Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.
Komentarze
#804
To jest niezwykle ważna sprawa. Chorzy dzięki tym lekom mogą normalnie żyć.(Łódź, 2020-11-06)
#806
Mam AZS(Rozmierka, 2020-11-06)
#807
Aby ludzie z ciężkim AZS mieli szansę na normalne życie.(Starogród, 2020-11-06)
#812
znam odobe z ciężkim AZS i wiem jak bardzo uciążliwa jest to choroba(Bydgoszcz, 2020-11-06)
#820
Podpisuję ponieważ mam dziecko chore na AZS i wiem jakie kosztowne jest leczenie.(Mława, 2020-11-06)
#823
Moje dziecko i my wszyscy strasznie cierpimy z ta choroba, i nikt tego nie rozumie.(józefosław, 2020-11-06)
#824
Moje dzieci od urodzenia się męczą A to już ponad 20 lat(Sosnowiec, 2020-11-06)
#830
To ciezka choroba, a do Tego leki w cenach zdecydowanie wygorowanych(Marki, 2020-11-06)
#832
Podpisuje ponieważ zmagam się z ciężka postacią AZS, wszystkie leki,maści są bardzo drogie,a choroba ta nie pozwala podjąć pracy,żyć normalnie. Anglia już się zastosowała z Dupilumabem!(Radom, 2020-11-06)
#834
Podpisuję ponieważ cierpię na AZS.(Minkowice, 2020-11-06)
#835
Chcę pomóc ludziom potrzebującym tego leku.(Katowice, 2020-11-06)
#837
To ważne.(Sosnowiec, 2020-11-06)
#838
Monika Mieczkowska(Ostrówek, 2020-11-06)
#859
Ponieważ sama borykam się z AZS od urodzenia, a ta terapia byłaby dla mnie zbawieniem(Kartuzy, 2020-11-06)
#861
Ponieważ jest to jedyny lek i jedyna nadzieja dla wielu cierpiących osób(Warszawa, 2020-11-06)
#873
Mam atopowe zapalenie skory(Warszawa, 2020-11-06)
#874
To bardzo ważne dla ludzi z AZS, to wielka pomoc!(Tinte, 2020-11-06)
#876
Choruję przewlekle i wiem, jak ważna jest każda refundacja.(Knurów, 2020-11-06)
#877
Sama cierpię na AZS i lek kosztuje krocie.(Jaworki, 2020-11-06)
#884
Jestem mamą dziecka z azs(Łódź, 2020-11-06)
#885
Podpisuję ponieważ, mam roczną córeczkę którą boryka się z tym schorzeniem i jak mama wiem jakim problemem jest pielęgnacja chorej skóry.(RUDA ŚLĄSKA, 2020-11-06)
#886
Mam nadzieję że w końcu pacjenci z ciężką postacią AZS będą wreszcie mogli prowadzić normalne, godne i szczęśliwe życie dzięki refundacji leku Dupilumab.(Ruda Śląska, 2020-11-06)
#890
Znam osobę z AZS(Mizerna, 2020-11-06)
#897
Budnik Ilona(Dzierzgowek, 2020-11-06)
#903
Rownież jestem chory na azs i od 21 lat przyjmuje leki antystaminowe i sterydowe.(Warszawa, 2020-11-06)
#915
To nieprzyjemna choroba skóry, na szczęście można ją leczyć, ale leki są strasznie drogie i to uniemożliwia wielu ludziom podjęcie leczenia.(Głogów, 2020-11-06)
#920
Choruję na AZS(Zabrze, 2020-11-06)
#928
Jestem dosorłym atopowcem, uważam, ze poziom leczenia w Polsce AZS jest niesatysfakcjonujący.(Warszawa, 2020-11-06)
#934
Lek jest dla ciężko chorych jedyną szansą na w miarę normakne życie(Gorzów Wlkp, 2020-11-06)
#943
Podpisuję ponieważ mój syn choruje na AZS od urodzenia czyli 12 lat, choroba mocno zdominowała jego i nasze życie, widzę jak ciężko cierpi kiedy pojawiają się rany, dodatkowo cierpi na alergię pokarmową, co często zaostrza objawy skórne.Chcialabym żeby mógł zacząć żyć jak Jego rówieśnicy bez obciążenia ciężką chorobą . Mama.(Wólka Czarnińska, 2020-11-06)
#947
Mam siostrzeńca z AZS i alergiami, naprawdę ciężkie przypadki tej choroby powinny być uznane za niepełnosprawność, żeby rodzice mogli otrzymać pomoc od państwa. Wystarczyła mi jedna noc z drapiącym się w nocy trzylatkiem, żeby się płakać, bo mi tak przykro było z jego powodu, widząc jak cierpi, bo swędzi go całe ciało. Rodzice takich dzieci są obciążeni psychiczne(Warszawa, 2020-11-06)
#949
To niezbędne.(Katowice, 2020-11-06)
#950
Żeby moja Kasia mogła spokojnie spać!(Ruda Śląska, 2020-11-06)
#954
Uznaje ta kwestie za kluczowa dla chorych pozbawionych wsparcia Państwa.(Warszaws, 2020-11-06)
#962
Podpisuje ponieważ mój syn tez jest od 7 lat w tym ciężkim do wyleczenia stanie. A w chwili dostania się do szpitala są stosowane tylko maści sterydowe,które nie pomagają po ich odstawieniu wraca wszystko z zdwojoną siłą. A nie może tak być że mój syn w wieku 7 lat dostawał tak silne maści które są wskazane dla osób dorosłych. Chce aby mój syn mógł normalnie żyć i nie musiał nikomu się tłumaczyć dlaczego tak się drapie,i dlaczego ma taką skórę. Pomóżmy chorym na AZS bo to ciężkie schorzenie(Rybnik, 2020-11-06)
#967
Mam dziecko z AZS i chcę mieć dostęp do sprawdzonych leków, które ulżą w cierpieniu i poprawią jakość życia mojego dziecka(Drawsko Pomorskie, 2020-11-06)
#977
Moja córka ma i od wielu lat zmagał się z AZS(Kielce, 2020-11-06)
#978
To leczenie uratuje życie wielu osobom.(Łódź, 2020-11-06)
#982
Podpisuje, ponieważ mam wśród najbliższego otoczenia osoby chorujące na AZS(Kielce, 2020-11-06)
#990
Choruje na AZS od urodzenia i uważam że leczenie biologiczne powinno być refundowane(Uście Gorlickie, 2020-11-06)
#992
Moja córka ma zaostrzoną postać AZS(Zamość, 2020-11-06)
#993
Wiem co czują Rodzice dziecka z ciężka postacią AZS(Otwock, 2020-11-06)
#1000
Córka od 9 lat chora na AZS - 24h odczuwalnego świądu, stanu depresyjnego(Radom, 2020-11-06)