Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.
Komentarze
#5816
Choroba dotyka mojego przyjaciela(Stryków, 2020-12-08)
#5832
Choroba jest straszna a zwłaszcza jeśli dotyczy dzieci(Gniezno, 2020-12-08)
#5833
Uważam, że jest to bardzo ważne by takie leki były refundowane(Korytnica, 2020-12-08)
#5839
Córka cierpi...(Wrocław, 2020-12-08)
#5841
Tak(Warszawa, 2020-12-08)
#5843
Mam AZS i potrzebuje pilnie takiego leczenia(Radom, 2020-12-08)
#5853
Jest to ważny lek dla wielu chorych.(Świdnik, 2020-12-08)
#5874
Jest to bardzo niezbędne chorującym na AZS!(Lubartów, 2020-12-08)
#5878
...(Radzymin, 2020-12-09)
#5880
Podpisuję, gdyż mam 33 lata i ani przez chwilę nie miałam spokoju że swoją skórą... W tym wieku moja cera jest oceniana na 50 lat że względu na chroniczne przesuszenie.(Chotyłow, 2020-12-09)
#5881
Sam chorujęna azs. Wiem że leki z dupilumabem działają, stąd prośba o włączenie tego leku na listę leków refundowanych.(Stryków, 2020-12-09)
#5884
Sam mam AZS(Radom, 2020-12-09)
#5891
Wiem jak to jest walczyć każdego dnia z tą ciężką choroba i jak bardzo wpływa na naszą psychikę dlatego podpisuje się pod tym calym serduchem...(WREXHAM, 2020-12-09)
#5892
Mam w rodzinie chore dziecko 😒(Rzezawa, 2020-12-09)
#5896
Podpisuję, ponieważ każdy chory powinien mieć dostęp do skutecznego leczenia. Pieniądze nie powinny być barierą. Dlatego refundacja jest jedyną słuszną drogą dla wszystkich pacjentów.(Słupsk, 2020-12-09)
#5904
Takie dzieciaczki powinny mieć pomoc.(Knurów, 2020-12-09)
#5914
Chce pomóc(Żory, 2020-12-10)
#5922
bo tak(Warszawa, 2020-12-10)
#5925
Moja córka ma ciężkie AZS i chciałabym jej pomóc.(Tomaszów mazowiecki, 2020-12-10)
#5928
Podpisuję, ponieważ jest to jedyna szansa na w miarę normalne życie dla mojego syna. Oprócz tego leku, który przyjmuje w programie nic nie działa. Sterydy nie dają takiego efektu, a powodują wiele skutków ubocznych np. zaćmę posterydową. Podczas brania dupilumabu mógł odstawić leki od psychiatry. Boimy się co będzie, gdy program się skończy, a syn znów nie będzie miał siły i ochoty żyć... To straszne, że odpowiedzialność za jego życie leży w rękach urzędników.(Stryków, 2020-12-10)
#5929
Podpisuje, ponieważ mój syn też ma AZS zaostrzone, świąd skóry i jesteśmy bezradni.(Tychy, 2020-12-10)
#5940
Żadnej polskiej, przeciętnej rodziny nie stać na zapewnienie swojemu dziecku tak drogiego leku przez całe życie. A żyć trzeba i godnie funkcjonować również.(Stryków, 2020-12-10)
#5944
Poniewaz uwazam ze ten lek powinnien byc refundowany.(Belchatow, 2020-12-10)
#5945
Bez refundacji lek jest dla chorych nieosiągalny.(Gosław, 2020-12-10)
#5955
Moje dziecko choruje na AZS(Nürnberg, 2020-12-10)
#5963
Mam ciężko chorego na AZS dorosłego syna,który się meczy z ta choroba już 46 lat.(Zielona Gora, 2020-12-10)
#5966
Moja siostra potrzebuje tego leku dla jej silnej postaci AZS(Tarnowskie Góry, 2020-12-10)
#5967
Pomagam(Gondelsheim, 2020-12-10)
#5976
Jest to ratunek dla wielu ludzi. Trzeba pomagać!(Stryków, 2020-12-10)
#5987
Posiadam AZS(Bytom, 2020-12-10)
#5989
Córka od 10 lat choruje na AZS wiem jaka to męka(Bielsko-Biała, 2020-12-10)
#5990
Moja młodsza siostra cierpi na AZS, leki są bardzo drogie, a ona jeszcze się uczy i nie może znaleźć pracy.(Olsztyn, 2020-12-10)
#5997
Mój kolega zmaga się z tą chorobą.(Stryków, 2020-12-10)