5021

Mieszkamy w kraju który właśnie o takich małych obywateli powinien zadbać od początku i umożliwić im start. Chcieć to móc.

(ZIELONA GÓRA, 2021-05-02)

#5026

Pora pokazać te miłość chrześcijańską i pomoc dla dzieci, w realny sposób. Puste słowa, to tylko - puste słowa.

(Morąg, 2021-05-03)

#5028

Ta terapia ratuje życie i zdrowie dzieci, a co jest ważniejsze od tego?

(Wrocław, 2021-05-03)

#5030

Lek powinien być refundowany. Rodzi się coraz więcej dzieci z SMA.

(Bystra Podhalańska, 2021-05-03)

#5050

Leczenie SMA jest nieludzko drogie

(Kielce, 2021-05-11)

#5051

Leczenie na światowym poziomie powinno być dostępne w Polsce!

(Kretomino, 2021-05-11)

#5053

Rodzice nie powinni patrzeć na bezsensowne cierpienie dziecka skoro istnieje lęk. Państwo jest od tego aby pomagać swoim obywatelom.

(Ostrów Wielkopolski, 2021-05-11)

#5060

Obowiązkiem naszego kraju jest ratowanie każdego życia w warunkach godnych i ludzkich,my jako dzielne społeczeństwo ratujemy życia niewinnych, bezbronnych dzieci.Pomagamy rodzicom,którzy zostają pozostaweni samym sobie.Pytam gdzie jest nasze państwo,rozwinięte.Rządzący obudźcie się.

(Chociule, 2021-05-13)

#5061

Podpisuje bo nie może być inaczej. Ania potrzebuje pomocy już

(Grtfino, 2021-05-13)

#5067

Każde dziecko zasługuje na szczęśliwe życie i zdrowie. Taka kwota terapii jest niedostępna praktycznie dla wszystkich ludzi i państwo jest zobowiązane pomóc. Teraz to jest żebranie i bogacą się tylko fundacje.

(Piotrków Trybunalski, 2021-05-14)

#5070

Lek, który ratuje ludzkie życie powinien być dostępny "od ręki" i za darmo!
Państwo za wszelką cenę powinno wspierać, dbać i pomagać swoim obywatelom w takich przypadkach, zwłaszcza biorąc pod uwagę fakt, że co roku mówimy "tylko" o mniej więcej 50 nowych przypadkach... kropla w morzu wydatków na inne całkowicie zbędne rzeczy...

Tak, pieniądz rządzi światem, ale nie może decydować o tym, czy Ktoś będzie żył czy nie!

(Stalowa Wola, 2021-05-14)

#5074

Jestem Mamą!

(Zielona góra, 2021-05-14)

#5084

Moj przyjaciele walczą o lek dla synka!

(Sandomierz, 2021-05-18)

#5085

Refundacja tego leku jest konieczna. Zebranie 9 mln graniczy z cudem

(Sandomierz, 2021-05-18)

#5099

chcę pomóc

(Gostyń, 2021-05-19)

#5104

Podpisuję, ponieważ to jest absurdalne, żeby zostawiać rodziny bez pomocy A uzbieranie tak wysokiej kwoty graniczy z cudem. Jak to się ma do ochrony życia od poczęcia??? Nijak...niestety

(Wysoka, 2021-05-19)

#5108

Uwazam ze refundacja jest konieczna

(Kąty Rybackie, 2021-05-19)

#5113

Uważam że skoro jest dostępne możliwie najlepsze leczenie dla dzieci chorych na SMA, które skutecznie chamuje postęp choroby po zaledwie jednym podaniu leku powinno być ono powszechnie dostępne i jak najszybciej wprowadzone dzięki temu również dzieci które obecnie zbierają na ten kosmicznie drogi lek mialy by możliwość uniknąć niepełnosprawności, która niewątpliwie ich czeka jeśli terapia genowa nie zostanie jak najszybciej wprowadzona na listę leków refundowanych. Proszę o szybkie działanie w tej sprawie

(Tarnobrzeg, 2021-05-20)

#5119

Uważam że to ważne.

(Gorzw Wielkopolski, 2021-05-20)

#5122

Uważam, że nieludzkim jest żeby lek ratujący życie, kosztował takie niewobrazalne pieniądze!

(Zielona Góra, 2021-05-20)

#5125

Należy skrócić cierpienie dzieci i ich rodziców , a także wszystkich osób ,które angażują się w pomoc dla tych chorych dzieci .

(Kożuchów, 2021-05-20)

#5128

Dziecko z SMA otrzymując lek wcześnie , będzie dzieckiem zdrowym

(Kożuchów, 2021-05-21)

#5136

Dzieci cierpią ,a tak nie może być

(Bydgoszcz, 2021-05-23)

#5144

Podpisuję

(Wieluń, 2021-06-09)

#5145

Podpisuję, ponieważ cena leku jest po prostu niehumanitarna. Nie mieści się w głowie, żeby państwo zostawiało dzieci z SMA bez pomocy.

(Drawsko Pomorskie, 2021-06-09)

#5148

No

(Nienadowa, 2021-06-09)

#5155

Ten lek powinien być refundowany w Polsce , dużo dzieci choruje na SMA .10 mln to suma nie osiągalna dla rodziców . Leczmy dzieci za darmo !!

(Gorzów Wlkp, 2021-06-11)

#5164

Ponieważ nie mogę patrzeć na cierpienie niewinnych i bezbronnych dzieci które czekają nawet rok aby dostać upragniony lek na SMA
N

(Częstochowa, 2021-06-17)

#5168

Śmierzchalska

(Szczecin, 2021-06-21)

#5169

Jest to ważne

(Colomiers, 2021-06-21)

#5181

Wyjątkowo drogi lek, uzbierać taką kwotę to wyczyn

(Jelenia góra, 2021-06-27)

#5199

Nie chcę aby te niewinne istoty były skreślane z powodu braku funduszy

(Czerwieńsk, 2021-06-27)

#5200

Kazdy ma prawo do zdrowia

(Nowogród Bobrzański, 2021-06-27)