Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#5401
Kwota jest bardzo duza, dla przecietnego ovywatela nierealna do zebrania(Kamień Łukawski, 2021-06-28)
#5409
WSZYSTKIE LEKI/LECZENIA DLA DZIECI POWINNY BYC REFUNDOWANE !!!(Bückeburg, 2021-06-28)
#5411
Uważam , że to jest straszne , żeby ten lek tyle kosztował. Bardzo duzo dzieci choruje na SMA(Emmerich, 2021-06-28)
#5413
Podpisuję, ponieważ jest lek ratujący życie małych dzieci, a cena jest barierą najczęsciej nie do przebicia dla zwykłego obywatela.(Zielona Gora, 2021-06-28)
#5415
Podpisuję ponieważ biorę udział w zbiórce dla Bartusia z Sandomierza chorego na tą niszczycielską chorobę, która każdego dnia odbiera mu sprawność(Dąbrowica 300, 2021-06-28)
#5429
W Polsce bardzo dużo dzieci potrzebuje tego leku a często też zbiórki nie nadążają uzyskaniem pełnych kwot, gdyby lek byl chociaż częściowo finansowany udałoby się pomóc większej ilości potrzebujących, a działanie leku byłoby lepiej przebadane(Zielona Góra, 2021-06-28)
#5443
Podpisuję ponieważ to bardzo ważne dla rodzin chorych dzieci, żeby ich maluszki były jak najbardziej samodzielne a wierzę że dzięki szybko podanej terapii tak będzie.(Nowa sól, 2021-06-28)
#5452
Ponieważ zadne dziecko nie zasługuje na takie ciezkie życie marze aby żadne dziecko nie musiało tego przeżywać wraz z jego rodzicami(Gliwice, 2021-06-28)
#5456
Każde dziecko powinno mieć szanse aby żyć(Święcica, 2021-06-28)
#5472
Ratujcie te dieci. To wstyd Rydzyk dostaje miliardy a chore dzieci umierają.(Gałkowice, 2021-06-29)
#5491
To bardzo ważna sprawa(Świdnica, 2021-06-29)
#5495
Jest to bardzo ważne.(Zielona Góra, 2021-06-29)
#5500
Podpisuję, ponieważ jest to ważna sprawa!(Zielona Góra, 2021-06-29)
#5510
Podpisuję, ponieważ jestem młodym rodzicem i nie wyobrażam sobie być postawioną w takiej sytuacji... albo uzbieraj 10 mln, albo żegnaj się z dzieckiem.(Polkowice, 2021-06-30)
#5511
Nasz kraj nie może posyłać tych dzieci na pewna smierć(Sandomierz, 2021-06-30)
#5518
Chce pomóc potrzebującym!(Łódź, 2021-06-30)
#5520
Jestem zaangażowana w trzy zbiórki a zbieranie wielomilionowych kwot wymaga zaangażowania, sił i nakładów od niezliczonej liczby osób dobrej woli. Cierpią przy tym małe zbiórki na rehabilitację, niezbędne sprzęty. Państwo stać na wiele. Na wielomilionowe odprawy, na Rydzyka....Nieetyczne jest zatem wysługiwanie się zwykłymi ludźmi w tym co powinno być zapewnione odgórnie: dostępem do leczenia dla każdego małego pacjenta i zapewnieniem mu godnego, w miarę samodzielnego życia.(Poznań, 2021-06-30)
#5524
Ten lek już dawno powiniwn być refundowany , na głupoty mają pieniądze a dla chorych dzieci nie...(Międzyrzecz, 2021-06-30)
#5525
Lek musi być refundowany w Polsce. Coraz więcej dzieci choruje na SMA a rząd wcale tym rodzinom nie pomaga. Każde chore dziecko musi liczyć na dobroć obcych ludzi. I gdzie te pomoc polskiego państwa,? Dlatego prosimy o refundowanie tego leku.(Rajcza, 2021-06-30)
#5526
Podpisuje ponieważ ludzi nie stac na ten lek, który ma kolosalna kwotę a rodzice patrza na umierajace dziecko. Tak nie powinno byc! Takie kruszyny niczemu nie zawinily za to nasz rząd wini do dzis, nie pomagajac tym dzieciaczkom!!!!!(Zielona Góra, 2021-06-30)
#5528
Zdrowie dla bezbronnych dzieci jest podstawą i obowiązkiem Państwa.(Sulechów, 2021-06-30)
#5530
Nie mogę patrzeć na cierpienie chorych dzieci i heroiczną walkę ich rodziców o nie. Dziecko ma prawo żyć jak każdy, nie jego wina że jest chore! Dajmy promyk szansy tym dzieciom!(Kielce, 2021-07-01)
#5535
Dzieciom chorym należy się szansa na godne życie.(Bielsko-Biała, 2021-07-01)
#5536
Chce refundacji leku(Żurawica, 2021-07-01)
#5538
Każdy lek ratujący życie powinien być refundowany bez względu na jego cenę. Powinniśmy wszyscy być bezpieczni i przy chorobie tym bardziej. Każdy lek podany natychmiast jest szansa na dobrze życie. A to co choroba zabiera jest nie do uratowania. Dlaczego tak małe dzieci muszą czekać i cierpieć skoro lek jest a nikogo na niego nie stać.(Gryfino, 2021-07-01)
#5564
Wczesna diagnoza oraz terapia lekiem daje ogromne szanse na w miarę normalny rozwój i życie.(Stradomia Wierzchnia, 2021-07-09)
#5568
Te dzieci tego potrzebują jak nikt inny. Nie może tak być, że miesiącami licytujemy wszystko co możliwe aby uzbierać kosmiczną kwotę na leczenie. Nasza służba zdrowia musi zacząć reagować.(Szewce, 2021-07-09)
#5571
Znam rodzinę Małej Marysi z Brenna(Steinbach, 2021-07-13)
#5575
Wszystkie dzieci zasługują na dostępność wszystkich mozliwych opcji leczenia, które mogą dać im szansę ma lepsze, zdrowsze życie!!!(Elbląg, 2021-07-15)
#5577
Jestem za refundacja !!!!(Gdańsk, 2021-07-15)
#5585
Podpisuję, ponieważ jest to lek ratujący życie najmłodszych. My dorośli nie możemy przejść obok tego obojętnie.(Nowy Widzim, 2021-07-16)
#5588
Czynnie uczestniczą w walce o Wiktoria chorego na SMA typu 1.(Nysa, 2021-07-17)
#5592
Skoro Polskę stać na odbudowę nikomu niepotrzebnego Pałacu Saskiego, to najpierw powinna kupić lek dzieciakom.(Rydułtowy, 2021-07-19)
#5594
U mojej bratanicy, która ma 12 tygodni potwierdzono SMA. Choroba odbiera jej sprawność i możliwość prawidłowego rozwoju. Terapia genowa jest dla niej i dla innych maluchów ogromną szansą. Naszej rodziny nie stać na zgromadzenie samodzielnie tak ogromnej kwoty jaką jest 9 mln. Ból, który towarzyszy jej rodzicom i całej naszej rodzinie uwarunkowany niemocą i brakiem perspektywy innej niż zbiórka pieniędzy od ludzi dobrej woli przytłacza i napawa obawą czy się uda. Dlatego podpisuję się pod petycją.(Pruszków, 2021-07-22)