Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#603

Uważam ,że terapia genowa zdecydowanie podnosi jakość życia dzieci z SMA. Dzieci po podaniu terapii w bardzo krótkim czasie robią postępy w rozwoju motorycznym.

(Warszawa, 2021-04-10)

#611

Zwyczajnie bo tak należy. Ponieważ to powinien byc priorytet dla Rządu. Ponieważ żadnego zwykłego rodzica, który oddałby wszystko aby jego dziecko żyło nie stać na tak kosztowne leczenie. Ponieważ dzieci są naszą przyszłością

(Szkopy, 2021-04-10)

#618

Jest to ogromna szansa na szybsze, normalne życie chorych dzieci

(Olsztyn, 2021-04-10)

#628

Nie jest mi obojętylko los chorych dzieci.

(Radomsko, 2021-04-10)

#629

Podpisuję ponieważ uważam za skandaliczne że tak duży kraj jakim jest Polska nie potrafi zapewnić leku ratującego życie tak niewielkiej grupie maleńkich dzieci a np maleńkie Czechy tak. Kraj który stać na wyrzucanie pieniędzy na korespondencyjne wybory nie potrafi zapewnić opieki potrzebującym dzieciom. Te 70 mln przy naszej pomocy zapewniłoby lek większości z nich.

(Adrychów, 2021-04-10)

#631

Podpisuje ponieważ to nieludzkie by w obecnych czasach życie dziecka było uzależnione od pieniędzy!

(Gniezno, 2021-04-10)

#637

Bo każdy ma prawo do życia i zdrowia. Pieniądze są ważne ale nie aż tak żeby nie pomagać tym chorym dzieciom.

(Poznań, 2021-04-10)

#645

... tego raczej nie trzeba tłumaczyć...

(Czastary, 2021-04-10)

#651

Ponieważ ten lek bardzo drogi dla zwykłego Kowalskiego , powinien być refundowany przez państwa

(Siedlce, 2021-04-10)

#657

To ważne

(Płock, 2021-04-10)

#658

Jest to bardzo ważne dla tych dzieci. Skończy się ich cierpienie i milionowe zbiórki aby ratować życie ❤️

(Płock, 2021-04-10)

#675

Podpisuje ponieważ to jest śmieszne po prostu, że tego jeszcze w Polsce nie ma!

(Belfeld, 2021-04-10)

#681

Lek podany odpowiednio wcześnie daje realna szanse poprawy stanu zdrowia dzieci chorych na SMA1 i SMA2.

(Krakow, 2021-04-10)

#685

Nikt nie zasługuje na takie tragedie, szczególnie te, które są zależne od pieniędzy...

(Psarskie, 2021-04-10)

#689

Małe dzieci bardzo cierpią przez to a ja nie u miem patrzeć na ich cierpienia i ich rodziców.
Rodzice musza zebrać ponad 9.5 miliona na ten lek to jest komsmicznie dużo

(Proboszczewice, 2021-04-10)

#691

Dzieci potrzebują szybkiej pomocy. Jeśli możemy trzeba im pomóc.

(Pogwizdów, 2021-04-10)

#696

Ponieważ na leczenie , zwłaszcza biednych dzieci powinny znaleźć się pieniądze. Kościół , telewizja przeżyją bez pieniędzy którymi nasze nieszczęsne państwo szasta na lewo i prawo , te dzieciaki nie .

(Wola, 2021-04-10)

#725

Zgadzam się że wszystkimi mamami to jest ważne żeby dzieci były zdrowe.
Sama mam dzieci i nie wyobrażam sobie zeby moje dziecko tak cierpiało.
Bardzo kibicuje wszystkim rodzina by udało się zebrać wszystkie pieniążki

(Peterbolough, 2021-04-10)

#728

Podpisuję, ponieważ Zolgensma to lek jedyny w swoim rodzaju. Jako państwo musimy dac szansę na tg każdemu dziecku. Każde jest takie samo!

(Bąków, 2021-04-10)

#729

Zależy mi,żeby rodzice nie musieli zbierać tak ogromnej kwoty na lek,a dzieci otrzymywały go natychmiast po zdiagnozowaniu u nich choroby SMA

(Kamień Pomorski, 2021-04-10)

#732

Dzieci potrzebują bardzo tej terapii, daje ona świetne efekty.

(Białowieża, 2021-04-10)

#733

Każde dziecko, które może przeżyć musi dostać taką szansę.

(Grudziądz, 2021-04-10)

#738

Bo na drodze do zdrowia tych maluszków stają tylko i aż ogromne pieniądze.

(Szczecin, 2021-04-10)

#748

Lek jest zbyt drogi Niech dzieci mają równe szanse o walkę o zdrowie Pozdrawiam Trzymam kciuki

(Czarme, 2021-04-10)

#756

Podpisuję, gdyż te dzieciaki zasługują na lepszą przyszłość.

(Stare Kupiski, 2021-04-10)

#760

Podpisuje ponieważ SMA to koszmarna choroba, której można przeciwdziałać i ratować te biedne Maluszki. W tych walkach liczy się czas, to on gra tu kluczowa rolę. Dzieciaki maja szanse na życie tylko trzeba zdążyć podać terapie zanim choroba odbierze dziecku sprawność. A to bez refundacji niemożliwe. 9 mln złotych tylko kosztuje życie tych dzieci, zbiórki trwają nawet rok i dłużej. SMAki nie maja tyle czasu... Prosimy o pomoc!

(Piła, 2021-04-10)

#768

Leczenie ta metodą przynosi pozytywne skutki.

(Wolanów, 2021-04-10)

#772

Widzę na co dzień cierpienie Rodziców w grupach licytacyjnych, na których starają się nazbierać tą horrendalną kwotę na terapię genową dla swoich największych Skarbów.

(Tychy, 2021-04-10)

#774

Życie i zdrowie dziecka jest wartością najwyższą.

(Trzcińsko, 2021-04-10)

#784

Biorąc pod uwagę skuteczność leku jest to jedyna opcja, aby pomóc dzieciom z SMA i zmniejszyć przyszłe koszty ich leczenia i rehabilitacji, ale też skutecznie przedłużyć i poprawić jakość ich życia

(Gdańsk, 2021-04-10)

#796

Bo kiedyś podobne dzieci będą miały większe możliwości leczenia i będzie to standardem, a mogły by już teraz. Niech pieniądze nie będą przeszkodą

(Warszawa, 2021-04-10)

#797

Podpisuję ponieważ trudno jest uwierzyć że rząd rząda ochrony zycia poczatego a nie chce pomagac dziecku po przyjściu na świat.

(Poznań, 2021-04-10)