Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#5801
To jest sprawa pilnaz te dzieci z dnia na dzień tracą siłę i mięśnie(Koczargi Stare, 2022-02-05)
#5802
Jestem kuzynką Gabrysi Dorockiej uczestniczę w tej dramatycznej sytuacji jaką jest zbiórka. Widzę dramatyczny upływ czasu i bezsilność wobec tej ogromnej sumy 9 5 mln.A lek jest w zasięgu ręki..(Koczargi Stare, 2022-02-06)
#5807
Podpisuje ponieważ to niedorzeczne aby życie dziecka zależało od zbiórki 9 milionów zlotych!!!!!!(Klepacze, 2022-04-19)
#5808
Wiele dzieci nie ma szans bez tego leku na szczęśliwe życie(Łomża, 2022-04-19)
#5809
Moje dziecko od kilku miesięcy ma postawioną diagnozę- SMA typ 2. Niestety, nie był objęty badaniami przesiewowymi i lekarze dopiero w wieku prawie 15 miesięcy postawili diagnozę. Wcześniej każdy nas zbywał. Moj synek, Filip Nowacki jest wśród tej 20 dzieci, które próbują zebrać kwotę po ad 9 000 000 zł na terapię genową.(Łomża, 2022-04-19)
#5811
To jest bardzo ważne. Skoro jest lek na śmiertelną chorobę , to nie wyobrażam sobie, żeby nie był podawany chorym dzieciom.(Łomża, 2022-04-19)
#5816
Ten lek jest tak bardzo drogi(Zambrów, 2022-04-19)
#5834
Suma kosztów leczenia jest niewyobrażalnie duża(Zambrów, 2022-04-19)
#5843
Iwona Wojewódzka(Opoczno, 2022-04-19)
#5847
Jeśli istnieje na świecie lek który pozwoli tym dzieciom być zdrowym trzeba zrobić wszystko by mogły go otrzymać.(Słupca, 2022-04-19)
#5852
Bo wspieram rodziny dzieci horych na SMA.(Zambrów, 2022-04-19)
#5857
wspomagałam wiele dzieci leczonych tym lekiem, cena jest niewyobrażalna dla normalnego śmiertelnika. Tyle się mówi o ochronie dzieci nienarodzonych, a zostawia samym sobie tych, co już żyją(Rzeczniów, 2022-04-19)
#5860
Podpisuję petycję, ponieważ te dzieci mogą żyć normalnie dzięki tej terapii. Mogą żyć bez cierpienia. Jest szansa, ale brakuje pieniędzy.(Kolno, 2022-04-19)
#5866
Każde dziecko zasługuje na życie bez trosk(Ksawerów, 2022-04-19)
#5873
Lek powinien być refundowany a nie dziecko cierpi bo państwo nie może leku zrefundować to chore(Golub-Dobrzyń, 2022-04-19)
#5874
Ponieważ szybkie podanie tego leku pozwala tym dzieciom zachowac sprawność.(Wrocław, 2022-04-19)
#5878
Podpisuję ponieważ nie zgadzam się z wydatkami rządowymi, tych dzieci nie jest dużo, cała Europa refunduje tg, jedynie u nas nie ma na to pieniędzy.(Bialystok, 2022-04-19)
#5881
Jestem za refundacją leku dla wszystkich dzieci chorujących na sma(Mysłowice, 2022-04-19)
#5883
Uważam, że ten lek powinien być refundowany w Polsce. Dlaczego Nasze dzieci mają być gorsze od innych 🤔(Tomaszów Mazowiecki, 2022-04-19)
#5895
Dla dzieci chorujących na sma(Wodzisław sl, 2022-04-19)
#5903
Proszę o to, aby każde dziecko z SMA miało dostep do leku i szanse na w normalne życie(Kolno, 2022-04-19)
#5914
Proszę o to aby lek był refundowany w Polsce i aby każde dziecko z SMA miało normalne życie(Kolno, 2022-04-19)
#5916
Lek naprawdę działa a zebranie ponad 9 milionow wykańcza i dzieci i rodziców .(Białystok, 2022-04-19)
#5919
Niewinne chore dzieci muszą mieć szanse na życie(Czarne, 2022-04-19)
#5933
Petycję podpisuje ponieważ leczenie przez rodziców jest nierealne a zbieranie niewyobrażalnej sumy trwa wieki.(Lomża, 2022-04-19)
#5979
Każde dziecko ma prawo żeby otrzymać pomoc na czas i mieć szansę żyć jak inne dzieci.(Skierniewice, 2022-04-19)
#5997
Czas, by nasz Rząd zaczął dofinansowywać leki, które mają ekstremalne sumy, a ratują ludzkie życie. My zwykli obywatele płacimy podatki i cześć z nich powinna być przeznaczona na taką pomoc, a nie jeszcze sami wspomagamy ludzi w potrzebie.(Kiełpiny, 2022-04-19)