Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#8428

Ten lek powinien być refundowany tak jak w innych sąsiednich Państwach

(Czerwinka-Leszczyny, 2022-05-14)

#8437

Wszyscy płacimy składki na ochronę zdrowia po to by leczyć się bezpłatnie a w obecnych czasach do specjalisty i tak trzeba iść prywatnie i płacić za wizytę bo inaczej człowiek umrze nim się doczeka. A to jest malutki człowiek i ma prawo być leczonym i za darmo. Kto wymyślił by lekarstwo było za tak kolosalną kwotę, smutne to co się dzieje...

(Bełsznica, 2022-05-14)

#8439

Niedopuszczalne jest, żeby dzieci z SMA zbierały pieniądze na terapię genową na zbiórkach, od dobrych ludzi. Gdzie wasi doradcy ekonomiczni???? Jednorazowe leczenie Zolgensma jest wielokrotnie tańsze niż podawanie całe życie Spinrazy!!! Zacznijcie w końcu liczyć. Już tyle miesięcy rodzice nie mogą doczekać się na tą terapię. Tyle tematów zastępczych, że ręce opadają! Podpisuję petycje obiema rękami!

(Kłobuck, 2022-05-14)

#8441

Jest to bardzo ważne, ratuje życie i sprawność.

(Stalowa Wola, 2022-05-14)

#8448

Mój wnuczek choruje na sms

(Wodzisław Śląski, 2022-05-14)

#8453

Lek zdecydowanie jest za drogi. Nikogo niestac na zaplacenie prawie 10 milionow a zebranie nie jest dla nikogo mile. Kazde dziecko zalsuguje na zycie a jezeli jest mozliwosc to dlaczego jej nie wykorzystac. Daj serce komus kto je poyrzebuje. Dobro zawsze wraca

(Gateshead, 2022-05-14)

#8462

Mój siostrzeniec Mikołaj jest chory na SMA i mam nadzieję, że lek będzie refundowany, ponieważ cena leku jest kosmiczne duża, a sami nie damy radę.

(Wodzisław Śląski, 2022-05-14)

#8487

Michalina Murańska

(Rydułtowy, 2022-05-14)

#8490

Nie mogę patrzeć jak maluszki muszą cierpieć , gdybym była milionerka pomogłabym każdemu takiemu dzieciątku

(Polik, 2022-05-14)

#8494

Jestem adminka grupy zbierającej dla Wiktorka,ma tak mało czasu😒tylko niecałe 2kg wagi i 3ml złotych do uzbierania.Smutne,że rodzice muszą budzić się codziennie z zapytaniem czy ich synek będzie żył

(Cashel, 2022-05-14)

#8496

Musiolik Katarzyna

(Pszczyna, 2022-05-14)

#8520

Bo każdy z nas może być na ich miejscu

(Białystok, 2022-05-14)

#8544

Podpisuje ponieważ chce aby dzieci mogły spokojnie żyć.

(Świerklany, 2022-05-14)

#8546

Życie jest najcenniejsze

(Gorzyczki, 2022-05-14)

#8550

BO TO KONIECZNE!!! BO WRESZCIE MUSI COŚ ZMIENIĆ!!!

(Wrocław, 2022-05-14)

#8554

Biskup Bronisław.

(Rydułtowy, 2022-05-14)

#8561

Podpisuję petycję bo taki jest obowiązek każdego rodzica który ma zdrowe dziecko aby pomóc rodzicom w walcze o refendacje dla chorych dzieci

(Marklowice, 2022-05-14)

#8567

Ponieważ chcę pomóc takim dzieciom to są niewyobrażalne pieniądze skąd Ci ludzie mają je wziąść ten lek powinien być refundowany to tylko niewinne dzieci trzeba pomóc.

(Dąbrowa Górnicza, 2022-05-14)

#8578

Podpisuję, ponieważ te dzieci zasługują na szansę na normalne życie! Dzieci chorych na sma rodzi się kilka w ciągu roku. Nie są to setki czy tysiące, żeby koszt terapi przewyższal możliwości państwa. Uważam, że zrobiliśmy pierwszy krok wprowadzając badania przesiewowe. Zróbmy kolejny i dajmy tym dzieciom żyć.

(Gostyń, 2022-05-14)

#8593

Podpisuje ponieważ lek Zolgensma podany jak najwcześniej pozwala na normalne życie. Lek ten powinien być refundowany, bo koszt za ten lek przekracza możliwości finansowe zwykłych ludzi.
Prosimy o jak najszybsze rozpatrzenie naszej prośby.

(Borucin, 2022-05-14)

#8596

Uważam że to jest nie pojęte żeby rodzice musieli zbierać ponad 9 mln za lek dla swojego dziecka

(Lodz, 2022-05-14)