Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#1006

Każde dzieciątko ma prawo do życia ❤

(Kalisz, 2021-04-11)

#1009

Dzieci na to zasługują, powinno im się to należeć z urzędu a nie z łaski innych...

(Opatówek, 2021-04-11)

#1012

Terapia genowa przynosi takie rezultaty że jestem w głębokim szoku uważam że nasze państwo powinno wspierać rodziców w walce o życie własnych dzieci. Nie rozumiem faktu że jest lek ale jest poza zasięgiem ludzi, jest życie ale pieniądz może je odebrać.

(Bytom, 2021-04-11)

#1018

Podpisuje, ponieważ u dzieci z SMA liczy się czas a te zbiórki ze względu na ich koszt trwają bardzo długo.

(Ełk, 2021-04-11)

#1021

Dajmy szansę wszystkim dzieciom na zdrowe dzieciństwo i usamodzielnienie w przyszłości 🙂

(Białystok, 2021-04-11)

#1026

Dzieci mają szansę na dzieciństwo❣

(Gliwice, 2021-04-11)

#1027

Bardzo mi zależy na życiu tych dzieci

(Warszawa, 2021-04-11)

#1028

Uważam, ze dzieci powinny mieć dostęp do terapii natychmiast po diagnozie bez wielomiesięcznego zebrania o pieniądze na lek.

(Dzielnica, 2021-04-11)

#1040

Trzeba pozwolić chorym dzieciom na szybszy powrót do zdrowia i odciążyć rodziców od zbierania tak olbrzymich pieniędzy...

(Kaniów, 2021-04-11)

#1043

To nielogiczne I niedopuszczalne aby tyle pieniędzy płacić za leki! Jeszcze dla takich małych dzieciatek, które tak cierpią

(BIAŁKA, 2021-04-11)

#1052

Wysokie koszty leczenia przekreślają szanse rodziców na zdrowie ich dzieci

(Dąbrowa, 2021-04-11)

#1054

Bardzo duzo dzieci teraz na to choruje uwazam ze państwo ma obowiazek pomagac i zadbac o to by leki dla chorych dzieci powinny byc refundowane bo koszty leczenia sa przeogromne

(Granowiec, 2021-04-11)

#1060

Lek jest zbyt drogi by wszystkie dzieci z sma zdążyły na niego uzbierać pieniądze.

(Pszczyna, 2021-04-11)

#1073

To jest ogramna szansa dla dzieci na normalne życie, na zdrowie, na dzieciństwo

(Bieżuń, 2021-04-11)

#1093

Podpisuję się "dwiema rękami", ponieważ chcę aby procedury były przyspieszone, aby zaoszczędzić rodzinom i chorym dzieciaczkom oczekiwania i tym samym strachu przed każdym kejnym dniem....

(Końskie, 2021-04-11)

#1106

Rząd wymaga by rodzić dzieci chore.
Nie daje jednak na utrzymanie wystarczającej ilości środków.
Zamiast ułatwień jak dotąd same utrudnienia i biurokracja by się odechciało załatwiać.
To się dzieciom Poprostu nalezy.

(Wrocław, 2021-04-11)

#1115

Kwota leku jest zaporowa, nawet dla przedsiębiorczych, pracowitych ludzi, a w przypadku tej choroby bardzo liczy się czas.

(Słupsk, 2021-04-11)

#1116

Dość cierpienia dzieci

(Korzybie, 2021-04-11)

#1118

Podpisuje ponieważ ten lek ratuje życie.

(Kraków, 2021-04-11)

#1141

Tym dzieciom się to należy.

(Góra, 2021-04-11)

#1149

Rodzice nie powinni żebrać o pomoc dla swoich dzieci. Jako państwo powinniśmy pomagać takim dzieciom i refundować leczenie.

(Urzut, 2021-04-11)

#1155

Emilia Honisch

(Debrznica, 2021-04-11)

#1160

Nie zgadzam sie z drakonskimi staraniami rodziców dzieci chorych na SMA o każdą złotówkę bo to PANSTWO powinno zadbać o leczenie takich dzieci terapią genową! To jest PAŃSTWA POLSKIEGO obowiązek! nie po to płacimy składki żeby nie mieć dostępu do nowoczesnego leczenia !!!!!

(Lublin, 2021-04-11)

#1175

Każde dziecko powinno mieć dostęp do najnowocześniejszych leków czy terapii

(Świętoszów, 2021-04-11)

#1187

Angażuję się w pomoc w zbiórce na rzecz dzieci chorych na SMA i widzę wysiłki wielu ludzi, które nie zawsze przynoszą oczekiwane rezultaty, gdyż na pomoc dziecku może być za późno

(Białystok, 2021-04-11)

#1190

Podpisuję,ponieważ wspieram te dzieciaczki chore na SMA,ale kwoty są ogromne,zbiórki ciągną się miesiącami,a maleństwa cierpią

(Grabowo, 2021-04-11)

#1198

Pomoc dla ludzi

(Belfast, 2021-04-11)