Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#405

Jest dla mnie ważne, aby osoby cierpiące na tę ciężką chorobę miały szansę na poprawę swojego stanu zddrowotnego.

(Łaziska Górne, 2020-11-05)

#412

Mam znajomych, którzy cierpią na AZS i doskonale wiem z czym muszą się borykać zarówno na codzień jak i w stanach zaostrzenia objawów.

(Warszawa, 2020-11-05)

#424

Podpisuję, gdyż moje dziecko ma atopowe zapalenie skóry i obserwuje 24 h jak się drapie, jaki jest z powodu świądu nerwowy. Na dzień dzisiejszy jedynym lekiem są maści sterydowe.

(Jaktorów-Kolonia, 2020-11-05)

#430

AZS zajmuje 80 procent powierzchni mojego ciała.

(Wyry, 2020-11-05)

#431

Wierzę, że warto pomagać osobom z azs

(Warszawa, 2020-11-05)

#432

mam AZS

(Katowice, 2020-11-05)

#450

Mam chore dziecko, leczenie jest bardzo drogie, życie z tą choroba jest bardzo uciążliwe, a leczenie biologiczne jest nadzieją dla wielu cierpiących.

(Leśna Podlaska, 2020-11-05)

#451

Mam chorego syna na AZS

(Leśna Podlaska, 2020-11-05)

#454

Chce aby tym ludziom lepiej się żyło wśród innych aby mogli korzystać z pełno życia zwłaszcza latem. Dziękuję.

(OLSZTYN, 2020-11-05)

#457

Jestem całym sercem z tymi którzy się z tym borykają! Wspieram. Jeśli mogę pomagam

(Nosów, 2020-11-05)

#458

Jestem kosmetologiem i doskonale wiem jak uciązliwa i trudna to choroba,zwłaszcza dla najmłodszych.

(-- wybierz --, 2020-11-05)

#460

Choruję na AZS

(Ostrówek, 2020-11-05)

#466

Proszę o refundację tego leku. Mój syn od wczesnego dzieciństwa ma AZS. Leczenie jest przewlekle i kosztowne, a wsparcia ze strony państwa jest bardzo niewiele

(Słupsk, 2020-11-05)

#467

Podpisu

(Drawsko Pomorskie, 2020-11-05)

#470

Petycję podpisuję, ponieważ uczestniczę w programie eksperymentalnym tego leku i on zmienił moje życie. Miałam postać ciężką AZS od pierwszego miesiąca życia. Wielokrotnie była z tego powodu hospitalizowana, leczona sterydami, które dały niekorzystne skutki uboczne. Była również na rencie zdrowotne z tego powodu.Ten lek pozwolił mi normalnie funkcjonować - przede wszystkim umożliwił powrót na rynek pracy.

(Warszawa, 2020-11-05)

#487

Mam dziecko z ciężka postacią Azs

(Zielona Góra, 2020-11-05)

#510

Ten kraj nie pomaga chorym i potrzebującym

(Grzebienisko, 2020-11-05)

#515

Podpisuję bo mam syna z ciężką postacią AZS. Każda ulga w jego cierpieniu jest na wagę złota.

(Tumlin, 2020-11-05)

#523

Chce pomoc

(Jordanów Śląski, 2020-11-05)

#527

Lek jes jedna z ostatni h method leczenie dziecka

(Wrocław, 2020-11-05)

#531

Podpisuję ponieważ mam dziecko chore na AZS.

(Żyrzyn, 2020-11-05)

#537

Mam w rodzinie osoby chore na atopowe zapalenie skóry

(Jabłonna, 2020-11-05)

#541

Pomagam.

(Łuków Śląski, 2020-11-05)

#545

Choruje na AZS

(Łęki, 2020-11-05)

#547

Jestem matką dziecka z ciężką postacią AZS. Mój syn bierze udział w badaniach klinicznych tego leku. Efekt jest zadowalający: znacząca poprawa jakości życia i zdrowia. Lek nierefundowany jest dla większości pacjentów poza ich możliwościami finansowymi.

(Wieluń, 2020-11-05)

#555

Podpisuje ponieważ sama dostałam dupilumab za darmo w ramach badania klinicznego i chciałabym, żeby inny tez mieli dostęp do jego dobroczynnych właściwości.

(Opole, 2020-11-05)

#557

Mam 5 letnie dziecko z AZS, widzę jak cierpi i wiem, że to naprawdę męcząca choroba, choć z boku może się wydawać inaczej.

(Zabrze, 2020-11-05)

#564

Syn 7 lat od urodzenia ma ciężką postać AZS - chciałabym mu wkoncu powiedzieć, że koniec z cierpieniem, z nie przespanymi nocami , koniec z drapaniem, że będzie mogl cieszyć się życiem. Bardzo bym chciała tak mu kiedyś powiedzieć...

(Dąbrowa Górnicza, 2020-11-05)

#565

Podpisuję petycje ,ponieważ mną trzy córki które są chore na AZS.

(Lidzbark Warmiński, 2020-11-05)

#566

Podpisuje petycję, ponieważ syn choruje na AZS

(Smoląg, 2020-11-05)

#570

Chorzy są w mojej rodzinie,ja sama mam problemy alergiczne,a to jest jedna setna tego co czują atopowcy. Serio trzeba im ulżyć...

(Świnoujście, 2020-11-05)

#572

Moja córka ( obecnie 8 lat) od urodzenia zmaga się z ciężką postacią AZS.

(Gdańsk, 2020-11-05)

#576

Razem z corka mamy AZS

(Nowy Sącz, 2020-11-05)

#579

Moja córka choruje na AZS i nie wiem co będzie w przyszłości, być może będzie potrzebować leczenia biologiczne.

(Olszyny, 2020-11-05)

#589

Od 18 lat czyli od urodzenia moja córka zmaga się z tą chorobą. Nie ma żadnego wsparcia że strony rządu

(Warszawa, 2020-11-05)